LÍDERES EN ONCOLOGÍA VETERINARIA

CONDROPROTECTOR 

Suplemento Preventivo – Terapéutico - Reconstituyente

Venta bajo Receta - Industria Argentina - Uso Veterinario

Contenido neto: 50 comprimidos

Formula: 

Cada comprimido contiene:

D-Glucosamina                250,00 mg

Condroitín Sulfato A                150,00 mg

Gluconato de Cobre                    3,00 mg

Gluconato de Zinc                  10,00 mg

Vitamina E (acetato de alfa tocoferol)      50,00 mg

Agentes de formulación c.s.p.

Indicaciones: Suplemento dietario. Preventivo y curativo de afecciones articulares en las que está comprometido el cartílago articular. Displasia de cadera y codo, osteoartritis.

Administración y dosis: 

Vía oral. Dosis orientativa: 1 comprimido cada 20 kg de peso. El médico veterinario actuante podrá modificar la dosis en función del caso y la respuesta al tratamiento.

De acuerdo al caso clínico, la duración del tratamiento puede variar entre siete y treinta días, según indicación de médico veterinario actuante.

No tiene contraindicaciones ni restricciones de uso.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. 

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Conservar entre 5 y 30º C en lugar seco.

SENASA

Certificado Nº 12-154

LABORATORIO FARMACÉUTICO VETERINARIO CHEMOVET S.A.

9 de Julio 3875, Lanús, Buenos Aires, Argentina.

No de inscripción (SENASA):12.197

Flexovet Ultra Power

Caninos y Felinos 

USO VETERINARIO – VENTA LIBRE 

(en locales con asesoramiento veterinario)

Industria Argentina 

FORMULA:

Cada comprimido contiene:

Glucosamina Sulfato ……………….. 250 mg  

Condroitin sulfato …………………… 150 mg

Vitamina C ……………………………… 100 mg 

Lactosa …………………………………… 480 mg 

Estearato de Magnesio …………… 20 mg 

Los glicosaminoglicanos Sulfatados (Condroitin Sulfato y Glucosamina Sulfato) 

son importantes constituyentes del cartílago articular, formando parte de los 

proteoglicanos, moléculas que por su disposición tridimensional y su carácter 

hidrófilo, proveen al cartílago su propiedad de permeación selectiva, retención de 

agua, elasticidad y resistencia a la comprensión. Ha sido ampliamente demostrado 

que por aporte exógeno de condroitin sulfato y glucosamina sulfato como terapia 

de patologías articulares y tendinosas arroja excelentes resultados gracias a sus 

propiedades antiinflamatorias, analgésica, condroprotectora, condroreparadora y a 

la capacidad de estimular el metabolismo cartilaginoso de la vitamina C. 

Acción terapéutica: El aporte conjunto de estas moléculas biológicas, restablece 

las perdidas cuali-cuantitativas de los condroitin sulfatos en los cartílagos articulares (lesión características de la artrosis).

Indicaciones: Osteoartrosis, artrosis primaria o secundaria (artropatías 

degenerativas). Coxartrosis por displasia, espondiloartrosis, condroproteccion 

(uso prolongado de corticoides sistémicos). Animales en crecimiento: estimula la

formación del cartílago y actúa como coadyuvante en reparación de fracturas y

pos-cirugia osteoarticular. Mejora la hidrofilia y la viscosidad del cartílago.

Dosis orientativa: 1 comprimido cada 20 kg por día en una toma.

La duración del tratamiento será de 60 días como mínimo. Continuar según

Indicación profesional en base a los resultados obtenidos y al estado del paciente.

Advertencias y contraindicaciones: No administrar en pacientes alérgicos o    

sensibles a los componentes de la formula. No utilizar en hembras en gestación

ni en lactación.

Precauciones: Mantener fuera del alcance de los niños.

Presentación: blíster de 10 comprimidos.

CONSERVACION: mantener entre 15° - 25°C.

Centro nacional de intoxicaciones tel: 0800-333-0160

SENASA Cert. Nº: 05-284

Estab. Elab Nº: 8248

ESPECIES DE DESTINO: Perros y gatos

FORMAS DE ADMINISTRACION:   Vía oral

INDICACIONES DE USO: RENAL VET comprimidos es un complemento dietario para gatos y perros con deficiencia de potasio, especialmente en gatos con enfermedad renal y/o hiperaldosteronismo primario. Antioxidante. Ayuda a mejorar el metabolismo adecuado de los hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos y purinas. Compensa las deficiencias nutricionales (principalmente vitaminas y minerales). Mejora la actividad y funcionalidad del sistema inmune. Finalmente mejora la calidad de vida del paciente con Insuficiencia renal crónica hiperaldosteronismo primario.

Durante la insuficiencia renal crónica (IRC) ocurren cambios metabólicos, bioquímicos y hormonales que suelen ir acompañados frecuentemente de estados de malnutrición. En pacientes con IRC, es muy importante conocer el estado nutricional en vitaminas hidrosolubles como la Biotina (Vitamina B 7), Cianocobalamina (Vitamina B 12), Ac. Folico (Vitamina B 9), Ácido Ascórbico (Vitamina C), Piridoxina (Vitamina B 6), Riboflavina (Vitamina B 2), Tiamina (Vitamina B1). Esto cobra cada vez más relevancia, ya que algunas de las manifestaciones de la IRC podrían deberse a la deficiencia de algunas de estas vitaminas hidrosolubles. Las rutas metabólicas en las que participan la mayoría de ellas se encuentran interrelacionadas. Ademas la Insuficiencia Renal Crónica IRC es frecuente encontrar  deficiencias o alteraciones en el metabolismo de vitaminas debido al efecto de las toxinas urémicas, restricciones dietéticas, procesos catabólicos, pérdidas durante el tratamiento de diálisis e interacciones farmacológicas.

ESPECIES DE DESTINO: perros y gatos.

INDICACIONES DE USO: Antioxidante y Hepatoprotector. Colerético y colagogo. Indicado para la prevención de alteraciones hepáticas agudas y crónicas de distinto origen: -Metabólico, por sobrealimentación o ingesta de alto valor energético. -Toxicológico, por contaminación del alimento con toxinas de origen vegetal o fúngico. -Infeccioso, producidas por agentes virales o bacterianos. -Iatrogénico, como resultado de tratamientos con drogas hepatotóxicas. También cuando existen alteraciones bioquímicas del hepatograma.

Compuesto por SILIMARINA con actividad antihepatotóxica y es un potente antioxidante proveniente del cardo (Silybium marianum), absorbe los radicales libres que destruyen las células sanas del organismo. METIONINA, aminoácido esencial, lipotrópico, que es además un antioxidante de gran alcance y una buena fuente de azufre para el organismo y COLINA, esencial para el hígado y el cerebro, molécula precursora de la acetilcolina, interviene en muchas funciones del organismo como la síntesis de componentes que forman parte de las membranas celulares así como en la utilización de las grasas y su transporte fuera del hígado, actúa como desintoxicante hepático. El GLUCONATO DE ZINC, es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos. Actúa como antioxidante.

FORMAS DE ADMINISTRACION:   vía oral

Complemento dietario en animales que requieren mantener una piel, pelo y anexos cutáneos sanos y saludables. Pacientes en recuperación de diferentes dermatopatias como ser atopia, alergias, infecciones, infestaciones parasitarias, otitis, piel seca e irritada y/o prurito. 

ESPECIES DE DESTINO: Perros.

INDICACIONES DE USO: Complemento dietario en animales que requieren mantener una piel, pelo y anexos cutáneos sanos y saludables. Pacientes en recuperación de diferentes dermatopatias como ser atopia, alergias, infecciones, infestaciones parasitarias, otitis, piel seca e irritada y/o prurito. Antioxidante. Sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres. Complemento dietario con vitaminas, minerales y oligoelementos). Mejora la actividad y funcionalidad del sistema inmune. Finalmente mejora la calidad de vida del paciente con dermatopatias.

FORMA DE ADMINSTRACION: Vía oral.

COMPONENTES: 

• Extracto seco de ajo (Allium Sativa)
• Extracto seco de Uña de gato (Uncaria Tormentosa)
• Extracto seco de Caléndula (Caléndula Officinales)
• Extracto seco de Yucca (Yucca Schidigera)
• Extracto seco de Palta (Persea Americana)
• Vitamina E acetato 50 % DC
• Vitamina C (ácido ascórbico)
• Gluconato de Zinc
• Cianocobalamina (Vitamina B 12)

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

- Extracto seco de ajo (Allium Sativa): El Allium sativa, el ajo, es una especie tradicionalmente clasificada dentro de la familia de las liliáceas pero que actualmente se ubica en la de las amarilidáceas, aunque este extremo es muy discutido. Es una especie estéril de amplia variabilidad morfológica y fisiológica y, a la luz de los estudios moleculares, es altamente probable que sea originaria de Asia occidental y media a través de su progenitor Allium longiscupis, y que fue introducida desde allí en el Mediterráneo, y luego a otras zonas, donde se cultiva desde hace más de 7000 años. Es una planta perenne con hojas planas y delgadas, de hasta 30 cm de longitud. Las raíces alcanzan fácilmente profundidades de 50 cm o más. El bulbo, de piel blanca, forma una cabeza dividida en gajos que comúnmente son llamados dientes. Cada cabeza puede contener de 6 a 12 dientes, cada uno de los cuales se encuentra envuelto en una delgada capa de color blanco o rojizo. Cada uno de los dientes puede dar origen a una nueva planta de ajo, ya que poseen en su base una yema terminal que es capaz de germinar incluso sin necesidad de plantarse previamente. Este brote comienza a aparecer después de los tres meses de cosechado, dependiendo de la variedad y condiciones de conservación. Las flores son blancas, y en algunas especies el tallo también produce pequeños bulbos o hijuelos.

El extracto seco de ajo proporciona beneficios antiinflamatorios. Uno de los beneficios más conocidos del ajo es su capacidad para disminuir la inflamación. Aunque la respuesta inflamatoria del cuerpo es esencial para mantenerlo saludable, la inflamación crónica está relacionada con la progresión de muchas enfermedades, incluidas dermatopatias caninas y felinas. El extracto seco de ajo (Allium Sativum) puede ayudar a tratar otitis externas en perros y gatos. El ajo contiene potentes compuestos vegetales antiinflamatorios que pueden ayudar a inhibir las proteínas proinflamatorias asociadas con la inflamación crónica. Contienen diferentes tipos de compuestos organosulfurados antiinflamatorios como ser:

S-alil-L-cisteína sulfóxido (aliina), derivados de γ-glutamil cisteína y disulfuro de dialilo (DADS).

Tambien pueden reducir proteínas pro-inflamatorias tales como: factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleucina-6 (IL-6) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP).

Puede proteger contra el daño celular por estrés oxidativo que ocurre cuando hay una sobrecarga de moléculas de especies reactivas de oxígeno (ROS). Además, puede promover una respuesta inmune saludable. El extracto seco de ajo tiene potentes propiedades antivirales y antimicrobianas. Por lo tanto, agregarlos a su dieta puede ayudar a mantener saludable su sistema inmunológico. El ajo contiene compuestos, como la alicina y sulfuro de dialillo, que pueden ayudar a mejorar la actividad de las células inmunitarias.

- Extracto seco de Uña de Gato (Uncaria Tormentosa): Uncaria tomentosa, llamada popularmente uña de gato, es una planta trepadora de la familia Rubiáceas originaria de Ecuador, Colombia, Perú y Bolivia. Tiene un tronco leñoso, delgado y trepador, que puede sobrepasar los 40 metros de longitud y logra alcanzar los 20 metros de altura. Sus hojas son opuestas, ovaladas y de margen entero, con nerviación paralela. Se asientan en el tallo por un pecíolo corto. Por encima de su inserción crecen sendas espinas curvas y reflejas -dirigidas en sentido contrario al del crecimiento del tallo- que sirven para anclarse. A esas espinas alude su nombre común. La uña de gato contiene varios compuestos poderosos, como ácidos fenólicos, alcaloides, flavonoides, ácido quinóvico, fitoesteroles que pueden promover la salud y el bienestar. La uña de gato contiene 7 alcaloides, el más importante y en más cantidad, es el Isopteropodin, el cual contribuye a mejorar el sistema inmunitario y al combatir a los radicales libres que deterioran las células. Esto hace que la uña de gato tenga una acción antiinflamatoria, antimutágenas, antiviral, antioxidante, inmunoestimulante, analgésica y diurética. La uña de gato puede apoyar su sistema inmunológico, ayudando a combatir infecciones de manera más efectiva. Sus propiedades antiinflamatorias podrían ser responsables de sus beneficios inmunológicos.

Los extractos secos de la uña de gato son muy útiles para pacientes con problemas relacionados con todo tipo de alergias. Esto es quizás uno de los usos más extendidos, dada la propagación de alergias relacionadas con los cambios ambientales de las últimas décadas, así como en los cambios alimenticios y sus reacciones. 

Estos extractos también presentan un potente efecto cicatrizante. Sumado al efecto antiinflamatorio de la misma, es muy útil para tratar heridas pequeñas, como rasguños, raspaduras, quemaduras superficiales, cortes y demás. 

- Extracto seco de Caléndula (Caléndula Officinales): La caléndula (Caléndula officinalis), es una mata anual, erecta y aromática que se extiende de 50 a 70 cm. El nombre genérico caléndula deriva del latín caléndula que significa "a lo largo de los meses”, con lo que se quiso subrayar el largo período de floración que tiene la planta, y el nombre específico officinalis, expresa su carácter medicinal.

Esta flor tiene carácter ornamental y crece cerca de poblaciones urbanas. Por ello, se ha utilizado mucho en los hogares, bien como tiente amarillo o como sustituto del azafrán en la cocina. Posee acciones antiséptica, antiinflamatoria y cicatrizante. Ya hace más de 3.000 años, los egipcios consideraban a la caléndula una planta "milagrosa” y, posteriormente, los griegos y romanos la utilizaban para curar muchas de sus enfermedades o dolencias, entre ellas las picaduras de insectos, frotando la flor contra el área inflamada. Hoy, esta planta amarilla-naranja, decorativa de jardines y parques, tiene muchos usos medicinales. Ayuda a reducir el dolor y los procesos inflamatorios. Es regenerativo y cicatrizante. Tiene propiedades que ayudan a cicatrizar con mayor velocidad las heridas, las quemaduras, úlceras, diversas dermatosis y el eccema. pues incrementan la cantidad de sangre que fluye hacia las partes lesionadas del cuerpo y proporcionan asistencia en la producción de colágeno, cuya función principal es reparar los tejidos cutáneos dañados. Es un gran estimulador de la producción de colágeno. Protector contra los radicales libres debido a su alto contenido en antioxidantes, que interrumpen el crecimiento normal de las células en el cuerpo humano. El extracto de caléndula posee varios antioxidantes potentes, incluidos triterpenos, flavonoides, polifenoles y carotenoides. Entre los más importantes y poderosos antioxidantes se encuentran los flavonoides.

Además, cuenta con compuestos antiinflamatorios, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα). Si bien la inflamación es una respuesta corporal normal, la inflamación crónica que se observa en diferentes dermatopatias en perros y gatos puede ser de gravedad.

El extracto de caléndula es conocido por sus propiedades antifúngicas y antimicrobianas naturales.

La caléndula puede ayudar a tratar otitis externas en perros y gatos, así también afecciones orales, como la gingivitis. La gingivitis, que se caracteriza por la inflamación crónica de las encías, es una de las enfermedades bucales más comunes en felinos. Los extractos de caléndula pueden reducir la cantidad de microorganismos en la cavidad bucal y la inflamación. 

- Extracto seco de Yucca (Yucca Schidigera): La Yucca Schidigera es una especie de arbusto perteneciente a la familia Agavaceae conocida popularmente como Daga española, Chamagra del Perú. Es una planta que alcanza 0.5-2.5 m de altura, usualmente con varios tallos desde la base, ramificada, con rizoma y con hojas de 0.3-0.5 m de longitud y 2-3.5 cm de ancho, de color verde oscuro o verde grisáceo pálido con los márgenes enteros o raramente denticulados, acuminadas con un espino terminal de color marrón. Las inflorescencias en panículas de 0.6-1.5 m de altura, con numerosas flores campanuladas, pedunculadas de color blanco, algunas veces teñidas de color púrpura o rojo de 3.5 cm de longitud. El fruto es verde y al madurar de color marrón, indehiscente de 5-8 cm de largo y 2.5 cm de ancho con semillas negras. Las yucas son plantas de jardín comunes con hojas puntiagudas. Hay muchas especies de plantas y las frutas, semillas y flores se comen a menudo. La yuca no debe confundirse con la yuca, que es un tubérculo también conocido como yuca. La yuca ofrece numerosos beneficios para la salud y, a menudo, se usa con fines medicinales. Algunas partes de la planta de yuca se pueden incorporar a su dieta. Aumenta la inmunidad: La yuca contiene altas cantidades de vitamina C y antioxidantes, los cuales pueden beneficiar al sistema inmunológico y la salud en general. La vitamina C estimula la producción y actividad de los glóbulos blancos, que combaten infecciones y virus. Los antioxidantes que contiene la yuca nos protegen de las mutaciones celulares y el daño de las moléculas destructivas llamadas radicales libres. Beneficia la salud de la piel: La yuca proporciona múltiples beneficios para la piel. Los estudios han demostrado que la yuca tiene propiedades fotoprotectoras y puede proteger contra el daño solar. El ácido fólico que se encuentra en la yuca puede ayudar a mejorar la salud general de la piel y los ojos. Las altas cantidades de vitamina C también ayudan en la producción de colágeno, la principal proteína de la piel. Inhibe el estrés oxidativo: El estrés oxidativo puede causar graves daños a nuestros cuerpos. Existe evidencia de que los compuestos de la yuca, incluidos los antioxidantes, ayudan a proteger nuestro cuerpo del estrés oxidativo.

- Extracto seco de Palta (Persea Americana): La Persea Americana, llamado popularmente aguacate, palto (Argentina, Bolivia, Chile, Perú y Uruguay) o aguacatero (República Dominicana, Puerto Rico y Venezuela), es una especie arbórea del género Persea perteneciente a la familia Lauraceae, cuyo fruto, el aguacate o palta, es una baya comestible. Es una especie originaria de Mesoamérica, específicamente de las partes altas del centro y este de México, Guatemala y El Salvador. Las evidencias más antiguas de su uso se encontraron en Coaxcatlán (México) y datan de hace unos 10 000 años. Actualmente, la especie se cultiva en lugares con climas tropical y mediterráneo en todo el mundo. La gran demanda de aguacate ha hecho que sus plantaciones transformen grandes extensiones de ecosistemas nativos. En estado silvestre, el árbol puede alcanzar alturas de alrededor de 20 m, más comúnmente entre 8 y 12 m, y un diámetro a la altura del pecho de 30-60 cm, con tronco erecto o torcido. Los árboles en plantación, generalmente derivados de injertos y sujetos a podas de formación, muestran una apariencia muy distinta. Copa: extendida, globulosa o acampanulada, con ramas bajas, ramas jóvenes al principio, de color verde amarillento, que después se tornan opacas y con cicatrices prominentes dejadas por las hojas. Corteza: áspera, a veces surcada longitudinalmente.

Esta fruta es apreciada por su alto valor nutritivo y se agrega a varios platos debido a su buen sabor y rica textura. El aguacate es un alimento rico en grasas. De hecho, el 77% de las calorías que contiene provienen de la grasa, lo que lo convierte en uno de los alimentos vegetales más grasos que existen. La mayor parte de la grasa del aguacate es ácido oleico, un ácido graso monoinsaturado que también es el componente principal del aceite de oliva y se cree que es responsable de algunos de sus beneficios para la salud. El ácido oleico se ha asociado con una reducción de la inflamación.  Las grasas del aguacate también son bastante resistentes a la oxidación inducida por el calor. Los aguacates son muy nutritivos y contienen una amplia variedad de nutrientes, incluidas 20 vitaminas y minerales diferentes como por ejemplo vitaminas A, B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3 (niacina), B5 (ácido pantoténico), B6 (piridoxina), Vitamina C, Vitamina E y Vitamina K. También contiene pequeñas cantidades de folato, potasio, magnesio, manganeso, selenio, cobre, hierro, zinc, fósforo y calcio, fundamentales para mantener la piel, pelo y anexos cutáneos en el mejor estado de salud. Pero cuando se trata de nutrientes, su ingesta no es lo único que importa, también necesita ser capaz de absorber estos nutrientes: moverlos de su tracto digestivo a su cuerpo, dónde se pueden utilizar. Se ha demostrado que el extracto seco de aguacate puede aumentar la absorción de antioxidantes de 2.6 a 15 veces. Por lo tanto, el aguacate no solo es altamente nutritivo, sino que puede aumentar drásticamente el valor nutritivo de otros alimentos que se consume. Además, no solo aumentan la absorción de antioxidantes de otros alimentos, sino que también son ricos en antioxidantes. Esto incluye los carotenoides luteína y zeaxantina, que son increíblemente importantes para la salud de toda la piel.

- Vitamina E: Se denomina vitamina E a un grupo de ocho compuestos solubles en grasa que incluyen cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Esto tocoferoles y tocotrienoles existen como homólogos α (alfa), β (beta), γ (gamma) y δ (delta). Por su función antioxidante de lípidos, estos compuestos de vitamina E se encuentran en alimentos vegetales ricos en grasas, especialmente insaturadas, como las oleaginosas y en menor grado en granos de cereales. Su concentración en estos alimentos es muy variable y su estabilidad, por su acción antioxidante, es muy baja. Cada uno de estos compuestos tiene una actividad distinta en el organismo. Los compuestos de vitamina E más activos en el organismo son aquellos relacionados con la forma α-tocoferol.

La vitamina E tiene un papel fundamental en el metabolismo normal de todas las células. Es el antioxidante liposoluble más importante en los tejidos humanos y animales. Se encuentra en las partes de las células ricas en lípidos, como las membranas celulares, y los tejidos ricos en grasas. El papel principal y más estudiado de la vitamina E es la protección de los ácidos grasos poli-insaturados de los lípidos contra el daño oxidativo. Por eso es que su deficiencia puede afectar varias e importantes funciones vitales.  La vitamina E pertenece a la familia de compuestos poliprenoides. En estado natural tiene ocho diferentes formas de isómeros: cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Todos ellos tienen un anillo aromático, llamado cromano, con un grupo hidroxilo y una cadena polipronoide saturada. Si dicha cadena es saturada, los isómeros son tocoferoles, y si es insaturada, son tocotrienoles.

Existen formas alfa α, beta β, gamma γ y delta δ para ambos isómeros, y se determina por el número de grupos metílicos en el anillo aromático. Cada una de las formas tiene su propia actividad biológica.

Todas las acciones de los tocoferoles parecen estar determinadas por su carácter de agente antioxidante, y que, en particular, previene las reacciones de peroxidación de lípidos (enranciamiento).

El enranciamiento de lípidos insaturados consiste en una serie compleja de reacciones. Al final los radicales oxigenados dan lugar a su vez a una serie de compuestos (aldehídos, ácidos y cetonas) que son los responsables de las características desagradables de los productos enranciados, como el mal olor. Además, inducen en otras estructuras (proteínas de membrana, por ejemplo) alteraciones que comprometen gravemente su función. Los tocoferoles actúan rompiendo la cadena de reacciones, actuando de forma que ofrecen un hidrógeno fácilmente sustraíble a los radicales oxigenados, impidiendo así que sea sustraído de los lípidos y membrana.

- Vitamina C (Ácido Ascórbico): El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. 

La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento de diferentes dermatopatias. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular. La vitamina C protege el ambiente extracelular neutralizando el radical su peróxido, hidroxilo y peroxinitrito. Se ha reportado que la vitamina C mejora la apariencia clínica de la piel fotodañada y aumenta la síntesis de fibras de elastina y colágeno.

- Gluconato de Zinc: El gluconato de zinc es la sal que se forma por la combinación del zinc con el ácido glucónico y tiene la formula química C12H22O14Zn. El gluconato de zinc se utiliza como forma de suministrar zinc por su buena asimilación, ya que el gluconato de zinc es un complejo orgánico más fácil de absorber que el zinc elemental. El gluconato de zinc es una de las formas más populares y empleadas de zinc dietético y se elabora a partir de un proceso de fabricación industrial en el que se produce la fermentación de una glucosa. 

Entre las funciones del zinc destaca su capacidad antioxidante, interviene en la síntesis de proteínas, crecimiento celular o cicatrización de heridas.

Datos Físico-Químicos: Polvo o gránulos blancos o casi blancos. Soluble en agua, muy

poco soluble en etanol.

Propiedades y usos: El zinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos.

El zinc se absorbe en el tubo digestivo de manera incompleta, siendo la biodisponibilidad del 20 – 30 %. Se distribuye sobretodo en hueso, músculo, piel, y líquido prostático. Se excreta principalmente por heces.

El gluconato de zinc aporta vitalidad al pelo, protege tu piel. El zinc ayuda a frenar la caída del pelo y a fortalecer la fibra capilar; asimismo contribuye a estimular su crecimiento, protege el bulbo piloso y previene su posterior caída. Al favorecer la síntesis de queratina y colágeno, previene el envejecimiento prematuro del pelo y protege su pigmentación. Dado que participa en la constitución de la queratina, proteína esencial también de las uñas, favorece su fortalecimiento. Algunos estudios relacionan el déficit de zinc con problemas cutáneos como la dermatitis atópica, con lo cual es un oligoelemento muy importante en la recuperación de los pacientes caninos y felinos con atopia.  Además, se utiliza como suplemento en casos de deficiencia de zinc, por ejemplo, alopecia, síndrome de malabsorción, en condiciones con elevada pérdida de peso, y en acrodermatitis enteropática, administrándose normalmente por vía oral. El Gluconato de Zinc acelera la cicatrización de las heridas y ayuda al organismo a transformar los ácidos grasos esenciales utilizados por la piel para la cicatrización. Posee la capacidad de inhibir la proliferación bacteriana. El Zinc mejora las funciones de la inmunidad celular, así como la actividad de las células natural killer. Actúa como antioxidante, induce citoquinas anti-inflamatorias. El zinc también está involucrado con los procesos fisiológicos de los sentidos del gusto y el olfato. La deficiencia de este oligoelemento puede provocar problemas de salud como dermatopatias, alteración de la velocidad de crecimiento, el retraso de la maduración sexual, el hipogonadismo, oligospermia, disgeusia (alteración del gusto), disfunción del sistema inmune y mala cicatrización de las heridas. Es un zinc quelatado con el ácido EDTA (etilendiaminotetraacético).

- Cianocobalamina (Vitamina B12): La vitamina B12 tiene una función clave en el metabolismo del ácido fólico. Su función esencial es la desmetilación del metiltetrahidrofolato y la metilación de la Hcy. Este paso es esencial para la regulación del THF, que está implicado en la síntesis de DNA. En ausencia de la desmetilación, ocurren signos de deficiencia de folato. Es más, la vitamina B12 es necesaria para la síntesis de mielina, como se demuestra por las alteraciones neuronales severas experimentadas en la anemia perniciosa. Varios miligramos de vitamina B12 pueden almacenarse en el organismo y prevenir la deficiencia por varios años. La vitamina B12 cumple un rol relevante en la síntesis de ADN y ARN celular, actuando como un cofactor enzimático. Su deficiencia suele manifestarse de forma subaguda a partir de la extinción de las reservas corporales. Puede deberse a un problema nutricional, ausencia de factor intrínseco, aclorhidria, enfermedad ileal, malnutrición, síndromes malabsortivos, entre otros. Tanto el diagnóstico como el tratamiento resultan de gran relevancia clínica, principalmente por el progresivo compromiso hematológico y neurológico. Dentro de las manifestaciones cutáneas por su deficiencia se han descrito: hiperpigmentación generalizada y alteraciones ungueales principalmente. Aún existe controversia en relación a la fisiopatología de la hiperpigmentación.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis mínima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis máxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis mínima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis máxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

PRESENTACIONES: 

CHEMODERM PLUS (30 comprimidos) - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blíster y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos.

CHEMODERM PLUS (30 comprimidos) - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 5 blísteres y un prospecto. Cada blíster contiene 6 comprimidos.

Complemento dietario en pacientes con diabetes, pacientes que requieren control peso y/o prevención de obesidad. Antioxidante. Hepatoprotector. Mejora la actividad y funcionalidad del sistema inmune.

ESPECIES DE DESTINO: Perros y gatos

INDICACIONES DE USO: Indicaciones Primarias: Complemento dietario en pacientes con diabetes, pacientes que requieren control peso y/o prevención de obesidad. Antioxidante. Ayuda a mejorar el metabolismo adecuado de carbohidratos, triglicéridos y colesterol. Antiinflamatorio natural (teniendo en cuanta que la obesidad es un estado de inflamación crónica). Sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres. Hepatoprotector. Mejora la actividad y funcionalidad del sistema inmune. Finalmente mejora la calidad de vida del paciente con diabetes y/o sobrepeso.

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

FORMULACIÓN:

ENDOCRINOPET para 15 Kg

Componente:

• Extracto seco de Cúrcuma (Cúrcuma Long): 100 mg
• Extracto seco de Diente de León: 150 mg
• (Taraxacum Officinale): 50 mg
• Extracto seco de Ginseng (Panax Ginseng): 100 mg 
• Extracto seco de Canela (Cinnamomun Verum):  50 mg
• Extracto seco de Solidago (Solidago Virgaurea):  50 mg
• Extracto seco de Galega (Galega Officinalis):  100 mg
• L-carnitina: 100 mg
• Vitamina C (ácido ascórbico):  50 mg 
• Gluconato de Zinc:  10 mg 
• Excipientes c.s.p:  1000 mg

ENDOCRINOPET para 15 Kg

Componente:

• Extracto seco de Cúrcuma (Cúrcuma Long): 200 mg
• Extracto seco de Diente de León(Taraxacum Officinale): 300 mg
• Extracto seco de Ginseng (Panax Ginseng): 100 mg  
• Extracto seco de Canela (Cinnamomun Verum): 200 mg
• Extracto seco de Solidago (Solidago Virgaurea): 100 mg
• Extracto seco de Galega (Galega Officinalis): 200 mg
• L-carnitina: 200 mg
• Vitamina C (ácido ascórbico): 100 mg 
• Gluconato de Zinc: 20 mg 
• Excipientes c.s.p: 2000 mg

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

- Extracto seco de Cúrcuma (Curcuma Long): La cúrcuma, también denominada azufre de Indias, es una planta muy apreciada porque ofrece una gran versatilidad gastronómica y se le atribuyen propiedades medicinales contra el cáncer, el colesterol alto o la artrosis, entre otras enfermedades. Es nativa del suroeste de la India y pertenece a la misma familia que el jengibre.

Al rallar y desecar su rizoma -tallo que crece por debajo de la tierra y en horizontal- se obtiene un polvo amarillo o naranja que contiene entre un 2 y un 5% de curcumina, compuesto al que se achacan los beneficios para la salud.  La curcumina reduce la producción de mediadores de la inflamación y los radicales libres, lo que hace que popularmente se le atribuyan propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que tendrían efectos beneficiosos en el tratamiento de enfermedades como artrosis, enfermedades de la piel, úlceras gástricas, diabetes e incluso, cáncer. La curcumina ayuda a pacientes con diabetes dado que en varios estudios se ha demostrado que la curcumina redujo el nivel de glucosa y colesterol en sangre. La curcumina puede prevenir la lipidosis hepática. La curcumina suprimió las actividades de los macrófagos que causan inflamación crónica, mecanismo fisiopatológico por el cual los pacientes con diabetes y obesidad progresan con su enfermedad. La curcumina mejora la funcionalidad de la insulina. Reduce la resistencia a la insulina ayudando a la insulina a ingresar en las células, quizás en la vía del monofosfato de adenosina quinasa (AMP) que también abre el ejercicio. La curcumina protege las células beta, que producen insulina. Hay estudios que hallaron que las células beta crecieron más rápido y vivieron más tiempo en animales que consumieron curcumina.

- Extracto seco de Diente de Leon (Taraxacum Officinale): El diente de león es una familia de plantas con flores que crece en muchas partes del mundo. También se conocen como Taraxacum spp., Aunque Taraxacum officinale es la especie más común.  En la práctica de la medicina tradicional a base de hierbas, el diente de león es venerado por su amplia gama de propiedades medicinales. Durante siglos, se han utilizado para tratar una gran variedad de dolencias físicas, como diabetes, cáncer, enfermedades hepáticas y trastornos digestivos. En términos de contenido nutricional, el diente de león se extiende a todas las partes de la planta (desde la raíz hasta la flor). Es una planta muy nutritiva, cargada de vitaminas, minerales y fibra. Las hojas de diente de león sirven como una excelente fuente de vitaminas A, C y K. También contienen vitamina E, ácido fólico y pequeñas cantidades de otras vitaminas B. Además, las hojas de diente de león proporcionan una cantidad sustancial de varios minerales, incluidos hierro, calcio, magnesio y potasio. La raíz del diente de león es rica en carbohidratos inulina, que es un tipo de fibra soluble que se encuentra en las plantas y que apoya el crecimiento y mantenimiento de una flora bacteriana saludable en su tracto intestinal. El diente de león está lleno de potentes antioxidantes, lo que puede explicar por qué esta planta tiene aplicaciones tan amplias para la salud. Los antioxidantes son moléculas que ayudan a neutralizar o prevenir los efectos negativos de los radicales libres en su cuerpo. Los radicales libres son producto del metabolismo normal, pero pueden ser muy destructivos. La presencia de demasiados radicales libres contribuye al desarrollo de enfermedades y al envejecimiento acelerado. Por lo tanto, los antioxidantes son esenciales para mantener el organismo sano. El diente de león contiene altos niveles del antioxidante betacaroteno, que se sabe que brinda una fuerte protección contra el daño celular y el estrés oxidativo. También son ricos en otra categoría de antioxidantes llamados polifenoles, que se encuentran en la concentración más alta en la flor, pero también están presentes en las raíces, hojas y tallos. El ácido achicórico y clorogénico son dos compuestos bioactivos del diente de león. Se encuentran en todas las partes de la planta y pueden ayudar a reducir la glucemia en sangre. Los estudios muestran que estos compuestos pueden mejorar la secreción de insulina del páncreas al mismo tiempo que mejoran la absorción de glucosa en el tejido muscular. Este proceso conduce a una sensibilidad mejorada a la insulina y niveles reducidos de glucosa en sangre. Además, algunos de los compuestos bioactivos del diente de león pueden reducir el colesterol, lo que puede disminuir el riesgo de enfermedad cardíaca. Estudios en animales demostraron que una reducción drástica de los niveles de colesterol y triglicéridos tratados con extracto de diente de león. El diente de león tiene un efecto protector sobre el tejido hepático en presencia de sustancias tóxicas y estrés. El extracto de diente de león puede reducir los niveles de exceso de lípidos almacenados en el hígado y proteger contra el estrés oxidativo en el tejido hepático. Algunas investigaciones indican que el diente de león y sus componentes bioactivos pueden favorecer la pérdida y el mantenimiento de peso. El diente de león para mejorar el metabolismo de los carbohidratos y reducir la absorción de grasas puede conducir a la pérdida de peso y prevención de la obesidad. El ácido clorogénico, un compuesto que se encuentra en el diente de león, pudo reducir el peso corporal y los niveles de algunas hormonas de almacenamiento de grasa.

- Extracto seco de Ginseng (Panax Ginseng): El ginseng, una planta procedente de la medicina tradicional china, es quizá una de a las que más beneficios se le atribuyen. Es conocida como “el rey de las plantas”, por las asombrosas propiedades del ginseng se han difundido por todo el mundo. Esta planta perenne, que crece en las zonas húmedas y sombreadas de las montañas, se le atribuyen desde hace más de 5.000 años propiedades para mejorar funciones muy diversas. Sus hojas se asemejan a las de los rosales, aunque son más grandes que estas, y posee unas flores rojizas y pequeñas que brotan en racimos al final del tallo. La parte del ginseng de uso médico es su raíz bulbosa y antropomorfa, que nos recuerda a la figura de un hombrecillo, y puede alcanzar hasta un metro de longitud, aunque la planta no suele superar los 50 cm. El gingseng es la planta adaptógena por excelencia. Dada su capacidad de adaptarse a entornos difíciles en donde otras plantas no proliferan. Con lo cual para su supervivencia contiene una alta densidad de nutrientes que favorecen su funcionamiento. Al consumirlo actúa como un suplemento dietario natural. El ginseng tiene la capacidad de aumentar la resistencia física y psicológica frente a condiciones adversas como el estrés, devolviendo el equilibrio y normalizar muchas funciones metabólicas del organismo. Los principios activos encargados de las principales acciones del Panax ginseng son los saponósidos, más conocidos como ginsenósidos, así como un conjunto de polisacáridos llamados panaxósidos. La raíz de ginseng también contiene otras cantidades, aunque en menor medida, de vitaminas del grupo B, aminoácidos, aceites esenciales, enzimas y minerales. El ginseng es beneficioso para el control de la glucosa en sangre en animales con y sin diabetes. Se ha demostrado que el ginseng americano y asiático mejora la función de las células pancreáticas, aumenta la producción de insulina y mejora la absorción de glucosa en sangre en los tejidos. Además, posee propiedades antiinflamatorias naturales y proporciona protección antioxidante que reduce los radicales libres en las células de los animales con diabetes y obesidad. El Asian Ginseng (Panax ginseng) fortalece y mejora la funcionalidad del sistema inmune, que también está involucrado en la fisiopatogenia de diabetes y obesidad. Teniendo en cuanta que la obesidad es un estado de inflamación crónica, el Asian Ginseng (Panax ginseng) finalmente mejora la calidad de vida del paciente diabético y con obesidad.- 

- Extracto seco de Canela (Cinnamomun Verum): El árbol de la canela, conocido como canelo, (Cinnamomum zeylanicum o Cinnamomum verum J.Presl) es un árbol de hoja perenne, de 10 a 15 metros de altura, procedente de Sri Lanka. Se aprovecha como especia su corteza interna, que se obtiene pelando y frotando las ramas. Requiere un clima cálido y húmedo, con temperatura media anual entre 24 y 30 ° C y una precipitación entre 2.000 y 4.000 mm bien distribuida durante todo el año, condiciones que solo se dan entre los 0 y 600 mm. Las mejores plantas crecen en climas lluviosos, en suelos de textura franco arenosa, profundos y con alto contenido de materia orgánica y excelente drenaje. Una tierra muy fangosa limitaría el crecimiento de la planta y esta produciría una corteza de baja calidad . Respecto a su composición química del Cinnamomun Verum, su aroma es debido al aceite esencial aromático que constituye un 0,5-2,5% de su composición. El componente mayoritario es el aldehído cinámico, también el eugenol y el alcohol cinámico. Con menos proporción encontramos el ácido trans-cinámico, el aldehído hidroxicinámico, el aldehído o-metoxicinámico, acetato cinámico, terpenos (linalol, diterpeno), taninos, mucílago, proantocianidinas oligoméricas y poliméricas, glúcidos y trazas de cumarina.  Reduce la glucemia, el colesterol y el riesgo de diabetes. La canela puede mejorar la resistencia a la insulina. La insulina es una hormona que transporta la glucosa desde el torrente sanguíneo hasta las células. La resistencia a la insulina se produce cuando las células se vuelven insensibles a la insulina, lo que significa que el organismo produce cada vez más insulina para mantener los niveles de glucosa dentro del rango normal. Con el tiempo, el cuerpo no puede hacer frente y aparece la diabetes. En ese sentido los extractos de canela estimulan las vías de señalización de la insulina en el músculo esquelético y las células grasas, de modo que estas células absorben más glucosa de la circulación. Además de su impacto positivo en la resistencia a la insulina, la canela también reduce los niveles de glucemia por otros medios.  La canela reduce los niveles de lípidos. La canela es eficaz para reducir los lípidos en la sangre y los tejidos corporales, como el colesterol. Se sabe que la canela inhibe la enzima HMG co-A reductasa, la enzima clave necesaria en el hígado para sintetizar el colesterol. También puede aumentar los niveles de adiponectina, una proteína producida por las células grasas, que tiene un papel en la sensibilización de nuestras células a la insulina y ayuda a contrarrestar la resistencia a la insulina. La canela mostró mejoras estadísticamente significativas en la mantener adecuadamente los niveles de glucemia, los triglicéridos en sangre, el peso y la grasa corporal.

- Extracto seco de Solidago (Solidago Virgaurea): La Vara de Oro es una flor silvestre amarilla. El nombre latino de la hierba es Solidago, que significa "curar o curar" y refleja su uso en la medicina tradicional a base de hierbas. La Vara de Oro se usa con mayor frecuencia como suplemento para mejorar la salud urinaria y reducir la inflamación. La Vara de Oro crece en Europa, Asia y América del Norte y del Sur. Florece en zanjas y campos al borde de las carreteras y, a menudo, se considera una maleza. Las flores amarillas de la planta florecen a finales del verano y principios del otoño. Se poliniza fácilmente con otras plantas, por lo que hay más de 100 especies diferentes de Vara de Oro. Se cree que muchos de estos tienen propiedades saludables similares. Solidago Virgaurea, a veces llamada Vara de Oro europea, es probablemente la especie mejor estudiada en términos de sus beneficios para la salud. Tiene usos tanto en la medicina tradicional china como en la medicina herbal en algunos países europeos La Vara de Oro proporciona muchos compuestos vegetales beneficiosos, incluidas las saponinas, polifenoles y antioxidantes flavonoides como la quercetina y el kaempferol. Las saponinas son compuestos vegetales relacionados con muchos beneficios para la salud. También se ha demostrado que las saponinas poseen efectos antiinflamatorios. Los flavonoides antioxidantes quercetina y kaempferol en la Vara de Oro ayudan a proteger sus células del daño causado por radicales libres. El daño de los radicales libres es un factor en muchas afecciones crónicas, incluidas las enfermedades cardíacas, el cáncer, diabetes y obesidad. También presenta propiedades antiinflamatorias naturales. Control de peso: La vara de oro puede combatir la obesidad dado eu algunos de sus componentes pueden regular genes involucrados en la síntesis de lípidos y el tamaño de las células grasas.

- Extracto seco de Galega (Galega Officinalis): Llamada popularmente galega o ruda cabruna, es una especie herbácea perteneciente a la familia de las fabáceas. Es una planta herbácea perenne que alcanza 70-100 cm de altura. Tallo erecto. Hojas que surgen de la raíz, alternas, compuestas parecidas a la arveja, con peciolo corto y de color verde brillante. Los foliolos son lanceolados y terminan en punta. Las flores son muy hermosas de color rosa lila o púrpura y crecen axilares formando racimos largos. El cáliz tiene cinco lóbulos, los estambres están unidos entre sí. El fruto es una legumbre seca con 3-5 semillas brillantes. Es original de Europa central y meridional, Asia Menor e Irán, en España se encuentra desde el río Guadiana al Guadiaro. Crece en campos húmedos, hábitats arenosos inundados cercanos a arroyos o zanjas. Es una planta perenne y viva durante el transcurso del año, aunque en los inviernos desaparece todo vestigio de vida y a la llegada del mes de abril, retoma su proceso vital con el nacimiento de nuevas plantas de las que resurgen otra vez nuevas hojas y órganos reproductores. Sus principio activos principales son: derivados de la guanidina como la galegina, d-peganina y hidroxigalegina, flavonoides (galuteolina), taninos, saponósidos. Útil en pacientes con diabetes mellitus, ya contiene galegina, una sustancia antihiperglucemiante. Útil en pacientes con sobrepeso y obesidad ya aumenta de la diuresis y con retención de líquidos.

- L-carnitina: La carnitina o 3-hidroxi-4-trimetilaminobutirato (conocida también como L-carnitina o levocarnitina, debido a que en estado natural es un estereoisómero L) es una amina cuaternaria sintetizada en el hígado, los riñones y el cerebro a partir de dos aminoácidos esenciales, la lisina y la metionina. La carnitina es responsable del transporte de ácidos grasos al interior de las mitocondrias, orgánelos celulares encargados de la producción de energía. A pesar de que se descubrió en 1905, no fue hasta mediados de los años 50 cuando se demostró que el principal papel de la carnitina es acelerar el proceso de oxidación de ácidos grasos (y de esta manera la ulterior producción de energía). El déficit de carnitina conduce a una disminución sustancial de la producción de energía y al aumento de masa del tejido adiposo.

- Vitamina C (Acido ascórbico): El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento del cáncer. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular, dificultando así la invasión de las células tumorales a los tejidos circundantes.  

- Gluconato de Zinc: El gluconato de zinc es la sal que se forma por la combinación del zinc con el ácido glucónico y tiene la formula química C12H22O14Zn. El gluconato de zinc se utiliza como forma de suministrar zinc por su buena asimilación, ya que el gluconato de zinc es un complejo orgánico más fácil de absorber que el zinc elemental. El gluconato de zinc es una de las formas más populares y empleadas de zinc dietético y se elabora a partir de un proceso de fabricación industrial en el que se produce la fermentación de una glucosa. Entre las funciones del zinc destaca su capacidad antioxidante, interviene en la síntesis de proteínas, crecimiento celular o cicatrización de heridas. Propiedades y usos: El zinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN - ENDOCRINOPET de 1 gramo:

En perros:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis mínima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis máxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 24 hs.

En gatos:

-1/4 a 1/2 Comprimidos cada gatos cada 24 hs.

Tiempo de suministro: El tiempo sugerido de suministro es de 3 meses. Sin embargo, la duración del mismo estará sujeta al criterio del médico veterinario actuante. 

PRESENTACIONES:

ENDOCRINOPET® - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blíster y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN - ENDOCRINOPET de 2 gramos:

En perros:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis mínima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis máxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

PRESENTACIONES:

ENDOCRINOPET® - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 6 blísteres y un prospecto. Cada blíster contiene 5 comprimidos.

Indicaciones terapéuticas: CHEMO FLORA es un complemento dietario formulado con una mezcla única de probióticos, extractos vegetales, vitaminas y minerales que ayudan a mejorar el correcto equilibrio de la flora intestinal tan necesaria para el funcionamiento y la salud del tracto gastrointestinal del animal.

CHEMO FLORA esta indicado en perros y gatos que se están recuperando de diversas afecciones y/o desordenes gastrointestinales, bajo stress, hospitalización, dietas desbalanceadas, tratamiento con antibióticos y/o entrenamientos intensivos, mejorando y manteniendo la integridad del ecosistema intestinal a través del equilibrio en la composición de la flora intestinal. De esta manera se colabora con el fortalecimiento de la actividad y funcionalidad del sistema inmune a nivel intestinal y en la absorción y digestión de proteínas, carbohidratos y grasas. 

Componentes: Extracto seco de Cardo Mariano (Cardus Marianus), Enterococcus Faeium, Saccharomyces boulardii, Extracto seco de Muerdago (Viscum Album), Extracto seco de Diente de Leon (Taraxacum Officinale), Extracto seco de Romero (Rosmarius Officinalis), Gluconato de Zinc, Cianocobalamina, Vitamina C (ácido ascórbico).

Venta sin Receta en Locales con Asesoramiento Profesional Veterinario

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 25ºC

INDICACIONES  DE USO:

Complemento Dietario que contiene una fuente rica en ácidos grasos Omega 3 y Omega 6, también conocidos como “grasas saludables”, los cuales son muy importantes para tener una piel y pelaje sano y fuerte, mantener una buena salud cardiovascular, del sistema nervioso, del sistema articular y de un sistema inmune en perfecto estado y sanos. Además sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales como una ayuda o coadyuvante en la prevención de enfermedades oncologicas. Coadyuvante en las deficiencias nutricionales. Finalmente mejora la calidad de vida de los animales que toman OMEGACHEM diariamente. 

OMEGACHEM incorpora unos elevados niveles de vitamina E para cumplir esta misión y aprovechar al máximo el suplemento, así como para protegerlo frente a la oxidación. Sin ella todos los nutrientes que aporta este suplemento no pueden ser absorbidos por el organismo en forma óptima. 

De los Ácidos Grasos Omega-3, que se encuentran en los pescados, los más beneficiosos para la salud del animal son: EPA o ácido eicosapentaenoico (importante para el buen funcionamiento cerebral, interviniendo en el riego sanguíneo neuronal, en el desarrollo óptimo del cerebro y la vista y en la síntesis de prostaglandinas) y DHA o ácido docosahexaenoico (ideal para problemas inflamatorios y cumple funciones estructurales formando parte de las membranas celulares y de vital importancia en el desarrollo visual en la gestación y la etapa de crecimiento) 

Beneficios de los ácidos grasos para el organismo del animal: 

1. Coadyuvante en el fortalecimiento del sistema inmunitario.

2. Coadyuvante en el fortalecimiento del sistema tegumentario. Mejora la salud y el aspecto de su pelaje y piel, reduciendo el riesgo de alergias y problemas dérmicos.

También puede ser administrado en pacientes en recuperación de diferentes dermatopatias como ser atopia, infecciones dermatológicas, infestaciones parasitarias de la piel, otitis, piel seca e irritada y/o prurito.

3. Coadyuvante del sistema nervioso. Colabora con el desarrollo de las funciones cognitivas, en especial en los perros cachorros y ancianos 4. Ayuda o coadyuvante en la prevención a la prevención de los derrames cerebrales y del síndrome de disfunción cognitiva (el llamado “Alzheimer canino”).

5. Tiene propiedades antiinflamatorias, ayudando a prevenir el desgaste de las articulaciones y aliviar los dolores asociados a procesos inflamatorios y degenerativos, como la osteoartritis y la artrosis en los perros.  

6. Ayuda o coadyuvante en la regulación los niveles de triglicéridos y colesteroles, protegiendo las arterias y reduciendo el riesgo de enfermedades cardiovasculares y diabetes en perros.

7. Ayuda o coadyuvante en la regulación contra la depresión en perros, mejorando su calidad de vida a nivel físico, emocional, social y cognitivo. 

8. Ayuda o coadyuvante en la prevención de enfermedades oncologicas.

9. Ayuda o coadyuvante para el correcto funcionamiento de sus riñones, reduciendo el riesgo de una insuficiencia renal.

10. Es un buen suplemento natural en la alimentación de los animales preñados, auxiliando en el desarrollo físico y mental de los fetos. 

VÍA DE APLICACIÓN: oral 

DOSIFICACIÓN: 

Caninos: 

• Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. - Dosis mínima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v.
• Dosis máxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. Felinos: 
• Felinos de menos de 2,5 Kg: 1/4 comprimido Felinos de 2,51 a 5 Kg: 1/2 comprimido Felinos de 5,1 a 10 Kg: 3/4 comprimido Felinos de mas de 10 Kg: 1 comprimido 
• Intervalo de suministro: Administrar cada 24 hs

Duración del tratamiento: El tiempo sugerido de suministro es de 3 meses. Sin embargo, la duración del mismo estará sujeta al criterio 

del médico veterinario actuante. 

Complemento dietario con extractos naturales, de efecto laxante al contribuir con la estimulación e hidratación del intestino y de esta manera ayuda a mejorar la calidad de vida de aquellos animales que padecen constipación, peristaltismo reducido, atonía intestinal, dispepsia, cólicos, hepatopatias, disbacteriosis gastrointestinales. Actúa como preventivo en la formación de bolos fecales

La inclusión de microorganismos vivos (Bacillus y Lactobacillus) en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud intestinal del animal y modulan la respuesta inmunitaria del mismo.

La Vitamina C tiene utilidad como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador.

INDICACIONES  DE USO:

Complemento dietario con extractos naturales, de efecto laxante al contribuir con la estimulación e hidratación del intestino y de esta manera ayuda a mejorar la calidad de vida de aquellos animales que padecen constipación, peristaltismo reducido, atonía intestinal, dispepsia, cólicos, hepatopatias, disbacteriosis gastrointestinales. Actúa como preventivo en la formación de bolos fecales

La inclusión de microorganismos vivos (Bacillus y Lactobacillus) en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud intestinal del animal y modulan la respuesta inmunitaria del mismo.

La Vitamina C tiene utilidad como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador.

ESPECIES DE DESTINO: Perros y Gatos.

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACION DE COMPRIMIDOS DE 1 GRAMO

En perros:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

En gatos:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1/4 a 1/2 comprimido cada gatos cada 12 - 24 hs.

TIEMPO DE SUMINISTRO:

El tiempo sugerido de suministro es de 3 meses. Sin embargo, la duración del mismo estará sujeta al criterio del médico veterinario actuante. 

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

-Extracto seco de Remania (Rehmannia glutinosa Libosch): La Remania, posee otros nombres tales como: dedalera china, di huang, sheng di huang (raíz cruda de rehmannia), shu di huang (raíz curada de rehmannia), shojio (japonés), saengjihwang (coreano)

Familia: Scrophulariaceae

Posee constituyentes amargos (iridoides, incluyendo ajugol, rehmaniosides), glucósidos feniletanoides (verbascoside, echinacoside), azúcares, esteroles, etc. 

Historia y uso tradicional: esta hierba se usó principalmente en la medicina oriental y su uso tradicional debe describirse en el lenguaje de ese sistema. Se utiliza para como complemento dietario en pacientes que padecen constipación 

- Extracto seco de Cáscara Sagrada (Rhamnus Prusiana): Rhamnus Prusiana, o cáscara sagrada, es una planta natural de las zonas templadas de Norteamérica desde medio oeste hasta California, crece en bosques de coníferas y se cultiva en África central. Es un árbol de 6-12 metros de altura. Las hojas miden 4-8 cm de longitud y están cubiertas de pelusa al nacer, y se vuelven de color verde brillante. Son elípticas, enteras y poco dentadas. Las flores son pequeñas de color blanco verdoso y se agrupan en umbelas; tiene cinco pétalos. El fruto es una drupa negra del tamaño de un guisante grande que contiene dos o tres semillas brillantes.

Historia y uso tradicional: las tribus nativas americanas usaban la corteza como laxante y emético; también se usaba tópicamente para cortes y llagas. Además de su uso como laxante, la cáscara sagrada se usó en pacientes que padecen afecciones de la vesícula biliar, enfermedades del hígado, dispepsia e indigestión.

La cáscara es uno de los laxantes mas suaves de la clase de laxantes que contienen glucósidos de antraquinona. Los glucósidos de antraquinona estimulan la secreción de agua y electrolitos en el intestino grueso e inhiben la absorción de los mismos, posiblemente a través de mecanismos mediados por la prostaglandina E2 o el óxido nítrico. El resultado es un aumento de la motilidad intestinal. Algunas antronas no se convierten en formas activas hasta que las bacterias intestinales las metabolizan. Diferentes precursores de antraquinona conducen a varios restos absorbidos versus retenidos. Las antraquinonas de cáscara y espino cerval no se absorben, lo que puede sugerir que son las preferidas en gatos, ya que algunas de las antraquinonas absorbidas en otras especies requieren glucuronidación para su eliminación del cuerpo.

Extracto seco de Diente de León (Taraxacum Officinale): El diente de león es una familia de plantas con flores que crece en muchas partes del mundo. También se conocen como Taraxacum spp., Aunque Taraxacum officinale es la especie más común.  En la práctica de la medicina tradicional a base de hierbas, el diente de león es venerado por su amplia gama de propiedades medicinales.

Durante siglos, se han utilizado para tratar una gran variedad de dolencias pacientes con enfermedades hepáticas y trastornos digestivos.

En términos de contenido nutricional, el diente de león se extiende a todas las partes de la planta (desde la raíz hasta la flor). Es una planta muy nutritiva, cargada de vitaminas, minerales y fibra. Las hojas de diente de león sirven como una excelente fuente de vitaminas A, C y K. También contienen vitamina E, ácido fólico y pequeñas cantidades de otras vitaminas B. Además, las hojas de diente de león proporcionan una cantidad sustancial de varios minerales, incluidos hierro, calcio, magnesio y potasio.

La raíz del diente de león es rica en carbohidratos inulina, que es un tipo de fibra soluble que se encuentra en las plantas y que apoya el crecimiento y mantenimiento de una flora bacteriana saludable en su tracto intestinal.

El diente de león está lleno de potentes antioxidantes, lo que puede explicar por qué esta planta tiene aplicaciones tan amplias para la salud. Los antioxidantes son moléculas que ayudan a neutralizar o prevenir los efectos negativos de los radicales libres en su cuerpo. Los radicales libres son producto del metabolismo normal, pero pueden ser muy destructivos. La presencia de demasiados radicales libres contribuye al desarrollo de enfermedades y al envejecimiento acelerado. Por lo tanto, los antioxidantes son esenciales para mantener el organismo sano. El diente de león contiene altos niveles del antioxidante betacaroteno, que se sabe que brinda una fuerte protección contra el daño celular y el estrés oxidativo.

También son ricos en otra categoría de antioxidantes llamados polifenoles, que se encuentran en la concentración más alta en la flor, pero también están presentes en las raíces, hojas y tallos.

El diente de león tiene un efecto protector sobre el tejido hepático en presencia de sustancias tóxicas y estrés. El extracto de diente de león puede reducir los niveles de exceso de lípidos almacenados en el hígado y proteger contra el estrés oxidativo en el tejido hepático.

El diente de león para mejorar el metabolismo de los carbohidratos y reducir la absorción de grasas.

Extracto seco de Regaliz (Glycyrrhiza glabra): El regaliz (Glycyrrhiza glabra) también llamado licorice, regalicia, orozuz u orosús, es un miembro de la familia de las fabáceas nativo del norte de África, Europa oriental y meridional y Asia tropical y templada. Se cultiva extensamente en muchos países, donde también se ha naturalizado en zonas húmedas, como lechos de ríos, barrancos, vaguadas, etcétera. La raíz de esta planta es uno de los condimentos más antiguos. Tiene un sabor anisado y agridulce. Tiene un característico y agradable sabor y por sus propiedades para eliminar el mal aliento. Es una herbácea perenne con raíces estoloníferas que alcanza 1 m de altura, con hojas pinnadas de alrededor de 7 a 15 cm de largo, compuestas por 9 a 17 foliolos. Las flores, de 8 a 12 cm de largo, son púrpuras o azules pálidas, y surgen en pequeñas inflorescencias. El fruto es una legumbre oblonga de unos 2 a 3 cm con varias semillas.5 Las raíces son estoloníferas, es decir, que se extienden horizontalmente y rebrotan, propagando así la planta. Los principales componente de esta planta son: ácidos (salicílico, málico, betulínico, glicirrético), aminoácidos (asparagina), azúcares (glicirricina, glucosa y sacarosa), beta-caroteno, flavonoides (licoflavonol, licoricona, glicirol, glizarina, formononetina, propenilanilosa, isoliquiritigenina, glabrol, glabrona), minerales (calcio, cromo, cobalto, fósforo, magnesio, potasio, silicio y sodio), proteínas (saponina), tanino, vitaminas (vitamina C y vitamina B1).  El extracto de raíz de regaliz se usa a menudo para aliviar los síntomas de la indigestión, como el reflujo ácido, el malestar estomacal y la acidez estomacal. 

Extracto seco de Jengibre (Zingiber Officinale): Tambien llamado Ginger. El jengibre (Zingiber officinale). Es una planta de la familia de las zingiberáceas, cuyo tallo subterráneo es un rizoma horizontal muy apreciado por su aroma y sabor picante. La planta llega a tener 90 cm de altura, con largas hojas de 20 cm. Son hierbas que alcanzan un tamaño de hasta 2 m de alto. Hojas lineares, de 5-25 cm de largo y 1-3 cm de ancho, ápice agudo, base cuneada, glabras; lígula 1-10 mm de largo; pecíolo ausente. La inflorescencia es un racimo basal. El fruto es una cápsula subglobosa a elipsoide; con semillas lustrosas negras, arilo blanco, lacerado.

Propiedades nutricionales: El rizoma de la planta, en su estado natural, se compone de un 79% de agua, un 18% de carbohidrato y en menor cantidad proteína (2%) y grasa (1%). Una porción de 100 gramos de jengibre contiene aproximadamente 334 calorías, vitamina C (5 mg), vitamina B9 (11 mcg), magnesio (43 mg) y potasio (415 mg). Otras vitaminas y minerales presentes en el jengibre fresco son la vitamina E, vitaminas B1, B2, B3, B5 y B6, calcio, hierro, manganeso, zinc, fósforo y sodio. 

Sus extractos son útiles para pacientes con afecciones gastrointestinales tales como cólicos, indigestión, flatulencia, náusea. El jengibre tiene poderosos efectos antiinflamatorios y antioxidantes. La indigestión crónica se caracteriza por dolor y molestias recurrentes en la parte superior del estómago. El retraso en el vaciado del estómago es uno de los principales causantes de la indigestión. Se ha demostrado que el jengibre acelera el vaciado del estómago.

Probióticos (generalidades): La Organización Mundial de la Salud define los probióticos como "microorganismos vivos que cuando se administran en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud del huésped y modulan la respuesta inmunitaria del huésped”. Los estudios sobre el uso de probióticos en perros y gatos se han centrado principalmente en enfermedades gastrointestinales, pero Tambien se han encontrado que los probióticos tienen efectos positivos en pacientes oncológicos y otras afecciones que reciben este tipo de complementos dietarios. Debido a que muchos pacientes veterinarios con cáncer experimentan disfunción gastrointestinal ya sea primaria o secundariamente a su cáncer y/o tratamiento contra el cáncer, el uso de probióticos para estos pacientes parece lógico. Algunas de las características generales de los probióticos de LAXACHEM son: Altamente Estable: Resistente a las duras condiciones de fabricación como variaciones de temperatura, cizallamiento, pasteurización, etc. Versátil: Se puede incorporar en diversas aplicaciones. No altera las propiedades sensoriales del producto. Estable a temperatura ambiente: No necesita ser refrigerado y es estable en almacenamiento. Otros: Ayuda a regular el metabolismo colaborando en la digestion de proteínas, carbohidratos y grasas, modula composición de microbiota intestinal, produce bacteriocina como sustancias (amplia actividad muicrobiana contra bacterias patógenas), acción competitiva de exclusión frente a patogenos, mantiene integridad intestinal, optimizar la absorción y digestión de nutrientes, produce ácidos grasos de cadena corta tales como ácido láctico, ácido butírico, etc. y antiinflamatorio e inmunomodulador.

LAXACHEM son conțiene 3 probióticos: Bacilus Subtilis Blend, Lactobacilus Acidophilus, Lactobacilus Plantarum  .

Bacilus Subtilis Blend: 

Dominio: Bacteria

Filo: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Bacillales

Familia: Bacillaceae

Género: Bacillus

Especie: Bacillus Blend

Función: Principio activo.

Lactobacilus Acidophilus:

Dominio: Bacteria

División: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Lactobacillales

Familia: Lactobacillaceae

Género: Lactobacillus

Especie: L. acidophilus

Función: Principio activo.

Lactobacilus Plantarum:   

Dominio: Bacteria

División: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Lactobacillales

Familia: Lactobacillaceae

Género: Lactiplantibacillus

Especie: L. plantarum

Función: Principio activo.

Vitamina C (Ácido Ascórbico): 

El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. 

Nombre IUPAC: 2,3-Dideshidro-L-treo-hexono-1,4-lactona enolato de sodio

Otros nombres: Ascorbato monosódico-L-Ascorbato de sodio

Número CAS: 134-03-22

Propiedades físicas:

Apariencia: polvo blanco

Masa molar: 198.11 g/mol

Propiedades químicas:

Solubilidad en agua: agua

Familia: ascorbatos

La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento de diferentes dermatopatias por ectoparasitos. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular. La vitamina C protege el ambiente extracelular neutralizando el radical superóxido, hidroxilo y peroxinitrito. Se ha reportado que la vitamina C mejora la apariencia clínica de la piel dañada y aumenta la síntesis de fibras de elastina y colágeno.

Función: Principio activo.

PRESENTACIONES:

LAXACHEM (30 comprimidos) - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blister y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos.

LAXACHEM (30 comprimidos) - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 5 blisters y un prospecto. Cada blister contiene 6 comprimidos. 

Indicaciones terapéuticas: CARDIOCHEM es un complemento dietario formulado con una mezcla única extractos vegetales, vitaminas y acido grasos poliinsaturados para caninos que requieren mantener su sistema cardiovascular saludable. CARDIOCHEM contiene ingredientes a base de productos naturales  que facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres. CARDIOCHEM compensa las deficiencias nutricionales (principalmente vitaminas, minerales y oligoelementos). CARDIOCHEM es coadyuvante en la funcionalidad del sistema cardiovascular, sistema inmune y en las deficiencias nutricionales. CARDIOCHEM es un complemento dietario que contiene una fuente rica en ácidos grasos Omega 3 y Omega 6, los cuales son muy importantes para mantener una buena salud cardiovascular y de un sistema inmune en perfecto estado y sanos. Finalmente, CARDIOCHEM mejora la calidad de vida del paciente con afecciones del sistema cardiovascular. Suplemento coadyuvante para complementar la dieta de animales con predisposición a padecer enfermedades cardiovasculares. Indicado para estados carenciales y/o trastornos metabólicos que afecten la función cardíaca.

Componentes: Extracto seco de ajo (Allium Sativa), Extracto seco de Black seed (Nigella Sativa), Extracto seco de Espino Alba (Crataegus monogyna), Extracto de granada (Punica granatum), DHA (Acido Docosahexaenoico) + EPA (Acido Eicosapentaenoico) - (polvo de aceite de pescado), Extracto seco de Grape Seed extract, Vitamina E acetato 50 % DC, Vitamina C (ácido ascórbico), Coenzyme Q10, Cianocobalamina (Vitamina B 12).

Venta sin Receta en Locales con Asesoramiento Profesional Veterinario

Uso en Caninos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 25ºC

Indicaciones terapéuticas: UROCHEM es un complemento dietario formulado con una mezcla única de extractos vegetales, vitaminas, y compuestos presentes en la naturaleza que ayudan a mejorar el correcto funcionamiento del aparato urinario de los animales. 

Sus componente protege de la inflamación crónica, posen actividad inmunomoduladora, hepatoprotectora, depurativa, antioxidante, y fomenta la diuresis. De esta manera favorece el correcto metobolismo y eliminación de sustancias tóxicas del organismo.

Los extractos vegetales de UROCHEM son derivados de hierbas que producen metabolitos que se excretan en la orina y allí ejercen sus efectos protectores de vías urinarias. En comparación con los antibióticos, se espera que este efecto sea leve pero con un rol importante en el correcto funcionamiento del tracto urinario para prevenir diversas noxas que puedan afectar al organismo.

Dado que las infecciones e inflamación crónica predisponen a cáncer en la vías urinarias. UROCHEM ayuda a prevenir en cáncer en vías urinarias en caninos y felinos.

Ademas UROCHEM proporciona componentes que son protectores de la mucosa urinario, como ser en la formación de la glicoproteína de Tamm-Horsfall, constituyente principal del moco urinario fijador de bacterias que contribuya a un mecanismo antiinfecciosos no inmunológico del tracto urinario inferior.

Componentes: Extracto seco de Galega (Galega Officinalis), Extracto seco de Uña de Gato (Uncaria Tormentosa), Extracto seco de Grama Canina (Elytrigia Repens), Extracto seco de Coliflor (Brassica Oleracea Botrytis), Extracto seco de Brocoli (Brassica Oleracea Italica), Extracto seco de Cranberry - arándano - (Vaccinium Macrocarpa), Extracto seco de Pomegranates - granada - (Punica granatum), Vitamina E acetato 50 % DC, Vitamina C (ácido ascórbico).

Venta sin Receta en Locales con Asesoramiento Profesional Veterinario

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 25ºC

INDICACIONES  DE USO:

ADRENOVET es un complemento dietario formulado con una mezcla única de extractos vegetales, vitaminas (o sus derivados) y activos que ayudan a mantener el correcto equilibrio hormonal y metabólico en los pacientes que padecen Sindrome de Cushing. 

ADRENOVET es un complemento dietario apto para perros que que padecen Sindrome de Cushing. De esta manera sus componente son útiles con el fortalecimiento de la actividad y funcionalidad del sistema inmune, el metabolismo hepático y renal que muchas veces estan afectados en los pacientes con Sindrome de Cushing. Un sistema inmune saludable es necesarios en pacientes con Sindrome de Cushing, ya que son animales que son particularmente susceptibles a sufrir infecciones bacterianas, micoticas e infestaciones parasitarías debido al exceso de cortisolemia. Sus activos podrían colaborar para que el organismo reduzca la producción de niveles altos de cortisol.

ADRENOVET también contiene activos antioxidantes, hepatoprotectores y adaptogenos. 

ADRENOVET mejora en la calidad de vida de los caninos que padecen Sindrome de Cushing.

ESPECIES DE DESTINO: Perros .

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACION DE COMPRIMIDOS DE 1 GRAMO

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

- Melatonina: La melatonina o N-acetil-5-metoxitriptamina es una hormona encontrada en todas las especies animales, incluidos los seres humanos, perros, gatos y también en plantas, hongos y bacterias, así como en algunas algas, en concentraciones que varían en función del ciclo diurno/nocturno. La melatonina se sintetiza a partir del neurotransmisor serotonina. Se produce, principalmente, en la glándula pineal, y participa en una gran variedad de procesos celulares, neuroendocrinos y neurofisiológicos, como controlar el ciclo diario del sueño. Su secreción aumenta con el inicio de la oscuridad, alcanzando su máximo en la mitad de la noche y cayendo abruptamente al amanecer, indicando tanto el comienzo y la duración de la noche como las estaciones del año. Así el ritmo diario de melatonina es una señal cronobiótica, es decir, permite al individuo ajustar sus funciones fisiológicas al ciclo luz-oscuridad imperante. En perros, los ritmos circadianos de melatonina y de cortisol en plasma tienen fases opuestas, es decir el alza nocturna de melatonina coincide con los valores bajos del ritmo de cortisol y viceversa. Por otra parte, la supresión aguda de melatonina producida por una breve exposición a luz brillante al final de la noche se asocia con un alza brusca del cortisol. Dada la compleja regulación de la corteza suprarrenal, la melatonina colabora en regular la producción de cortisol por los mecanismos de feedback entre cortisol y ACTH . También es un excelente antioxidante.

- Tretinoina: La Tretinoina o ácido retinoico es un derivado natural de la vitamina A (retinol). Los retinoides como el acido retinoico son importantes reguladores de la reproducción, proliferación y diferenciación celular y se utilizan como complementos dietarios en paciente con afecciones tales como hiperadrenocorticismo. Es un ácido conjugado de un retinoato totalmente trans. Tiene un papel como agente queratolítico, antineoplásico, antioxidante, molécula de señalización, agonista del receptor de retinoide X, agente antiinflamatorio, antagonista de AP-1.  La tretinoina o ácido retinoico es importante en el manenimiemto de la salud en las pacientes con hiperadrnocorticismo (Sindrome de Cuching).

- Extracto seco de Lino con lignanos (Linum usitatissimum): El lino o linaza (Linum usitatissimum) es una planta herbácea de la familia de las lináceas. Su tallo se utiliza para confeccionar tejidos y su semilla, llamada linaza, se utiliza para extraer harina (harina de linaza) y aceite (aceite de linaza).

Es una planta anual con tallos huecos de hasta 80 cm, erectos, estriados, generalmente solo ramificados en la mitad superior, glabros. Las hojas, alternas, de 10-40 por 1-7 mm, son lanceoladas o linear-lanceoladas, generalmente trinervadas, glabras. La inflorescencia en panícula laxa, está compuesta de flores largamente pediceladas. Los sépalos miden de 7-9 mm, son ovado-acuminados, trinervados, los internos con una escariosidad más o menos ancha y fimbriada en la parte superior. Los frutos son cápsulas de 8-12 mm, globosas, puntiagudas con 10 lóculos con semillas de color oscuro, brillante y de forma aplastada y alargada de 5-6 mm. El fruto seco se denomina «baga» o «gárgola».

Los lignanos son metabolitos secundarios de las plantas encontrados en una gran variedad de plantas que incluyen las semillas de lino, semillas de calabaza, semillas de sésamo, centeno, soja, brócoli, frijoles, y en algunas bayas. Aunque están ampliamente distribuidos en las citadas semillas, sus cantidades son muy reducidas, del orden de μg por cada gramo de producto seco. Químicamente son sustancias polifenólicas, relacionadas con el metabolismo de la fenilalanina a través de la dimerización de alcoholes cinámicos sustituidos a un esqueleto de dibencilbutano. Los lignanos son uno de los dos grupos principales de fitoestrógenos, que son antioxidantes. Se atribuyen a los lignanos efectos antioxidantes que ayudan a combatir los efectos de los dañinos radicales libres. Los lignanos secoisolariciresinol diglucósido (SDG) y sus metabolitos de lignanos mamálicos, enterodiol (ED) y enterolactona (EL) son compuestos fitoquímicos antioxidantes.

Los lignanos ademas tienen propiedades adaptogenas. El término adaptógeno lo estableció en 1947 el científico ruso N.V. Lazarev, para englobar una serie de plantas que estudió con su equipo. Estas plantas tenían en común que vivieron durante las glaciaciones y se adaptaron incluso a las condiciones de vida más severas y que en las regiones donde crecían eran utilizadas por la población de forma tradicional para “aumentar su fortaleza”. La investigación se prolongó durante los siguientes 45 años destacando en las mismas dos de sus colaboradores, los doctores Brekhman y Dardymov, que definieron las características generales de estas sustancias que pueden resumirse en que son sustancias naturales que tienen la capacidad de normalizar las funciones del cuerpo y ayudarle a adaptarse y superar el estrés (por exceso de cortisol), con un efecto general y amplio, y que son sustancias seguras, es decir no tóxicas. Es decir son sustancias que ponen en marcha el sistema de defensa y ayudan al organismo a adaptarse a las situaciones de estrés minimizando su impacto.

- Extracto seco de Cardo Mariano (Silybum Marianum): El Cardo Mariano o Cardo de María (Silybum marianum (L.) Gaertner) es una planta herbácea de la familia de las Compuestas (Asteráceas). Se encuentra en los lugares no cultivados de Europa Central y en el sur de Francia.

Su principio activo más importante es la silimarina, un complejo de flavonoides formados por una mezcla de moléculas (silibina, silidianina y silicristina). La silimarina tiene una acción efectiva sobre el hígado: protege a la célula hepática contra los agentes hepatotóxicos, disminuye la congestión e hipertrofia del hígado y actúa como drenador hepatovesicular. Favorece la secreción biliar, y tiene acción flebotónica, con lo que mejora la circulación en casos de obstrucción portal.

Es un polvo amorfo amarronado dispersable en agua, obtenido de la planta de Cardo Mariano. Su componente principal es la Silimarina (>80 %), un complejo de flavonoides como silibina, silicristina y silidianina que actúan como antioxidantes y prtectores de las células hepáticas.. También incrementa la capacidad antioxidante endógena mediante el aumento de la concentración del glutatión y la actividad de la superóxido dismutasa. La silimarina tiene actividad antimetastática, antiangiogénica y antiinflamatoria, inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. 

- Extracto seco de Diente de Leon (Taraxacum Officinale): El diente de león es una familia de plantas con flores que crece en muchas partes del mundo. También se conocen como Taraxacum spp., Aunque Taraxacum officinale es la especie más común.  En la práctica de la medicina tradicional a base de hierbas, el diente de león es venerado por su amplia gama de propiedades medicinales. Durante siglos, se han utilizado para tratar una gran variedad de dolencias físicas, como diabetes, cáncer, enfermedades hepáticas, endocrinas y trastornos digestivos. En términos de contenido nutricional, el diente de león se extiende a todas las partes de la planta (desde la raíz hasta la flor). Es una planta muy nutritiva, cargada de vitaminas, minerales y fibra. Las hojas de diente de león sirven como una excelente fuente de vitaminas A, C y K. También contienen vitamina E, ácido fólico y pequeñas cantidades de otras vitaminas B. Además, las hojas de diente de león proporcionan una cantidad sustancial de varios minerales, incluidos hierro, calcio, magnesio y potasio.

El diente de león está lleno de potentes antioxidantes, lo que puede explicar por qué esta planta tiene aplicaciones tan amplias para la salud. Los antioxidantes son moléculas que ayudan a neutralizar o prevenir los efectos negativos de los radicales libres en su cuerpo. Los radicales libres son producto del metabolismo normal, pero pueden ser muy destructivos. La presencia de demasiados radicales libres contribuye al desarrollo de enfermedades y al envejecimiento acelerado. Por lo tanto, los antioxidantes son esenciales para mantener el organismo sano. El diente de león contiene altos niveles del antioxidante betacaroteno, que se sabe que brinda una fuerte protección contra el daño celular y el estrés oxidativo.

También son ricos en otra categoría de antioxidantes llamados polifenoles, que se encuentran en la concentración más alta en la flor, pero también están presentes en las raíces, hojas y tallos.

El diente de león tiene un efecto protector sobre el tejido hepático en presencia de sustancias tóxicas y estrés. El extracto de diente de león puede reducir los niveles de exceso de lípidos almacenados en el hígado y proteger contra el estrés oxidativo en el tejido hepático. El diente de león puede normalizar ciertas funciones suprarrenales y ayudar a ciertos problemas hepáticos y renales.

- Extracto seco de Ginkgo Biloba (Ginkgo Biloba): El ginkgo, gingko o árbol de los cuarenta escudos, es una especie de árbol del género Ginkgo, la única especie no extinta de la clase Ginkgopsida, siendo un ejemplo de relicto o fósil viviente, debido a su presencia en el registro fósil desde hace 290 millones de años.  Árbol caducifolio dioico de porte mediano, puede alcanzar 35 m de altura, con copa estrecha, algo piramidal y formada por uno o varios troncos. Sus ramas, generalmente rectas y empinadas, son gruesas y rígidas ya en los ejemplares jóvenes, aunque la ramificación en éstos suele ser laxa, e incluso pobre. La corteza es de color pardo grisácea o pardo oscura, con surcos y hendiduras muy marcadas.

Las hojas, de color verde claro y de entre 5-15 cm, estas son planas en forma de abanico con nervadura dicotómica; las nacidas en los brotes largos suelen presentar muescas o lóbulos.

Desde hace milenios, se ha utilizado por sus acciones terapéuticas, especialmente por la medicina tradicional china, y las hojas del árbol se usan en la herbolaria moderna

De las hojas del ginkgo se obtiene un extracto que posee flavonoides (ginkgoloides y heterósidos) que al ingerirse reduce la producción de corticoides. Además, estos flavonoides también son efectivos en neutralizar radicales libres que están implicados en el proceso del envejecimiento. De hecho tienen una función oxigenadora a nivel cerebral ya que aumentan la utilización de la glucosa y la producción del adenosín trifosfato.

- Extracto seco de Remania (Rehmannia glutinosa Libosch): La Remania, posee otros nombres tales como: dedalera china, di huang, sheng di huang (raíz cruda de rehmannia), shu di huang (raíz curada de rehmannia), shojio (japonés), saengjihwang (coreano)

Familia: Scrophulariaceae

Posee constituyentes amargos (iridoides, incluyendo ajugol, rehmaniosides), glucósidos feniletanoides (verbascoside, echinacoside), azúcares, esteroles, etc. 

Historia y uso tradicional: esta hierba se usó principalmente en la medicina oriental y su uso tradicional debe describirse en el lenguaje de ese sistema. Se utiliza para como complemento dietario sus efectos en mantener la salud renal y efecto adaptogeno.

Los activos adaptógenos de los extractos de plantas son activos pro-estresores "suaves" que reducen la reactividad de los sistemas de defensa del huésped y disminuyen los efectos dañinos. Debido a sus efectos sobre la capacidad del organismo para resistir el estrés, combinados con su actividad tónica, estos extractos se pueden usar para una amplia gama de condiciones y para casi cualquier forma de enfermedad crónica. Son especialmente valiosos para pacientes para quienes el estrés es un factor predisponente o perpetuador. Los adaptógenos también suelen ser tónicos; sin embargo, el propósito principal de los adaptógenos es conservar la actividad adaptógena.

Las hierbas adaptogénicas se pueden usar en las siguientes situaciones: tratamiento de cualquier enfermedad crónica, convalecencia, alivio del estrés y cuidados intensivos.

Reducen la debilidad y mejora del rendimiento. El adaptógeno 

La restauración de la energía vital es importante antes de que se fomente el aumento de la función mediante el uso de eliminativos, porque se cree que la eliminación requiere tejidos y órganos en funcionamiento. Por lo tanto, los tónicos mejoran la función antes de que aumente la actividad. La evaluación de la vitalidad del paciente ayuda al médico veterinario a

determinar qué enfoque es el mejor.

- Vitamina C (Ácido Ascórbico): 

La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento de diferentes dermatopatias por ectoparasitos. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular. La vitamina C protege el ambiente extracelular neutralizando el radical superóxido, hidroxilo y peroxinitrito. Se ha reportado que la vitamina C mejora la apariencia clínica de la piel dañada y aumenta la síntesis de fibras de elastina y colágeno.

PRESENTACIONES:

ADRENOVET (30 comprimidos) - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blister y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos.

ADRENOVET (30 comprimidos) - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 5 blisters y un prospecto. Cada blister contiene 6 comprimidos. 

ESPECIES DE DESTINO: Perros y Gatos.

INDICACIONES DE USO: Complemento de apoyo en la dieta de pacientes enfermos con cáncer. Sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres en pacientes bajo régimen de quimio y/o radioterapia. Estimula el apetito. Compensar las deficiencias nutricionales.  Mejora la actividad del sistema inmune. Ayuda en la inhibición de los procesos inflamación, angiogénesis, metástasis y reduce el riesgo de recaídas. Aumenta finalmente la calidad de vida del paciente oncológico.

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

- Extracto de Artemisia Annua: La Artemisa Annua es una planta que pertenece a la familia de las Asteraceae, también llamada comúnmente ajenjo dulce o ajenjo chino. Se cree que es originaria de Asia aunque hoy en día se puede encontrar en varias regiones alrededor del planeta incluidas Europa, Estados Unidos o Canadá. La Artemisa Annua posee las siguientes propiedades medicinales: Es inmunoreguladora, reforzando las defensas del animal. Contribuye a regular el sistema nervioso, alivia la irritabilidad y la ansiedad. Mejora la fatiga física y mental. Estimula la función de los riñones y la vesícula biliar. Contiene terpenoides, flavonoides, ácidos fenólicos y cumarinas es de especial interés para el tratamiento de una variedad de patologías. Actua como antioxidantes, estimulando el sistema inmune y estimulador del apetito.

- Extracto de Cardo Mariano (Silybum marianum): es un polvo amorfo amarronado dispersable en agua, obtenido de la planta de Cardo Mariano. Su componente principal es la Silimarina (>80 %), un complejo de flavonoides como silibina, silicristina y silidianina que actúan como antioxidantes y prtectores de las células hepáticas. También incrementa la capacidad antioxidante endógena mediante el aumento de la concentración del glutatión y la actividad de la superóxido dismutasa. La silimarina tiene actividad antimetastática, antiangiogénica y antiinflamatoria, inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. 

- Curcumina (Curcuma longa): La cúrcuma, también denominada azufre de Indias, es una planta muy apreciada porque ofrece una gran versatilidad gastronómica y se le atribuyen propiedades medicinales contra el cáncer, el colesterol alto o la artrosis, entre otras enfermedades. Es nativa del suroeste de la India y pertenece a la misma familia que el jengibre. Al rallar y desecar su rizoma -tallo que crece por debajo de la tierra y en horizontal- se obtiene un polvo amarillo o naranja que contiene entre un 2 y un 5% de curcumina, compuesto al que se achacan los beneficios para la salud.  La curcumina reduce, en palabras de Robles, “la producción de mediadores de la inflamación y los radicales libres, lo que hace que popularmente se le atribuyan propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que tendrían efectos beneficiosos en el tratamiento de enfermedades como artrosis, enfermedades de la piel, úlceras gástricas, diabetes e incluso, cáncer”. La cúrcuma es una sustancia que se encuentra en la especie del mismo nombre. La cúrcuma se ha usado por mucho tiempo en la medicina de Asia para el tratamiento de una variedad de enfermedades. Se piensa que la cúrcuma tiene propiedades antioxidantes, lo que significa que puede reducir la hinchazón y la inflamación. Se está explorando como coadyuvante al tratamiento oncológico en parte porque la inflamación parece tener un papel en el cáncer. La investigación de laboratorio y con animales sugiere que la cúrcuma puede ser útil en el tratamiento del cáncer, haga más lenta su diseminación, haga que la quimioterapia sea más efectiva, y proteja las células sanas de daño por la radioterapia. 

- Extracto de té verde (Camellia sinensis): La camelia (Camellia sinensis) es una planta herbácea originaria de China y el sureste asiático. Es la planta más usada para la preparación de infusiones, y usualmente nos referimos a ella como “té verde”. El té es la bebida más consumida en el mundo, por ende no es de sorprender que esta planta la podamos encontrar prácticamente en cualquier región del mundo. Por lo general crece mejor en zonas de clima tropical o subtropical. Es una de las plantas más usadas en la medicina tradicional china. Su modo de uso más común es como té o infusión, aunque existen otro tipo de preparaciones. Existen dos variedades que se usan actualmente, Camellia Siennsis Sinensis, llamado té chino; y Camellia Sinensis Assamica, llamado té de la India. La Camellia sinensis es una planta perenne que puede llegar a convertirse en árbol, pero se la suele mantener en forma de arbusto para facilitar la cosecha de sus hojas y brotes. Crece en regiones de clima tropical y subtropical (cálido y húmedo), pero también se adapta a otras condiciones climáticas con inviernos crudos. Contribuye a combatir las enfermedades cardiovasculares debido a su contenido de antioxidantes. Por los flavonoides que presenta es un antiinflamatorio natural. Contiene minerales como calcio, magnesio, hierro y flúor. Tiene alto poder antioxidante por su gran contenido en polifenoles. Con propiedades inmunomoduladoras y anticancerígenas es capaz de inhibir la proliferación, la metástasis, angiogénesis y de inducir apoptosis. Presenta un antioxidante llamado catequina, conocido por su efecto fortalecedor en el sistema inmunológico que reduce el colesterol, previene la artritis y ayuda a combatir el cáncer.

- Extracto de Graviola (Annona muricata): La graviola, o annona muricata, es un árbol de hoja perenne que se encuentra en las selvas tropicales de América Central y Sudamérica, generalmente de alrededor de 5 a 7 metros de altura. En la época moderna, los extractos de graviola se utilizan a veces para ayudar al tratamiento del cáncer, especialmente en los países de Sudamérica. La graviola posee un rango extremadamente amplio de propiedades medicinales, las cuales se distribuyen en las diferentes partes de la planta. Propiedades de la graviola para combatir el cáncer: Un estudio señaló que determinados fitoquímicos dentro de las hojas de graviola son 100 veces más tóxicos para las células de cáncer que un medicamento de quimioterapia común: las acetogeninas amonaceous en las hojas y la fruta de la graviola son efectivos para matar las células del cáncer que son resistentes a los agentes de la quimioterapia y muestran un fuerte potencial como tratamiento para el cáncer. Se descubrió que algunas de las acetogeninas del extracto de graviola son más potentes que el medicamento anticancerígeno de la quimioterapia (adriamicina), y por lo tanto puede tener potencial quimioterapéutico, especialmente en lo que respecta a tumores resistentes a múltiples drogas. Tiene propiedades antioxidantes, estimulando el sistema inmune; potencia el efecto citotoxico en pacientes oncológicos bajo tratamiento quimioterapico.

- Extracto de Muerdago (Viscum album): Viscum album, llamado comúnmente muérdago blanco, liga o visco, es una planta semiparásita perteneciente a la familia de las santaláceas. Es nativa de Europa y del Asia occidental y meridional, también de América. La planta posee propiedades medicinales, su sustancia activa es la viscotoxina. Es diurética e hipotensora, aunque a altas dosis es tóxica. También la lectina específica de galactosa se extrae de esta planta y consigue una mejora en la calidad de vida de los pacientes sometidos a quimioterapia y radioterapia, ya que aumenta la respuesta del sistema inmunológico y los niveles de endorfina del plasma B. Mejora en la calidad de vida de los pacientes sometidos a quimioterapia y radioterapia, ya que aumenta la respuesta del sistema inmunológico y los niveles de endorfina del plasma B.

Existe suficiente evidencia científica acumulada durante años sobre su efectividad especialmente en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con enfermedad oncológica avanzada, y más recientemente, mayor evidencia de los mecanismos de acción inmunomoduladores y antitumorales: estimulación de la maduración de las células dendríticas (DC) fundamentales en la activación inmunitaria antitumoral, aumento de la liberación de determinada citoquinas como el INF gamma, fundamental para la activación de linfocitos CD4 activos contra las células tumorales, modificación del ambiente de citoquinas inmunosupresoras del microambiente tumoral, y estimulación de la apoptosis y muerte de las células tumorales por citotoxicidad directa de las viscotoxinas. Además, la estimulación de la liberación de beta endorfinas hioptalámicas por el muérdago, produce un efecto de mejora del estado general, reduce la fatiga y el dolor oncológico que se traduce en una mejora de la calidad de vida auto objetivada por los pacientes. Recientemente se ha publicado un estudio clínico Fase III en paciente con cáncer de páncreas en estadio avanzado en los que la administración de viscum album ha demostrado un aumento significativo de la supervivencia comparado con el tratamiento de soporte estándar en pacientes no tributarios a tratamiento con quimioterapia. La Terapia del muérdago (Viscum Album) favorece y complementa a la quimioterapia y radioterapia antes y después de este tratamiento. El muérdago es un modulador del sistema inmunitario, genera una mayor tolerancia al efecto de los tratamientos, al dolor, al estado anímico y una supervivencia de enfermedad mayor. Ayuda a mejorar la calidad de vida y cantidad de leucocitos (glóbulos blancos) y hematíes (glóbulos rojos), favoreciendo también la función hepática y disminuyen los efectos secundarios de la quimioterapia y radioterapia.

- Vitamina C (Ácido ascórbico): El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento del cáncer. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular, dificultando así la invasión de las células tumorales a los tejidos circundantes. 

- Gluconato de Zinc: El gluconato de zinc es la sal que se forma por la combinación del zinc con el ácido glucónico y tiene la formula química C12H22O14Zn. El gluconato de zinc se utiliza como forma de suministrar zinc por su buena asimilación, ya que el gluconato de zinc es un complejo orgánico más fácil de absorber que el zinc elemental. El gluconato de zinc es una de las formas más populares y empleadas de zinc dietético y se elabora a partir de un proceso de fabricación industrial en el que se produce la fermentación de una glucosa. Entre las funciones del zinc destaca su capacidad antioxidante, interviene en la síntesis de proteínas, crecimiento celular o cicatrización de heridas. Propiedades y usos: El zinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos. El zinc se absorbe en el tubo digestivo de manera incompleta, siendo la biodisponibilidad del 20 – 30 %. Se distribuye sobretodo en hueso, músculo, piel, y líquido prostático. Se excreta principalmente por heces. Se utiliza como suplemento en casos de deficiencia de zinc (por ejemplo, síndrome de malabsorción, en condiciones con elevada pérdida de peso, y en acrodermatitis enteropática), administrándose normalmente por vía oral. Se ha observado que las deficiencias de Zinc son muy comunes en enfermos de cáncer y de hecho es un buen indicador del estado nutricional del paciente. El Zinc mejora las funciones de la inmunidad celular, así como la actividad de las células killer. Actúa como antioxidante, induce citoquinas anti- inflamatorias y favorece la apoptosis de las células malignas. Es un zinc quelatado con el ácido EDTA (etilendiaminotetraacético).

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN: 

ONCOVET VITALITY              

(Comprimidos de 1 gramo) 

Indicada para perros y gatos a razón de 1 comprimido cada 10 Kg como dosis máxima, y hasta 20 kg utilizando dosis mínima.

Esquema terapéutico: 1 comprimido por día

Contenido Estuche: 30 comprimidos palatables.

ONCOVET VITALITY              

(Comprimidos de 2 gramos)

Indicada para perros y gatos a razón de 1 comprimido cada 20 Kg como dosis máxima, y hasta 40 kg utilizando dosis mínima.

Estuche con 6 blisters de 5 comprimidos c/u - 30 comprimidos totales.

Esquema terapéutico: 1 comprimido por día

Contenido Estuche: 30 comprimidos palatables.

PRESENTACIÓN: 

ONCOVET VITALITY - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blister y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos. 

ONCOVET VITALITY  - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 6 blisters y un prospecto. Cada blíster contiene 5 comprimidos. 

SENASA-Certificado Nº: 21-110

Establecimiento Elaborador Nº 8612

Comercializado por CHEMOVET SA

Domicilio: 9 de Julio 3875 – Lanús- Buenos Aires.

Número de Inscripción oficial: 12197  

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

INDICACIONES  DE USO:

NATURE'S PROTECTION es un complemento dietario en animales que requieren mantener una piel, pelo y anexos cutáneos sanos y saludables. Pacientes en recuperación de diferentes dermatopatias como ser dermatopatias por ectoparasitosis (pulgas, garrapatas, aceros), atopia, alergias, infecciones, otitis, piel seca e irritada y/o prurito. NATURE'S PROTECTION contribuye a repeler pulgas, garrapatas y mosquitos debido al efecto anti-alimentario natural y olor de sus ingredientes emiten a través de la piel del animal (no detectado el olor por los humanos). NATURE'S PROTECTION construye una resistencia diaria de más largo plazo cuando se administra todos los días. Contribuye a la la prevención de ectoparasitosis en el cuerpo de tu perro y gato, así  como la inflamación y dolor asociados a tales procesos nosológicos. Antioxidante. Sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres. Complemento dietario con vitaminas, minerales y oligoelementos. Mejora la actividad y funcionalidad del sistema inmune. Finalmente mejora la calidad de vida del paciente con dermatopatias y ectoparasitosis.

VÍA DE APLICACIÓN: oral 

DOSIFICACIÓN: 

Caninos: 

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

En gatos:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1/4 a 1/2 comprimido cada gatos cada 24 hs.

Características Generales de los componentes: 

- Extracto seco de ajo (Allium Sativa): El Allium sativa, el ajo, es una especie tradicionalmente clasificada dentro de la familia de las liliáceas pero que actualmente se ubica en la de las amarilidáceas, aunque este extremo es muy discutido. Es una especie estéril de amplia variabilidad morfológica y fisiológica y, a la luz de los estudios moleculares, es altamente probable que sea originaria de Asia occidental y media a través de su progenitor Allium longiscupis, y que fue introducida desde allí en el Mediterráneo, y luego a otras zonas, donde se cultiva desde hace más de 7000 años. Es una planta perenne con hojas planas y delgadas, de hasta 30 cm de longitud. Las raíces alcanzan fácilmente profundidades de 50 cm o más. El bulbo, de piel blanca, forma una cabeza dividida en gajos que comúnmente son llamados dientes. Cada cabeza puede contener de 6 a 12 dientes, cada uno de los cuales se encuentra envuelto en una delgada capa de color blanco o rojizo. Cada uno de los dientes puede dar origen a una nueva planta de ajo, ya que poseen en su base una yema terminal que es capaz de germinar incluso sin necesidad de plantarse previamente. Este brote comienza a aparecer después de los tres meses de cosechado, dependiendo de la variedad y condiciones de conservación. Las flores son blancas, y en algunas especies el tallo también produce pequeños bulbos o hijuelos.

El extracto seco de ajo proporciona beneficios antiinflamatorios. Uno de los beneficios más conocidos del ajo es su capacidad para disminuir la inflamación. Aunque la respuesta inflamatoria del cuerpo es esencial para mantenerlo saludable, la inflamación crónica está relacionada con la progresión de muchas enfermedades, incluidas dermatopatias por ectoparasitosis de caninas y felinas. El extracto seco de ajo (Allium Sativum) puede ayudar a tratar otitis externas en perros y gatos. El ajo contienen potentes compuestos vegetales antiinflamatorios que pueden ayudar a inhibir las proteínas proinflamatorias asociadas con la inflamación crónica. Contienen diferentes tipos de compuestos organosulfurados antiinflamatorios como ser:S-alil-L-cisteína sulfóxido (aliina), derivados de γ-glutamil cisteína y disulfuro de dialilo (DADS). Tambien pueden reducir proteínas pro-inflamatorias tales como: factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleucina-6 (IL-6) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP).

Puede proteger contra el daño celular por estrés oxidativo que ocurre cuando hay una sobrecarga de moléculas de especies reactivas de oxígeno (ROS). Ademas puede promover una respuesta inmune saludable. El extracto seco de ajo ajo tiene potentes propiedades antivirales y antimicrobianas. Por lo tanto, agregarlos a su dieta puede ayudar a mantener saludable su sistema inmunológico. El ajo contiene compuestos, como la alicina y sulfuro de dialilo, que pueden ayudar a mejorar la actividad de las células inmunitarias.

- Extracto seco de Sofora (Sophora flavescens): Sofora, comprende cerca de 70 especies arbóreas y arbustivas de follajes caducos o siempreverdes, originario de regiones templadas y subtropicales de Estados Unidos, México, Chile, Japón y China, tiene hojas alternas, compuestas imparipinnadas, flores papilionáceas solamente reunidas en racimo o en panoja, de colores blancos, claros o azul-violáceos, frutos legumbres cilíndricas o aplanadas. Sophora flavescens es una especie rústica originaria de China, pequeño arbusto hasta de 15 dm, con hojas largas de 15 a 25 cm, con folíolos ovales, de hasta 6 cm, flores estivales, de colores blanco-cremoso, en racimos cilíndricos de hasta 3 dm.

Los componente de Sofora (Sophora flavescens) tiene muchas funciones, como la actividad insecticida,  anti-alimentario en los insectos, la actividad bactericida y repelente de insectos. Uno de sus compuesto mas importantes es la matrina, muy utilizado como pesticida biológico. Ya que es un pesticida derivado de plantas con características específicas y naturales; ademas puede descomponerse rápidamente en la naturaleza, y el producto final es dióxido de carbono y agua (no impactando en el medio ambiente como muchos pulguicidas/garrapacicidas provenientes de síntesis química). La matrina y el compuesto relacionado oxymatrina tiene un efecto anti-alimentario contra ectoparasitos. Matrina es un alcaloide que se encuentra en las plantas del género Sophora. Tiene una variedad de efectos farmacológicos, incluyendo la acción analgésica a través de receptor κ-opioide agonista y receptor μ.

- Extracto seco de Basil (albahaca) (Ocimum Basilicum): La albahaca es una hierba aromática anual de la familia de las lamiáceas nativa de las regiones tropicales de África Central y el sudeste asiático, que se cultiva desde hace milenios. Es una planta tierna y se utiliza en cocinas de todo el mundo. La albahaca también proporciona compuestos vegetales beneficiosos que tienen propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, repelentes de insectos y otras propiedades para la salud. Además, estos compuestos le dan a la albahaca su “esencia”, o aroma. Repeler insectos, como mosquitos y garrapatas. Algunos estudios de campo en Kenia encontraron que solo la planta en maceta brindaba casi un 40% de protección contra un tipo de mosquito que puede transmitir la malaria. Los autores también señalaron que en un estudio de laboratorio, los extractos de albahaca proporcionó hasta un 100 % de protección durante más de 6 horas contra los mosquitos de la fiebre amarilla. El extracto seco albahaca ademas aporta vitaminas y minerales tales como vitamina A, vitamina K, calcio, hierro y manganeso.

- Extracto seco de Uña de Gato (Uncaria Tormentosa): Uncaria tomentosa, llamada popularmente uña de gato, es una planta trepadora de la familia Rubiáceas originaria de Ecuador, Colombia, Perú y Bolivia. Tiene un tronco leñoso, delgado y trepador, que puede sobrepasar los 40 metros de longitud y logra alcanzar los 20 metros de altura. Sus hojas son opuestas, ovaladas y de margen entero, con nerviación paralela. Se asientan en el tallo por un pecíolo corto. Por encima de su inserción crecen sendas espinas curvas y reflejas -dirigidas en sentido contrario al del crecimiento del tallo- que sirven para anclarse. A esas espinas alude su nombre común. La uña de gato contiene varios compuestos poderosos, como ácidos fenólicos, alcaloides, flavonoides, ácido quinóvico, fitoesteroles que pueden promover la salud y el bienestar. La uña de gato contiene 7 alcaloides, el más importante y en más cantidad, es el Isopteropodin, el cual contribuye a mejorar el sistema inmunitario y al combatir a los radicales libres que deterioran las células. Esto hace que la uña de gato tenga un acción antiinflamatoria, antioxidante, inmunoestimulante, analgésica. La uña de gato puede apoyar su sistema inmunológico, ayudando a combatir infecciones de manera más efectiva. Sus propiedades antiinflamatorias podrían ser responsables de sus beneficios inmunológicos.

Los extractos secos de la uña de gato son muy útiles para pacientes con problemas es estado de recuparacion de ectoparasitosis. Estos extractos también presentan un potente efecto cicatrizante de la piel tras el daño de ectoparasitos. Sumado al efecto antiinflamatorio de la misma, es muy útil para tratar heridas pequeñas, como rasguños, raspaduras, quemaduras superficiales, cortes y picaduras de artrópodos. 

- Extracto seco de Nimbo de la India (Azadirachta indica): El nimbo de la India o margosa de la India también conocido como nim o neem en Latinoamérica, y lila india, es un árbol perteneciente a la familia.
Meliaceae, originario de la India y de Birmania, 2 que solo vive en regiones tropicales y subtropicales.

Los extractos de nim actúan, en los insectos, como antinutrientes e inhibidores hormonales de la metamorfosis; disminuyen los niveles de proteínas y aminoácidos en la hemolinfa e interfieren en la síntesis de quitina, lo que disminuye o anula la fecundidad al impedir a los insectos alcanzar la madurez, prolongando los estados larvarios o causándoles la muerte al no poder realizar las mudas.

Contiene numerosos compuestos terpénicos, sobre todo diterpenos derivados del abietano, y más de cincuenta tetranortriterpenoides, entre los cuales se encuentran la azadirachtina, salanina, nimbina, y gedunina. La azadirachtina, el compuesto que le confiere sus principales utilidades dado que se comporta como antinutriente para los insectos.

El principal interés de los científicos es investigar su posible propiedad insecticida. Muchos de los metabolitos secundarios del árbol tienen actividad biológica, pero la azadiractina es considerada de mayor importancia ecológica. Los estudios han demostrado que afecta las actividades de numerosas especies, actúa interrumpiendo el ciclo vital del insecto. Las investigaciones han aumentado en el pasado, así como el deseo de conseguir un pesticida efectivo y seguro y parece ser que el Nim tendrá importancia en el control de plagas.

Existe evidencia científica preliminar que demuestra que el Nim es muy efectivo en el tratamiento de la sarna, pero esa evidencia todavía no se ha corroborado. El Nim es recomendado a quienes sean sensibles a la permetrina, un insecticida que puede ser irritante. A su vez, también existe evidencia de su efectividad en la eliminación de piojos (en sus tres variantes), aunque no sus huevos (liendres), y en nemátodos y gusanos filiformes tanto ecto como endoparásitos del hombre. Su aplicación se está extendiendo cada día más debido a la creciente resistencia de estos insectos a los productos químicos tradicionales.

El Kim tiene efectos antialimentarios, antifecundidad, esterilización y crecimiento en insectos. Ha demostrado su eficacia contra una serie de insectos parásitos. Varias partes del árbol de Nim y sus componentes han demostrado actividad repelente o larvicida contra mosquitos que pican y mosquitos. Tiene un beneficio contra las garrapatas ixódidas pero no contra la miasis. Se ha demostrado que los componentes de la hoja de Kim tienen actividades antipalúdicas, antifúngicas, antibacterianas, antivirales, antioxidantes, inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

- Extracto seco de Romero (Rosmarius Officinalis): Conocida popularmente como romero, es una hierba leñosa perenne, con follaje siempre verde y flores blancas, rosas, púrpuras o azules, perteneciente a la familia Lamiaceae, nativa de la región mediterránea. Hasta el año 2017 la especie era conocida por el nombre científico Rosmarinus officinalis, ahora un sinónimo. El romero tambien se encuentra entre las plantas que mejor ahuyentan a los mosquitos. Su acción repelente se debe a que contiene geraniol, una sustancia que estos insectos suelen evitar. 

El romero contiene acidos fenólicos (cafeico, clorogénico, rosmarínico), flavonoides (derivados del luteol y del epigenol), aceite esencial (pineno, canfeno, borneol, cineol, alcanfor, limoneno), diterpenos (carnosol, rosmanol, rosmadial), ácidos triterpénicos (ácido ursólico) y alcoholes (alfa y beta-amirina, betulósido, geraniol).

- Extracto seco de Calendula (Calendula Officinales): La caléndula (Calendula officinalis), es una mata anual, erecta y aromática que se extiende de 50 a 70 cm. El nombre genérico caléndula deriva del latín calendulae que significa "a lo largo de los meses" , con lo que se quiso subrayar el largo período de floración que tiene la planta, y el nombre específico officinalis, expresa su carácter medicinal.

Esta flor tiene carácter ornamental y crece cerca de poblaciones urbanas. Por ello, se ha utilizado mucho en los hogares, bien como tiente amarillo o como sustituto del azafrán en la cocina. Posee acciones antiséptica, antiinflamatoria y cicatrizante. Ademas sus compuestos naturales pueden repeler las picaduras de los mosquitos. Ya hace más de 3.000 años, los egipcios consideraban a la caléndula una planta "milagrosa” y, posteriormente, los griegos y romanos la utilizaban para curar muchas de sus enfermedades o dolencias, entre ellas las picaduras de insectos. Hoy, esta planta amarilla-naranja, decorativa de jardines y parques, tiene muchos usos medicinales. Ayuda a reducir el dolor y los procesos inflamatorios. Es regenerativo y cicatrizante. Tiene propiedades que ayudan a cicatrizar con mayor velocidad las heridas, como ser picaduras de ectoparasits. Pues incrementan la cantidad de sangre que fluye hacia las partes lesionadas del cuerpo y proporcionan asistencia en la producción de colágeno, cuya función principal es reparar los tejidos cutáneos dañados. Es un gran estimulador de la producción de colágeno. Protector contra los radicales libres debido a su alto contenido en antioxidantes, que interrumpen el crecimiento normal de las células en el cuerpo. El extracto de caléndula posee varios antioxidantes potentes, incluidos triterpenos, flavonoides, polifenoles y carotenoides. Entre los más importantes y poderosos antioxidantes se encuentran los flavonoides.

Además, cuenta con compuestos antiinflamatorios, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα). Si bien la inflamación es una respuesta corporal normal, la inflamación crónica que se observa en diferentes dermatopatias por ectoparasitos en perros y gatos puede ser de gravedad.

La caléndula puede ayudar a tratar otitis externas por ectoparasitos en perros y gatos.

- Extracto seco de Chaste Tree (Vitex Angus-Castus): El Vitex agnus-castus, o tambien denominado sauzgatillo, saucegatillo, sauce gatillo, es una especie nativa del Mediterráneo, de la familia Lamiaceae, que crece en los sotos frescos y a orillas de los ríos. También se la encuentra en Asia. Tiene ramas abundantes, mimbreñas, cuadrangulares y de corteza blanquecina; hojas digitadas con pecíolo muy largo y cinco o siete hojuelas lanceoladas; flores pequeñas y azules en racimos terminales, y fruto redondo, pequeño y negro. Contiene flavonoides, alcaloides, diterpenoides, vitexina, casticina y precursores de hormona esteroidal los cuales ayudan en la recuperarion de animales que estan sufriendo de ectoparasitosis. Pueden repeler especialmente las garrapatas Ixodes ricinus y Rhipicephalus sanguineus de animales. Además, los mosquitos, las moscas que pican y las pulgas también fueron repelidos.

- Vitamina E acetato 50 % DC: Se denomina vitamina E a un grupo de ocho compuestos solubles en grasa que incluyen cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Esto tocoferoles y tocotrienoles existen como homólogos α (alfa), β (beta), γ (gamma) y δ (delta). Por su función antioxidante de lípidos, estos compuestos de vitamina E se encuentran en alimentos vegetales ricos en grasas, especialmente insaturadas, como las oleaginosas y en menor grado en granos de cereales. Su concentración en estos alimentos es muy variable y su estabilidad, por su acción antioxidante, es muy baja. Cada uno de estos compuestos tiene una actividad distinta en el organismo. Los compuestos de vitamina E más activos en el organismo son aquellos relacionados con la forma α-tocoferol.

La vitamina E tiene un papel fundamental en el metabolismo normal de todas las células. Es el antioxidante liposoluble más importante en los tejidos humanos y animales. Se encuentra en las partes de las células ricas en lípidos, como las membranas celulares, y los tejidos ricos en grasas. El papel principal y más estudiado de la vitamina E es la protección de los ácidos grasos poli-insaturados de los lípidos contra el daño oxidativo. Por eso es que su deficiencia puede afectar varias e importantes funciones vitales.  La vitamina E pertenece a la familia de compuestos poliprenoides. En estado natural tiene ocho diferentes formas de isómeros: cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Todos ellos tienen un anillo aromático, llamado cromano, con un grupo hidroxilo y una cadena polipronoide saturada. Si dicha cadena es saturada, los isómeros son tocoferoles, y si es insaturada, son tocotrienoles.

Existen formas alfa α, beta β, gamma γ y delta δ para ambos isómeros, y se determina por el número de grupos metílicos en el anillo aromático. Cada una de las formas tiene su propia actividad biológica.

Todas las acciones de los tocoferoles parecen estar determinadas por su carácter de agente antioxidante, y que, en particular, previene las reacciones de peroxidación de lípidos (enranciamiento).

El enranciamiento de lípidos insaturados consiste en una serie compleja de reacciones. Al final los radicales oxigenados dan lugar a su vez a una serie de compuestos (aldehídos, ácidos y cetonas) que son los responsables de las características desagradables de los productos enranciados, como el mal olor. Además, inducen en otras estructuras (proteínas de membrana, por ejemplo) alteraciones que comprometen gravemente su función. Los tocoferoles actúan rompiendo la cadena de reacciones, actuando de forma que ofrecen un hidrógeno fácilmente sustraíble a los radicales oxigenados, impidiendo así que sea sustraído de los lípidos y membrana. 

- Vitamina C (Ácido Ascórbico): 

La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento de diferentes dermatopatias por ectoparasitos. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular. La vitamina C protege el ambiente extracelular neutralizando el radical superóxido, hidroxilo y peroxinitrito. Se ha reportado que la vitamina C mejora la apariencia clínica de la piel dañada y aumenta la síntesis de fibras de elastina y colágeno.

- Gluconato de Zinc: El gluconato de zinc es la sal que se forma por la combinación del zinc con el ácido glucónico y tiene la formula química C12H22O14Zn. El gluconato de zinc se utiliza como forma de suministrar zinc por su buena asimilación, ya que el gluconato de zinc es un complejo orgánico más fácil de absorber que el zinc elemental. El gluconato de zinc es una de las formas más populares y empleadas de zinc dietético y se elabora a partir de un proceso de fabricación industrial en el que se produce la fermentación de una glucosa. 

Entre las funciones del zinc destaca su capacidad antioxidante, interviene en la síntesis de proteínas, crecimiento celular o cicatrización de heridas.

Datos Físico-Químicos: Polvo o gránulos blancos o casi blancos. Soluble en agua, muy

poco soluble en etanol.

Propiedades y usos: El zinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos.

El zinc se absorbe en el tubo digestivo de manera incompleta, siendo la biodisponibilidad del 20 – 30 %. Se distribuye sobretodo en hueso, músculo, piel, y líquido prostático. Se excreta principalmente por heces.

El gluconato de zinc aporta vitalidad al pelo, protege tu piel. El zinc ayuda a frenar la caída del pelo y a fortalecer la fibra capilar; asimismo contribuye a estimular su crecimiento, protege el bulbo piloso y previene su posterior caída. Al favorecer la síntesis de queratina y colágeno, previene el envejecimiento prematuro del pelo y protege su pigmentación. Dado que participa en la constitución de la queratina, proteína esencial también de las uñas, favorece su fortalecimiento. Algunos estudios relacionan el déficit de zinc con problemas cutáneos como la dermatitis atópica, con lo cual es un oligoelemento muy importante en la recuperación de los pacientes caninos y felinos con atopia.  Ademas se utiliza como suplemento en casos de deficiencia de zinc por ejemplo, alopecia, síndrome de malabsorción, en condiciones con elevada pérdida de peso, y en acrodermatitis enteropática, administrándose normalmente por vía oral. El Gluconato de Zinc acelera la cicatrización de las heridas y ayuda al organismo a transformar los ácidos grasos esenciales utilizados por la piel para la cicatrización. Posee la capacidad de inhibir la proliferación bacteriana. El Zinc mejora las funciones de la inmunidad celular así como la actividad de las células natural killer. Actúa como antioxidante, induce citoquinas anti-inflamatorias. El zinc también está involucrado con la procesos fisiológicos de los sentidos del gusto y el olfato. La deficiencia de de este oligoelemento puede provocar problemas de salud como dermatopatias, alteración de la velocidad de crecimiento, el retraso de la maduración sexual, el hipogonadismo, oligospermia, disgeusia (alteración del gusto), disfunción del sistema inmune y mala cicatrización de las heridas. Es un zinc quelatado con el ácido EDTA (etilendiaminotetraacético).

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN

En perros:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 24 hs.

En gatos:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1/4 a 1/2 comprimido cada gatos cada 24 hs.

Complemento dietario con extractos naturales, de efecto laxante al contribuir con la estimulación e hidratación del intestino y de esta manera ayuda a mejorar la calidad de vida de aquellos animales que padecen constipación, peristaltismo reducido, atonía intestinal, dispepsia, cólicos, hepatopatias, disbacteriosis gastrointestinales. Actúa como preventivo en la formación de bolos fecales

La inclusión de microorganismos vivos (Bacillus y Lactobacillus) en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud intestinal del animal y modulan la respuesta inmunitaria del mismo.

La Vitamina C tiene utilidad como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador.

INDICACIONES  DE USO:

Complemento dietario con extractos naturales, de efecto laxante al contribuir con la estimulación e hidratación del intestino y de esta manera ayuda a mejorar la calidad de vida de aquellos animales que padecen constipación, peristaltismo reducido, atonía intestinal, dispepsia, cólicos, hepatopatias, disbacteriosis gastrointestinales. Actúa como preventivo en la formación de bolos fecales

La inclusión de microorganismos vivos (Bacillus y Lactobacillus) en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud intestinal del animal y modulan la respuesta inmunitaria del mismo.

La Vitamina C tiene utilidad como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador.

ESPECIES DE DESTINO: Perros y Gatos.

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN PRESENTACION DE COMPRIMIDOS DE 1 GRAMO

En perros:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 15 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 10 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Presentación de 2 g:

Dosis recomendada: 1 Comprimido cada 30 kg de p.v. cada 12- 24 hs.

Dosis minima: 1 Comprimido cada 40 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

Dosis maxima: 1 Comprimido cada 20 kg de p.v. cada 12 - 24 hs.

En gatos:

Presentación de 1 g:

Dosis recomendada: 1/4 a 1/2 comprimido cada gatos cada 12 - 24 hs.

TIEMPO DE SUMINISTRO:

El tiempo sugerido de suministro es de 3 meses. Sin embargo, la duración del mismo estará sujeta al criterio del médico veterinario actuante. 

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

-Extracto seco de Remania (Rehmannia glutinosa Libosch): La Remania, posee otros nombres tales como: dedalera china, di huang, sheng di huang (raíz cruda de rehmannia), shu di huang (raíz curada de rehmannia), shojio (japonés), saengjihwang (coreano)

Familia: Scrophulariaceae

Posee constituyentes amargos (iridoides, incluyendo ajugol, rehmaniosides), glucósidos feniletanoides (verbascoside, echinacoside), azúcares, esteroles, etc. 

Historia y uso tradicional: esta hierba se usó principalmente en la medicina oriental y su uso tradicional debe describirse en el lenguaje de ese sistema. Se utiliza para como complemento dietario en pacientes que padecen constipación 

- Extracto seco de Cáscara Sagrada (Rhamnus Prusiana): Rhamnus Prusiana, o cáscara sagrada, es una planta natural de las zonas templadas de Norteamérica desde medio oeste hasta California, crece en bosques de coníferas y se cultiva en África central. Es un árbol de 6-12 metros de altura. Las hojas miden 4-8 cm de longitud y están cubiertas de pelusa al nacer, y se vuelven de color verde brillante. Son elípticas, enteras y poco dentadas. Las flores son pequeñas de color blanco verdoso y se agrupan en umbelas; tiene cinco pétalos. El fruto es una drupa negra del tamaño de un guisante grande que contiene dos o tres semillas brillantes.

Historia y uso tradicional: las tribus nativas americanas usaban la corteza como laxante y emético; también se usaba tópicamente para cortes y llagas. Además de su uso como laxante, la cáscara sagrada se usó en pacientes que padecen afecciones de la vesícula biliar, enfermedades del hígado, dispepsia e indigestión.

La cáscara es uno de los laxantes mas suaves de la clase de laxantes que contienen glucósidos de antraquinona. Los glucósidos de antraquinona estimulan la secreción de agua y electrolitos en el intestino grueso e inhiben la absorción de los mismos, posiblemente a través de mecanismos mediados por la prostaglandina E2 o el óxido nítrico. El resultado es un aumento de la motilidad intestinal. Algunas antronas no se convierten en formas activas hasta que las bacterias intestinales las metabolizan. Diferentes precursores de antraquinona conducen a varios restos absorbidos versus retenidos. Las antraquinonas de cáscara y espino cerval no se absorben, lo que puede sugerir que son las preferidas en gatos, ya que algunas de las antraquinonas absorbidas en otras especies requieren glucuronidación para su eliminación del cuerpo.

Extracto seco de Diente de León (Taraxacum Officinale): El diente de león es una familia de plantas con flores que crece en muchas partes del mundo. También se conocen como Taraxacum spp., Aunque Taraxacum officinale es la especie más común.  En la práctica de la medicina tradicional a base de hierbas, el diente de león es venerado por su amplia gama de propiedades medicinales.

Durante siglos, se han utilizado para tratar una gran variedad de dolencias pacientes con enfermedades hepáticas y trastornos digestivos.

En términos de contenido nutricional, el diente de león se extiende a todas las partes de la planta (desde la raíz hasta la flor). Es una planta muy nutritiva, cargada de vitaminas, minerales y fibra. Las hojas de diente de león sirven como una excelente fuente de vitaminas A, C y K. También contienen vitamina E, ácido fólico y pequeñas cantidades de otras vitaminas B. Además, las hojas de diente de león proporcionan una cantidad sustancial de varios minerales, incluidos hierro, calcio, magnesio y potasio.

La raíz del diente de león es rica en carbohidratos inulina, que es un tipo de fibra soluble que se encuentra en las plantas y que apoya el crecimiento y mantenimiento de una flora bacteriana saludable en su tracto intestinal.

El diente de león está lleno de potentes antioxidantes, lo que puede explicar por qué esta planta tiene aplicaciones tan amplias para la salud. Los antioxidantes son moléculas que ayudan a neutralizar o prevenir los efectos negativos de los radicales libres en su cuerpo. Los radicales libres son producto del metabolismo normal, pero pueden ser muy destructivos. La presencia de demasiados radicales libres contribuye al desarrollo de enfermedades y al envejecimiento acelerado. Por lo tanto, los antioxidantes son esenciales para mantener el organismo sano. El diente de león contiene altos niveles del antioxidante betacaroteno, que se sabe que brinda una fuerte protección contra el daño celular y el estrés oxidativo.

También son ricos en otra categoría de antioxidantes llamados polifenoles, que se encuentran en la concentración más alta en la flor, pero también están presentes en las raíces, hojas y tallos.

El diente de león tiene un efecto protector sobre el tejido hepático en presencia de sustancias tóxicas y estrés. El extracto de diente de león puede reducir los niveles de exceso de lípidos almacenados en el hígado y proteger contra el estrés oxidativo en el tejido hepático.

El diente de león para mejorar el metabolismo de los carbohidratos y reducir la absorción de grasas.

Extracto seco de Regaliz (Glycyrrhiza glabra): El regaliz (Glycyrrhiza glabra) también llamado licorice, regalicia, orozuz u orosús, es un miembro de la familia de las fabáceas nativo del norte de África, Europa oriental y meridional y Asia tropical y templada. Se cultiva extensamente en muchos países, donde también se ha naturalizado en zonas húmedas, como lechos de ríos, barrancos, vaguadas, etcétera. La raíz de esta planta es uno de los condimentos más antiguos. Tiene un sabor anisado y agridulce. Tiene un característico y agradable sabor y por sus propiedades para eliminar el mal aliento. Es una herbácea perenne con raíces estoloníferas que alcanza 1 m de altura, con hojas pinnadas de alrededor de 7 a 15 cm de largo, compuestas por 9 a 17 foliolos. Las flores, de 8 a 12 cm de largo, son púrpuras o azules pálidas, y surgen en pequeñas inflorescencias. El fruto es una legumbre oblonga de unos 2 a 3 cm con varias semillas.5 Las raíces son estoloníferas, es decir, que se extienden horizontalmente y rebrotan, propagando así la planta. Los principales componente de esta planta son: ácidos (salicílico, málico, betulínico, glicirrético), aminoácidos (asparagina), azúcares (glicirricina, glucosa y sacarosa), beta-caroteno, flavonoides (licoflavonol, licoricona, glicirol, glizarina, formononetina, propenilanilosa, isoliquiritigenina, glabrol, glabrona), minerales (calcio, cromo, cobalto, fósforo, magnesio, potasio, silicio y sodio), proteínas (saponina), tanino, vitaminas (vitamina C y vitamina B1).  El extracto de raíz de regaliz se usa a menudo para aliviar los síntomas de la indigestión, como el reflujo ácido, el malestar estomacal y la acidez estomacal. 

Extracto seco de Jengibre (Zingiber Officinale): Tambien llamado Ginger. El jengibre (Zingiber officinale). Es una planta de la familia de las zingiberáceas, cuyo tallo subterráneo es un rizoma horizontal muy apreciado por su aroma y sabor picante. La planta llega a tener 90 cm de altura, con largas hojas de 20 cm. Son hierbas que alcanzan un tamaño de hasta 2 m de alto. Hojas lineares, de 5-25 cm de largo y 1-3 cm de ancho, ápice agudo, base cuneada, glabras; lígula 1-10 mm de largo; pecíolo ausente. La inflorescencia es un racimo basal. El fruto es una cápsula subglobosa a elipsoide; con semillas lustrosas negras, arilo blanco, lacerado.

Propiedades nutricionales: El rizoma de la planta, en su estado natural, se compone de un 79% de agua, un 18% de carbohidrato y en menor cantidad proteína (2%) y grasa (1%). Una porción de 100 gramos de jengibre contiene aproximadamente 334 calorías, vitamina C (5 mg), vitamina B9 (11 mcg), magnesio (43 mg) y potasio (415 mg). Otras vitaminas y minerales presentes en el jengibre fresco son la vitamina E, vitaminas B1, B2, B3, B5 y B6, calcio, hierro, manganeso, zinc, fósforo y sodio. 

Sus extractos son útiles para pacientes con afecciones gastrointestinales tales como cólicos, indigestión, flatulencia, náusea. El jengibre tiene poderosos efectos antiinflamatorios y antioxidantes. La indigestión crónica se caracteriza por dolor y molestias recurrentes en la parte superior del estómago. El retraso en el vaciado del estómago es uno de los principales causantes de la indigestión. Se ha demostrado que el jengibre acelera el vaciado del estómago.

Probióticos (generalidades): La Organización Mundial de la Salud define los probióticos como "microorganismos vivos que cuando se administran en cantidades adecuadas, confieren un beneficio para la salud del huésped y modulan la respuesta inmunitaria del huésped”. Los estudios sobre el uso de probióticos en perros y gatos se han centrado principalmente en enfermedades gastrointestinales, pero Tambien se han encontrado que los probióticos tienen efectos positivos en pacientes oncológicos y otras afecciones que reciben este tipo de complementos dietarios. Debido a que muchos pacientes veterinarios con cáncer experimentan disfunción gastrointestinal ya sea primaria o secundariamente a su cáncer y/o tratamiento contra el cáncer, el uso de probióticos para estos pacientes parece lógico. Algunas de las características generales de los probióticos de LAXACHEM son: Altamente Estable: Resistente a las duras condiciones de fabricación como variaciones de temperatura, cizallamiento, pasteurización, etc. Versátil: Se puede incorporar en diversas aplicaciones. No altera las propiedades sensoriales del producto. Estable a temperatura ambiente: No necesita ser refrigerado y es estable en almacenamiento. Otros: Ayuda a regular el metabolismo colaborando en la digestion de proteínas, carbohidratos y grasas, modula composición de microbiota intestinal, produce bacteriocina como sustancias (amplia actividad muicrobiana contra bacterias patógenas), acción competitiva de exclusión frente a patogenos, mantiene integridad intestinal, optimizar la absorción y digestión de nutrientes, produce ácidos grasos de cadena corta tales como ácido láctico, ácido butírico, etc. y antiinflamatorio e inmunomodulador.

LAXACHEM son conțiene 3 probióticos: Bacilus Subtilis Blend, Lactobacilus Acidophilus, Lactobacilus Plantarum  .

Bacilus Subtilis Blend: 

Dominio: Bacteria

Filo: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Bacillales

Familia: Bacillaceae

Género: Bacillus

Especie: Bacillus Blend

Función: Principio activo.

Lactobacilus Acidophilus:

Dominio: Bacteria

División: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Lactobacillales

Familia: Lactobacillaceae

Género: Lactobacillus

Especie: L. acidophilus

Función: Principio activo.

Lactobacilus Plantarum:   

Dominio: Bacteria

División: Firmicutes

Clase: Bacilli

Orden: Lactobacillales

Familia: Lactobacillaceae

Género: Lactiplantibacillus

Especie: L. plantarum

Función: Principio activo.

Vitamina C (Ácido Ascórbico): 

El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. 

Nombre IUPAC: 2,3-Dideshidro-L-treo-hexono-1,4-lactona enolato de sodio

Otros nombres: Ascorbato monosódico-L-Ascorbato de sodio

Número CAS: 134-03-22

Propiedades físicas:

Apariencia: polvo blanco

Masa molar: 198.11 g/mol

Propiedades químicas:

Solubilidad en agua: agua

Familia: ascorbatos

La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento de diferentes dermatopatias por ectoparasitos. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular. La vitamina C protege el ambiente extracelular neutralizando el radical superóxido, hidroxilo y peroxinitrito. Se ha reportado que la vitamina C mejora la apariencia clínica de la piel dañada y aumenta la síntesis de fibras de elastina y colágeno.

Función: Principio activo.

PRESENTACIONES:

LAXACHEM (30 comprimidos) - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blister y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos.

LAXACHEM (30 comprimidos) - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 5 blisters y un prospecto. Cada blister contiene 6 comprimidos. 

Producto Inscripto en SENASA Nº: 20-033

Antiinflamatorio no esteroide - Analgésico

CALMVET

Vía oral

Para Perros

Composición: cada comprimido de 100 mg, 400 mg y 800 mg respectivamente contiene:

Meloxicam 0,5 mg c.s.s 100 mg

Meloxicam 2 mg c.s.s 400 mg

Meloxicam 4 mg c.s.s 800 mg

Indicaciones: El Meloxicam es un potente antiinflamatorio no esteroide y analgésico preferencial COX 2 que está indicado en el tratamiento de procesos musculo-esqueléticos tanto agudos como crónicos, principalmente osteoarticulares. También se utiliza en el control del dolor y la inflamación posquirúrgicos asociados

Efectos colaterales: Los efectos colaterales posibles incluyen anorexia, vómitos, diarreas, heces blandas y/o sanguinolentas e ictericia         

Ante la aparición de cualquiera de estos signos, se recomienda suspender la administración de Meloxican.

Precauciones: Se requiere cautela extrema en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe riesgo potencial de toxicidad renal

No es conveniente la administración conjunta con anticoagulantes, antibióticos aminoglucósidos, diuréticos y sustancias con alta afinidad a proteínas que puedan competir por la unión a las mismas y así producir efectos tóxicos    

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos

Venta bajo Receta

Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160 (Argentina)

Contraindicaciones: El Meloxicam está contraindicado en los perros con hipersensibilidad a la droga.

En animales con ulceras o sangrado gastrointestinal. 

Pacientes con deterioro en la función hepática, cardíaca o renal.

No debe administrarse de manera concomitante con otros AINES ni con Corticoides.

Hembras gestantes y lactantes.

Perros de menos de 6 semanas de vida.

Dosificación

Perros: Vía oral. Se puede administrar con o sin alimento

Perros: 

Dosis de ataque: 0.2 mg//kg 

Dosis de mantenimiento: 0.1 mg//kg 

 Comprimido de 0,5 mg (Meloxican)

1 comprimido cada 2,5 Kg a 5 Kg

Comprimido de 2 mg  (Meloxican)

1 comprimido cada 10 a 20 Kg

Comprimido de 4 mg (Meloxican)

1 comprimido cada 20 a 40 Kg

En casos agudos se recomienda de 5 a 7 días. En casos crónicos se recomienda hasta 30 días

La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario actuante, que evaluará la evolución sintomática del cuadro y decidirá si el mismo deberá ser corto, prolongado o con intervalos de descanso.

Presentación:

Por 0,5 mg: 

caja con 1 blíster x 10 comprimidos y 1 prospecto 

caja por 25 blíster x 10 comprimidos y 25 prospectos 

Por 2 mg: 

caja con 1 blíster x 10 comprimidos y 1 prospecto

caja por 25 blíster x 10 comprimidos y 25 prospectos 

Por 4 mg: 

caja con 1 blíster x 10 comprimidos y 1 prospecto

caja por 25 blíster x 10 comprimidos y 25 prospectos 

Conservar entre 15º y 30º C

Composición: Ciprofloxacina 500 mg en comprimidos  

Presentación: Blister por 10 comprimidos - 10 blisters.

El principio activo de CHEMOFLOXAVET es CIPROFLOXACINA, un antimicrobiano bactericida, indicado para tratamiento de diversas enfermedades infecciosas de perros, causadas por bacterias gram positivas, gram negativas, espiroquetas, clamidias y micoplasmas sensibles a ciprofloxacina.

La ciprofloxacina es un antibiótico que pertenece al grupo de las quinolonas de segunda generación, que son sustancias químicas antimicrobianas de amplio espectro de acción, con grande aplicación en Medicina Veterinaria.

Es un antimicrobiano, indicado para tratamiento de diversas enfermedades infecciosas en mascotas, causadas por bacterias gram positivas, gram negativas, espiroquetas, clamidias y micoplasmas sensibles a la ciprofloxacina. También su utilidad está dada en infecciones multirresistentes a otros antimicrobianos tales como betalactamicos, aminoglucósidos, tetraciclinas y trimetroprim/sulfas.    

Indicaciones:

Infecciones del aparato respiratorio: neumonías, bronconeumonías y bronquitis (agudas, subagudas y crónicas), causadas por Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Pasteurella spp, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp y Mycoplasma spp.

Infecciones del aparato digestivo: enteritis (agudas, subagudas y crónicas), gastroenteritis, diarreas y demás afecciones del aparato digestivo, de etiología infecciosa, causadas por Escherichia coli y Salmonella spp.

Infecciones dérmicas: piodermitis, causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius, Escherichia coli, Pseudomonas spp y Proteus miriabilis.

Infecciones del aparato genitourinario: nefritis, pielonefritis, cistitis, orquitis y prostatitis, causadas por Escherichia coli, Staphylococcus spp, Proteus spp, Streptococcus spp, Pseudomonas spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp y Mycoplasma spp.

Otitis causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Pseudomonas spp y Proteus spp.

Hueso: osteomielitis causadas por Escherichia coli, Staphylococcus spp, Streptococcus spp,

Profilaxias en las infecciones posquirúrgicas.

Producto Inscripto en SENASA Nº:14-133

Producto Inscripto en SENASA Nº: 12-080

Prednisolona 20 mg

Antiinflamatorio hormonal para caninos y felinos en comprimidos

Descripción: Glucocorticoide en comprimidos para perros y gatos.

Composición: Prednisolona base: 20 mg  Excipientes c s  

Presentación: Blíster de 10 comprimidos, en cajas de 200 comprimidos (20 blísteres)    

Acción: Antinflamatorio. Glucocorticoide sintético no fluorado con una potencia glucocorticoidea 4 veces mayor al Cortisol, pero con un efecto mineralocorticoide casi nulo. Su duración de acción es intermedia 12 a 36 horas.

Indicaciones: Procesos inflamatorios y alérgicos (prurito) en donde esté indicado el uso de glucocorticoides. Enfermedades autoinmunes. Como coadyuvante en la terapéutica antineoplásica. Terapia de sustitución.

Contraindicaciones y advertencias: Enfermedades infecciosas bacterianas, virales y micóticas - Demodeccia - Úlceras gastrointestinales - Colitis ulcerativa - Pancreatitis - Insuficiencia renal - Amiloidosis - Diabetes mellitus - Osteoporosis - Artritis crónica erosiva - Gestación – Glaucoma. No utilizar asociado con antiinflamatorios no esteroides (AINEs), dado que puede aumentar el riesgo de ulceras gastrointestinales. Precauciones: En piodermias con intenso prurito utilizar la antibioticoterapia adecuada conjuntamente con prednisolona teniendo en cuenta que se debe interrumpir la administración de prednisolona antes que el antibiótico para evitar recidivas.

Dosificación: Perros y gatos: Terapia de sustitución: 0.25 mg/kg/día. Enfermedades autoinmunes y como coadyuvante de la terapéutica antineoplásica: 2 a 4 mg/kg/día. En procesos inflamatorios: 0.5 a 1 mg/kg/día. Para un tratamiento prolongado se debe realizar la terapia a días alternos. Este esquema evita la supresión del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal permitiendo la recuperación del mismo en los días que no se administra la prednisolona.

Esquema terapéutico: 1) Dosis de inducción: 0.5 a 1 mg/kg/12 horas durante 5 a 7 días. 2) Continuar con 1 a 2 mg/kg una toma cada 48 horas durante 7 días. 3) La semana siguiente continuar con el mismo régimen de administración (cada 48 horas) y con una dosis 50% menor. 4) Reducir semanalmente la cantidad de prednisolona (administrando siempre a días alternos) hasta llegar a la dosis mínima de mantenimiento con efecto terapéutico. 5) No interrumpir en forma súbita la administración sino gradualmente. Se sugiere que la administración de prednisolona se realice respetando el ciclo circadiano de cada especie: Perros: diurno / Gatos: nocturno.

Efectos Colaterales: Poliuria. Polidipsia. Polifagia. Euforia. La terapia a largo plazo, en dosis altas y en forma indiscriminada da como resultado el Sindrome de Cushing (Hiperadrenocorticismo iatrogénico) concomitante con una insuficiencia adrenal secundaria. La interrupción súbita de la administración de glucocorticoides puede provocar el Síndrome de Addison (hipoadrenocorticismo) por hipofunción del eje Hipotálamo-hipófiso-adrenal.

Indicaciones terapéuticas: Tratamiento del prurito asociado con dermatitis alérgica en perros y gatos. Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros y gatos. Tratamiento del prurito en sarna sarcoptica, eritema multiforme y linfoma cutáneo en perros. Tratamiento del prurito en pénfigo en gatos.

Propiedades farmacologicas: Oclacitinib es una nueva terapia dirigida que inhibe selectivamente las vías clave implicadas en el prurito y la inflamación asociados con alergias.Oclacitinib inhibe selectivamente las citocinas dependientes de Janus kinasa (IJK) en ensayos celulares con mínimos efectos contra las citocinas dependientes de la cinasa de Janus implicadas en la hematopoyesis. Las actividades de la enzima Janus kinasa juegan un papel central en la señalización de citoquinas y están involucradas en la transducción de señales de muchas citoquinas proinflamatorias, proalérgicas y pruritogénicas implicadas en la dermatitis atópica, incluyendo interleuquina (IL)-2, IL- 4, IL-6 e IL-13.Las Janus kinasas también participan en la señalización de IL-31, una citocina recientemente identificada que ha demostrado desempeñar un papel clave en el prurito canino. Se ha demostrado que oclacitinib inhibe la citocina IL-31 que esta fuertemente relacionada en la etiopatogenia del prurito en perros y gatos, y por lo tanto, puede reducir significativamente el prurito. Se ha demostrado efectividad a partir de las 4 hs de su administración.

Presentaciones: 

CHEMODERM ATOPICA: Maleato de oclacitinib 5 mg - 2 blisters de 15 comprimidos cada uno por estuche y 1 prospecto. 

CHEMODERM ATOPICA: Maleato de oclacitinib 10 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche y 1 prospecto. 

CHEMODERM ATOPICA: Maleato de oclacitinib 20 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche y 1 prospecto. 

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Nuevas gotas óticas en presentación de monodosis)

Para Caninos y Felinos.

Fácil administración.

Evita problemas de contaminación bacteriana secundaria.

Dosis correcta según tamaño del animal.

Diferentes esquemas de tratamiento para otitis leves, moderadas y graves (según criterio del profesional actuante).

Venta bajo receta

Antiparasitario externo, antibiótico, antimicótico

Uso Veterinario                                                                  Industria Argentina

Presentaciones: 

12 pipetas de  0,5 ml 

12 pipetas de 1,0 ml

Fórmula: 

Cada 100 ml contiene:

Florfenicol                       50,00 mg 

Betametasona (como Valerato)           10,00 mg 

Clotrimazol                     100,00 mg 

Amitraz                        10,00 mg 

Benzocaina                      100,00 mg

DMSO                         20,00 ml 

Agentes de formulación c.s.p.           100,00 ml

Indicaciones:

Tratamiento de lesiones cutáneas o auriculares de origen micótico, parasitaria o bacteriana en caninos y felinos, causadas por microorganismos y ácaros sensibles al Florfenicol, Clotrimazol y Amitraz, entre los que se pueden mencionar: Candida spp, Microsporum spp, Trichosporum spp, Aspergillus spp, Penicillium spp, Demodex spp, Otodectes spp, Pseudomonas spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli.

Modo de uso, Administración y Dosis:

Aplicar el envase invertido apuntando la cánula hacia el canal auricular, mientras se realiza un masaje suave y se aprieta suavemente el envase.

El pabellón y la parte accesible del canal pueden limpiarse con la ayuda de un algodón embebido en alcohol.

Se aconseja, usar 1 pipeta de 0,5 ml en perros y gatos de hasta 10 kg de peso, 1 pipeta de 1,0 ml  en perros de más de 10 kg de peso, en cada canal auricular.

Aplicar dos veces por día (aproximadamente cada 12 horas)

La duración del tratamiento en infecciones micóticas será de no menos de 15 días.

En el caso de infecciones bacterianas o parasitarias, la duración del tratamiento será de no menos de 7 días.

En todos los casos la duración exacta del tratamiento será fijada por el Médico Veterinario de acuerdo al caso y la evolución.

Contraindicaciones:

Para uso externo exclusivamente. Por su contenido en corticoide, se aconseja utilizar con precaución en hembras preñadas. Puede producir síntomas de hipersensibilidad en sujetos susceptibles.

Precauciones

En caso de ingestión accidental, aplicar tratamiento sintomático.

En caso de contaminación accidental de los ojos o boca, lavar con abundante agua.

Conservar entre 15º y 25º C

SENASA

Certificado Nro: 13-083

TACRODERM

Especies de destino: Caninos.

Composición:

TACRODERM: Tacrolimus 5 gramos. Excipientes c.s.p. 100 gramos. Contenido Neto: 5 gramos. Tacrolimus al 0,1 %.

Presentaciones: 

TACRODERM, Ungüento de color blanco, untuosa al tacto, sin grumos, contenido en pomos de aluminio.

Indicaciones de uso: Inmunomodulador que con su mínima absorción a través de la piel, convierte al tacrolimus en una opción muy segura para la terapia tópica que busca disminuir el prurito y la inflamación Tacrolimus es un inhibidor tópico de la calcineurina que puede usarse en lugar de la terapia inmunosupresora sistémica para tratar la inflamación localizada y el prurito

El Tacrolimus tópico es eficaz en el tratamiento de la Dermatitis Atópica canina, la cual se define como una “enfermedad cutánea alérgica, inflamatoria y pruriginosa, genéticamente predispuesta con características clínicas, asociada con anticuerpos IgE dirigidos comúnmente contra alérgenos ambientales”. La DAC es una de las enfermedades de la piel más comunes en los perros, con una prevalencia del 3 al 15 % de la población canina general y representa entre el 3 % y el 58 % de los perros afectados por enfermedades de la piel que se presentan a los veterinarios.

No produce atrofia cutánea y permite su aplicación en cara y zonas intertriginosas, lo que supone una ventaja frente al tratamiento actual con corticoides tópicos.

Por tanto, se presenta como una prometedora opción terapéutica para el manejo de los pacientes con dermatitis atópica.

Administración: Vía tópica (dermatológica).

Propiedades y acción farmacológica: El tacrolimus induce una inmunosupresión al inhibir la primera fase de la activación de las células T. En esta primera fase, se activa la transcripción de ciertos factores como la interleukina (IL)-2, IL-3, IL-4, el factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos y de interferon gamma, factores que permiten que las células T progresen desde la fase G0 a la G1. El tacrolimus se fija a una inmunofilina, la FKBPB12, formando un complejo que inhibe la actividad de fosfatasa de la calcineurina. Como la calcineurina cataliza una reacción de defosforilización crítica para la transcripción del gen de las linfocinas, la inhibición de la calcineurina resulta en el bloqueo de la transducción de un factor nuclear necesario para la activación de las células B y T. La reducción de los niveles de los activadores de las células T, reduce la respuesta proliferativa de estas células T frente a antígenos y mitógenos.

En la dermatitis atópica, el tacrolimus actúa inhibiendo la inflamación al reducir la actividad de las células T. El tacrolimus se une también a los receptores esteroides de la superficie de las células, inhibiendo la liberación de mediadores de los mastocitos, regulando el número de los receptores a IL-8, disminuyendo la adhesión intracelular y la expresión de la E-selectina en los vasos sanguíneos. Todas estas acciones resultan en una disminución del reconocimiento de los antígenos y en una regulación de la cascada inflamatoria. El tacrolimus tópico no inhibe la síntesis de colágeno y no produce una atrofia de la piel como ocurre en el caso de los corticoides.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria

Uso en Caninos.

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

Oncovet C - Laboratorio CHEMOVET

Especies de destino: Caninos y Felinos.

Composición: 

Oncovet® C: Ciclofosfamida 50 mg. Excipiente c.s.p 166 mg. 

Presentaciones: 

Oncovet® C, comprimidos bombe, ranurados, recubiertos, color rojo de 50 mg en blisters de PVC/Aluminio de 10 comprimidos, en las siguientes presentaciones:

Oncovet® C - Ciclofosfamida 50 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche.

Oncovet® C - Ciclofosfamida 50 mg - 10 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche.

Indicaciones de uso: Oncovet® C: Tratamiento de pacientes caninos con cáncer (carcinomas de sacos anales, carcinomas de vejiga, carcinomas uretrales, hemangiosarcomas, linfomas, mastocitomas, osteosarcomas, sarcoma de tejidos blandos), canceres felinos (carcinomas mamarios, hemangiosarcomas, linfomas, plasmocitomas, leucemia linfocitica cronica, leucemia mielogena aguda, mastocitomas), enfermedades inmunomediadas caninas (anemia hemolitica inmunomediada, artritis inmunomediada, glomerulonefritis inmunomediada, meningoencefalitis inmunomediada, penfigo y trombocitopenia inmunomediada) y enfermedades inmunomediadas felinas (anemia hemolitica inmunomediada y artritis inmunomediada). Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronomica.

Administración: Vía oral. Administrar preferentemente con las comidas. Administrar un antiemético 30 minutos antes, para mejorar la tolerancia digestiva. 

Propiedades y acción farmacológica: La ciclofosfamida ha estado en uso clínico para el tratamiento de las enfermedades malignas, en humanos y en mascotas, por más de 40 años. Es un profármaco que se somete a un proceso de activación e inactivación metabólica .

La ciclofosfamida es un agente citotóxico que pertenece al sub-grupo de medicamentos llamados fármacos tipo de las mostazas nitrogenadas que a su vez está dentro del grupo de agentes alquilantes. Estos fármacos tienen actividad contra el cáncer, y es usado de forma frecuente en tratamientos quimioterapéuticos. Esta droga se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos y se pueden usar junto con la radioterapia o cirugía para tratar el cáncer.

Se presenta como un polvo blanco cristalino. Su fórmula molecular es C7H15Cl2N2O2Py su peso molecular 261,083 g/mol. Su nombre químico es 2-[bis(2-cloroetil)amino] tetrahidro-2H-13,2-oxazafosforina 2-oxido monohidrato. La ciclofosfamida es soluble en agua, solución fisiológica y etanol.

El compuesto madre (ciclofosfamida), es una prodroga y sus metabolitos como la mostaza de ciclofosamida se activan a partir de la activación del gen citocromo P450 en el hígado este cambio en su estructura química permite que actúen como agentes alquilantes que interfieren con la duplicación del ADN, la transcripción y la duplicación del ARN, y por último alteran la función de los ácidos nucleico. Las propiedades citotóxicas de la ciclofosfamida, también son acrecentadas por su capacidad fosforilante. Tiene también una marcada actividad inmunosupresora, disminuyendo la producción de glóbulos blancos y la síntesis de anticuerpos. Por otra parte, algunos estudios han demostrado que esta droga posee efectos antiangiogénico inhibiendo el crecimiento del tumor.

Cuando se administra por vía oral es bien absorbida por el tracto digestivo, alcanzando niveles máximos después de la primera hora de administración, con una biodisponibilidad mayor al 75 %. La droga sin cambios tiene una vida media de 3 a 12 horas. Por otra parte, cuando se administra por vía intravenosa la vida media sérica es aproximadamente de 4-12 horas, pero la sus metabolitos se pueden detectar hasta 72 horas luego de la administración. Esta droga necesita ser activada por el sistema de enzimas microsomales hepáticas para ser citotóxica. Las enzimas hepáticas convierten la ciclofosfamida en primer lugar a aldofosfamida y 4-hidroxiciclofosfamida. La mayor parte de la aldofosfamida se oxida por la enzima aldehído deshidrogenasa (ALDH) para hacer carboxifosfamida. Una pequeña proporción de aldofosfamida se convierte en mostaza de fosforamida y acroleína, dos potentes sustancias alquilantes del ADN. Estos compuestos se entrecruzan con el ADN mediante la adición de un grupo alquilo (CnH2n +1) a la base guanina del ADN, en el átomo número siete de nitrógeno del anillo de imidazol. Esto induce la inhibición de la replicación del ADN, lo que lleva a la muerte celular. 

La utilidad terapéutica de profármacos basados en las enzimas citocromo P450 está bien establecida por estudios preclínicos y en ensayos clínicos iniciales. Estas enzimas catalizan los metabolitos de más de 35 drogas oncológicas. La premisa subyacente de esta terapia génica es que la expresión de P450 intratumoral conduce a la activación in situ de profármacos P450 contra el cáncer, tales como ciclofosfamida, con la acumulación de intratumoral de su metabolito activado 4-OH (4-hydroxylase). En algunos estudios se ha demostrado este planteamiento, como el desarrollado por (Chen et al, 2007) en donde se observó que en ratones portadores gliosarcomas 9L expresaron la ciclofosfamida 4-hidroxilasa (4-OH-CPA) P450 2B6, y se observó aumento de la apoptosis tumoral luego de 48h del tratamiento con ciclofosfamida, sin embargo, los niveles intratumorales 4-OH-CPA eran indistinguibles de las de los tumores P450-deficientes, lo que indica que la mayor parte de cyclophosphamide activada se deriva de metabolismo hepático.

La ciclofosfamida y sus metabolitos se distribuyen en todo el cuerpo, incluido el líquido cefalorraquídeo (aunque en niveles subterapéuticos). La afinidad por las proteínas es mínima, la droga se distribuye en la leche y se supone que atraviesa la placenta. La eliminación de esta droga ocurre por los riñones, por donde se elimina hasta un 25% del compuesto inalterado, detectándose también en la orina y el plasma metabolitos de la droga tanto citotóxicos como no citotóxicos.

Algunos estudios han demostrado los efectos antiangiogénico de esta droga utilizándola en terapias metronómicas inhibiendo así el crecimiento del tumor.

También se ha informado recientemente que la dosificación metronómica de ciclofosfamida aumentaron significativamente intervalos libres de la enfermedad en perros con resección completa de hemangiosarcoma esplénico, en comparación con el tratamiento con doxorrubicina sola.

Esta droga induce efectos inmunomoduladores beneficiosos en inmunoterapia adaptativa. Mecanismos sugeridos incluyen: (1) Eliminación de las células T reguladoras (CD25 + células T CD4 +) en portador de un tumor y (2) La inducción de factores de crecimiento de células T, tales como los IFN tipo I.

Dosis: En quimioterapias de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA Y MANTENIMIENTO la dosis es de 50 mg/m2 por día, en 3 días en la semana (días intercalados). Esto se repite cada 21 días y se denomina 1 ciclo.  

Dosis Mínima: 10 mg/m2 por día, en 3 días en la semana (días intercalados). Esto se repite cada 21 días y se denomina 1 ciclo.                                                                                                                                             Dosis Máxima: 300 mg/m2 por día, en 3 días en la semana (días intercalados). Esto se repite cada 21 días y se denomina 1 ciclo. 

En quimioterapia METRONOMICA la dosis es es 12,5 mg/m2 por día en forma continua.                                       Dosis Mínima: 10 mg/m2 por día.                                                                                                                      Dosis Máxima: 15 mg/m2 por día.

Se reporta el caso de un canino que consumió por error el equivalente a 2.303 mg/m2 de ciclofosfamida, en 4 semanas y sobrevivo (Finlay y col., 2017).

Intervalo de dosis: Debe ser calculado por el oncólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante. En quimioterapias de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA Y MANTENIMIENTO varía entre 15 y 28 días.

En esquema de quimioterapia METRONOMICA se pueda administrar cada 24 - 48 hs de por vida, pero evaluando diariamente que los beneficios clínicos en el paciente sean superiores a los efectos colaterales y o la progresión de la enfermedad oncologica o inmunomediada.

Numero de administraciones: La cantidad de ciclos debe ser calculado por el oncólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante. En quimioterapias de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA Y MANTENIMIENTO varían entre 4 y 8 ciclos.

Contraindicaciones y limitaciones de uso: No debería iniciarse ninguna terapia con ciclofosfamida en aquellos animales con marcada mielosupresión inducida por un tratamiento previo con otros agentes antitumorales o por radioterapia. La mayor limitante de la administración de ciclofosfamida es su capacidad de producir neutropenia y trombocitopenia, principalmente. También puede observarse toxicidad gastrointestinal (vómitos y diarrea). Otros signos comunes de toxicidad incluyen alopecia (principalmente en razas con crecimiento continuo del pelo) y cistitis hemorrágica. Aunque la cistitis hemorrágica es infrecuente a dosis terapéuticas, esta pude ocurrir en tales dosis. En estos casos se recomienda la administración de furosemida a dosis bajas (1 mg/kg en forma subcutánea o endovenosa antes de la inyección de ciclofosfamida.  También es recomendable que el animal ese día y los días siguientes tenga acceso a abundante cantidad de agua. También que la ciclofosfamida se administre por la mañana; de esa manera no se acumulara tanta cantidad en la vejiga durante la noche. La ciclofosfamida debería ser discontinuada definitivamente en ciclos siguientes de quimioterapia si apareciera cistitis hemorrágica.  Si el protocolo quimioterapico indicado debería contener un agente alquilante, puede ser cambiado por clorambucilo o lomustina. En caso de ser necesario durante el curso de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida se deben administrar drogas antiinflamatoria y antiespasmodicas.  En casos severos incluso puede ser necesario la resolución quirúrgica. No debería iniciarse en animales con antecedentes de cardiopatías, afecciones renales y/o hepáticas. La ciclofosfamida es transportada por mecanismos activos a través de la bomba de glicoproteína P y ciertas razas susceptibles a la mutación del alelo MDR 1 tales como Collie, Pastor Australiano, Sheltie, Whipper de pelo largo son las que tienen mayor riesgo de toxicidad. 

Interacciones medicamentosas: Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documentadas o son teóricamente posibles en los animales que estén recibiendo ciclofosfamida: Alopurinol: Puede aumentar la mielosupresion  causada por la ciclofosfamida. Drogas Cardiotoxicas (por ejemplo, Doxorrubicina).  Usar con cautela cuando se emplea ciclofosfamida junto con otros agentes cardiotoxicos ya que puede ocurrir potenciación de este efecto. Cloranfenicol: Puede inhibir el metabolismo de la ciclofosfamida. Imipramina: Puede inhibir el metabolismo de la ciclofosfamida. Fenobarbital (u otros barbitúricos): La administración de estas drogas durante un tiempo prolongado aumenta la velocidad del metabolismo de la ciclofosfamida hacia metabolitos activos por medio de proceso de inducción enzimática microsomal y aumenta la posibilidad de desarrollo de toxicidad. Fenotiacinas: Pueden inhibir el metabolismo de la ciclofosfamida. Yoduro de potasio: Puede inhibir el metabolismo de la ciclofosfamida. Succinilcolina: El metabolismo puede ser enlentecido con la resultante prolongación de los efectos, ya que ya ciclofosfamida puede disminuir los niveles de pseudocolinesterasa circulante. Diuréticos derivados de las tiacidas: Pueden aumentar la mielosupresion causada por la ciclofosfamida. Vitamina A: Puede inhibir el metabolismo de la ciclofosfamida. Los niveles de ácido úrico (en sangre y orina) pueden aumentar después de administrar ciclofosfamida. Las propiedades inmunosupresoras de la ciclofosfamida pueden causar resultados falsos negativos en las pruebas cutáneas con una variedad de antígenos, incluyendo tuberculina, candida y trichophyton. 

Precauciones que deben adoptarse antes, durante y después de su administración: Manipulación: La ciclofosfamida se clasifica como un citostático no agresivo en función de su agresividad tisular. El medicamento Oncovet C, contiene ciclofosfamida en comprimidos recubiertos. La persona que administra no requiere protección contra la exposición a no ser que las tabletas estén rotas o fragmentadas. Deben considerarse los procedimientos destinados a un correcto manipuleo y eliminación de las drogas anticancerígenas. Ya se han publicado diversas pautas informativas al respecto. En caso de producir irritación durante la manipulación, se recomienda lavar con agua y jabón de 10-15 minutos. Se recomienda que mujeres embarazadas no manipules el medicamento. En caso de estar obligados a hacerlo se recomienda que usen guantes de látex o de nitrilo. Las deposiciones del animal (materia fecal, orina, saliva o vómitos) deberían también limpiarse utilizando guantes de látex o de nitrilo durante 48 hs a la última administración. Prevención de cistitis hemorrágica estéril: La cistitis hemorrágica estéril es un posible efecto secundario de la ciclofosfamida, que puede afectarla calidad de vida. La administración de mesna y forzar la diuresis son eficaces para evitar la cistitis hemorrágica. Los perros que recibieron ya sea mesna o furosemida fueronsignificativamente menos propensos a desarrollar cistitis hemorrágica estéril y no se encontraron diferencias significativas entre ellas, por lo que se demuestra la eficacia y la indicación médica de mesna y furosemida para la prevención de cistitis hemorrágica estéril inducida por ciclofosfamida. Oncovet C debe ser administrado directamente por vía oral. Se debe usar criteriosamente y con seguimiento constante en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Se recomienda respetar las indicaciones, modo de administración y posología indicadas. No usar ni guardar cerca de bebidas, alimentos, medicamentos, productos de higiene doméstica y del fuego. Conservar en lugar seco y fresco, al abrigo de la luz del sol y lejos del alcance de niños y animales domésticos. La mayoría de las reacciones adversas son reversibles si se les detecta a tiempo. Cuando se produzcan dichos efectos o reacciones adversas se deberá reducir la dosis de la droga o suspender el tratamiento y adoptar las medidas correctivas adecuadas a criterio del veterinario.                                      

Pruebas de laboratorio: Debido a la supresión tardía de la médula ósea se deberán realizar análisis sanguíneos en forma semanal durante un mínimo de 6 semanas a partir de la administración de la dosis. Se deben realizar controles sistemáticos, hemograma completo (con recuento plaquetario) 1 semana después de la administración de cada dosis y previo a la siguiente; si las plaquetas son menos de 50.000/µl suspender el tratamiento hasta que se resuelva la trombocitopenia. Pruebas de función hepática y renal antes de comenzar el tratamiento y luego cada 3-4 semanas.

Asimismo, se recomienda a los veterinarios que utilice esta y otras drogas quimioterapéuticas, leer los siguientes artículos y manuales sobre el uso de agentes quimioterapéuticos (o las últimas actualizaciones de las mismas): 

Veterinary co-operative oncology group – common terminology criteria for adverse events (VCOG-CTCAE) following chemotherapy or biological antineoplastic therapy in dogs and cats v1.0.  2011 Blackwell Publishing Ltd, Veterinary and Comparative Oncology, doi: 10.1111/j.1476-5829.2011.00283.x.

ONCOLOGY FOCUS GROUP MEETING. European Medicines Agency. Veterinary Medicines and Inspections (EMEA). London, 24 May 2007. EMEA/CVMP/EWP/180579/2007.

COMMON TOXICITY CRITERIA (CTC) Version 2.0.  Cancer Therapy Evaluation Program 1 Revised March 23, 1998 Common Toxicity Criteria, DCTD, NCI, NIH, DHHS March 1998.

COMMON TOXICITY CRITERIA MANUAL. Common Toxicity Criteria, Version 2.0. June 1, 1999. NCI CTEP Help Desk - Telephone: (301) 840-8202 Fax: (301) 948-2242. E-mail: cictephelp@ctep.nci.nih.gov

Grados de toxicidad en perros y gatos que reciben quimioterapia  y formas de manejarlo (Modificado y resumenVCOG-CTCAE.

Efectos tóxicos  y grados

Anorexia

1 (suave)  < 2 días de duración

2 (moderada) +/- 2 a 5 días de duración

3 (severo) +/- 2 a 5; 10 % de pérdida de peso 

Vomito

1 (suave) 1-5 episodios por día; < 2 días

2 (moderado) 6-10 episodios por día;

3 (severo)  Intratable; requiere hospitalización

Diarrea

1 (suave) 3 – 7 deposiciones blandas por día 

2 (moderado) > 7 deposiciones blandas por día

3 (severo) deposiciones con sangre; requiere hospitalización 

Neutropenia

1 (suave) Neutrofilos segmentados 1001 - 1500/uL

2 (moderado) Neutrofilos segmentados 1000 - 1499/uL

3 (severo) Neutrofilos segmentados 500-999 /uL; requiere hospitalización y factor estimulante de colonia de granulocitos

4 (riesgo de vida) < 500 /uL

5 (muerte relacionada) 

Trombocitopenia

1 (suave) Plaquetas 100.000 – 200.000/uL

2 (moderado) 50.000 – 99.999/uL

3 (severo) 25.000 – 49.999 /uL; requiere hospitalización y transfusión plaquetaria

4 (riesgo de vida) < 24.999 /uL

5 (muerte relacionada) 

No se recomienda dar servicio a hembras y machos durante el tratamiento quimioterapico y en los meses siguiente a finalizado este.

Intoxicación y sobre dosis en los animales (Síntomas, Conducta de emergencia y Antídotos): Son muy raros los casos por intoxicación con ciclofosfamida con un uso veterinario adecuado; sin embargo ante la intoxicación accidental se podría observar una débil estimulación del sistema nervioso central, procediéndose a la suspensión del tratamiento y/o llevando a cabo alguna/as de las siguientes recomendaciones: 

Lavaje gastrointestinal en caso de ingestión accidental de grandes dosis.

Fluidoterapia: Utilizando solución ringer lactato por vía endovenosa y fluidos por vía oral. 

Suministrar alimentos ricos en fibra que crean un medio inadecuado para la proliferación de Clostridium spp. y Escherichia coli. 

Suministrar una fuente de Lactobacillus para restablecer la flora normal. 

Dar vitaminas del complejo B por vía parenteral u oral. 

Dar vitamina C por lo menos durante 10 días. 

Crema de bismuto debe indicarse en casos de diarrea.

No se conocen antídotos de efecto demostrado contra la sobre dosificación de ciclofosfamida.

Intoxicación en el hombre: Se indicará el tratamiento y antídoto, datos e centros toxicológicos de referencia en el país. En caso de sobredosis se recomienda la inducción del vómito o la realización de lavado gástrico. El paciente debe ser observado cuidadosamente al tiempo que se le administra tratamiento de sostén. Se recomienda una adecuada hidratación. Ante la eventualidad de una sobredosificación en personas, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:

Centro Nacional de intoxicaciones 0800-333-0160

Hospital A. Posadas: Tel. (011) 4654-6648 / 4658-7777.

Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: Tel. (011) 4962-6666 / 2247.

Hospital Dr. Juan P. Garraham Tel. (011) 4941-6191 / 6012

Hospital Dr. Juan P. Fernández  Tel. (011) 4801-5555

Optativamente otros Centros de Intoxicaciones.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Vencimiento: 2 años desde el momento de su elaboración.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Certificado SENASA 20-125

ONCOVET C metronómica 5 mg - 10 mg - 20 mg

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

Especies de destino: Caninos y Felinos.

Composición:

ONCOVET C metronómica: Ciclofosfamida 5 mg. Excipiente c.s.p 107,25 mg. 

ONCOVET C metronómica: Ciclofosfamida 10 mg. Excipiente c.s.p 214,5 mg.

ONCOVET C C metronómica: Ciclofosfamida 20 mg. Excipiente c.s.p 429 mg.

Presentaciones: 

ONCOVET C metronómica - Ciclofosfamida 5 mg - 2 blisters de 15 comprimidos cada uno por estuche.

ONCOVET C metronómica - Ciclofosfamida 10 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche.

ONCOVET C metronómica - Ciclofosfamida 20 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche.

Indicaciones de uso:

ONCOVET C metronómica esta indicado en el tratamiento de pacientes caninos con cáncer (carcinomas de sacos anales, carcinomas de vejiga, carcinomas uretrales, hemangiosarcomas, linfomas, mastocitomas, osteosarcomas, sarcoma de tejidos blandos), cánceres felinos (carcinomas mamarios, hemangiosarcomas, linfomas, plasmocitomas, leucemia linfocitica cronica, leucemia mielógena aguda, mastocitomas), enfermedades inmunomediadas caninas (anemia hemolítica inmunomediada, artritis inmunomediada, glomerulonefritis inmunomediada, meningoencefalitis inmunomediada, pénfigo y trombocitopenia inmunomediada) y enfermedades inmunomediadas felinas (anemia hemolitica inmunomediada y artritis inmunomediada). 

Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronómica.

Administración: Vía oral.

Dosis: Para caninos y felinos de cualquier edad que hallan sido diagnosticado con una afección oncológica o inmunomediada que requiere ciclofosfamida.

Variable según cada caso clínico en particular. Debe ser calculado por el veterinario actuante, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante y esquema de tratamiento necesario. También la dosis final dependera si el veterinario actuante decide administrar el medicameto en esquemas de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA, MANTENIMIENTO o METRONÓMICA.

Las dosis mínimas se utilizan generalmente (pero no exclusivamente) en protocolos de quimioterapia METRONÓMICA y las dosis máximas en quimioterapias de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA, MANTENIMIENTO.

Dosis Mínima de quimioterapia METRONÓMICA para caninos y felinos: 10 mg/m2 cada 24 - 48 hs.

En quimioterapia de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA y MANTENIMIENTO la dosis máxima es de 250 mg/m2 en gatos y 300 mg/m2 cada 21 días.

Cuando se da en esquemas de dosis máxima, se puede dar la dosis total que corresponde en una sola toma; aunque se recomienda enfáticamente que luego de hacer el calculo de dosis total a administrar, esta se fraccione en días intercalado a lo largo de una semana. Por ejemplo, si una animal requiere 300 mg totales de ciclofosfamida, se pueden administrar 100 mg el día lunes, 100 mg el día miércoles, y 100 mg el día sábado.  Luego este esquema se repetirá a los 21 días de la primera toma (y todo eso se denominara 1 ciclo).

Intervalo entre dosis:

Variable según cada caso clínico en particular. Debe ser calculado por el veterinario actuante, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante y esquema de tratamiento. En general varía desde cada 24-48 hs en los esquema de QUIMIOTERAPIA METRONÓMICA a cada 21 días (1 ciclo) en los protocolos de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA y MANTENIMIENTO.

Duración del tratamiento:

Variable según cada caso clínico en particular. Debe ser calculado por el veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante y esquema de tratamiento. En general varía entre 21 días (1 ciclo) para protocolos de INDUCCIÓN, ADYUVANCIA, NEOADYUVANCIA y MANTENIMIENTO. Lo más habitual es administrar entre 4 y 8 ciclos. 

Para los protocolos de QUIMIOTERAPIA METRONÓMICA: Mínimo 12 meses. Pudiéndose extender la cantidad de tiempo necesario que considere en veterinario actuante, siempre y cuando los beneficiosos de la terapia sean beneficiosos versus los efectos colaterales y/o el progreso de la enfermedad oncológica o inmunomediada.

Para enfermedades inmunomediadas: Según criterio del profesional actuante.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Uso en Caninos y Felinos.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Industria Argentina.

Vencimiento: 2 años desde el momento de su elaboración.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30 ºC.

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON

RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

Oncovet® CL - Laboratorio CHEMOVET

Nombre Comercial: Oncovet® CL

Especies de destino: Caninos y Felinos.

Composición:

Oncovet® CL: Clorambucilo 2 mg. Excipiente c.s.p 167 mg.

Oncovet® CL: Clorambucilo 10 mg. Excipiente c.s.p 835 mg.

Presentaciones: 

Oncovet® CL, comprimidos bombe, ranurados en una sola cara de 2 mg o 10 mg color violeta. en estuches individuales con un envase de polipropileno homopolímero atóxico, con tapa RP-28 violeta conteniendo 20 comprimidos.

Indicaciones de uso: Oncovet® CL está indicado para tratamientos de pacientes con cáncer y enfermedades inmunomediadas. El Clorambucilo se utiliza en caninos principalmente para el tratamiento de pacientes oncologicos que padecen linfomas, leucemia linfocitica crónica, timoma, neoplasias de glándulas salivares, mastocitomas, mieloma múltiple, adenocarcinoma ovárico, carcinoma de células transicionales de vejiga, y para enfermedades inmunomediadas tales como enteropatia crónica inmunomediada, enfermedad intestinal inflamatoria, policitemia vera y macroglobulinemia, glomerulonefritis autoinmune, pénfigo foliáceo y miastenia gravis y en felinos con enfermedades oncológicas en linfoma, leucemia y afecciones inmunomediadas tales como pénfigo foliáceo, complejo pénfigo, enfermedad de Bowel, peritonitis infecciosa, anemia inmunomediada y prurito idiopático.

Administración: Vía oral.

Propiedades y acción farmacológica: Es un agente alquilante del grupo de las mostazas nitrogenadas y constituye un análogo aromático, que resulta de la adición del ácido aminofenilbutírico. 

Dosis (generalidades): Las dosis de Oncovet® CL varían dependiendo de la razón de la enfermedad y el grado de avance de esta. La dosis en cada paciente debe ser calculado por el oncólogo o inmunólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante.

El cálculo de dosis debería ser diferente según el peso de los animales.  Se utiliza un cálculo de mg/m2 para animales de mayores de 10 kg y en mg/kg para animales menores a ese peso. 

Dosis para pacientes oncológicos (caninos y felinos): La dosis de clorambucilo recomendada para la fase de inducción en perros y gatos con cáncer es de: 0,8 mg/kg para animales de menos de 10 Kg y de 25 mg/m2 área de superficie corporal (ASC) para animales de más de 10 Kg cada 21 días. 

También se puede llegar a administrar dosis altas cuando se aplica lo que se denomina “escalado de dosis”, en donde el oncólogo/a veterinario va aumentando la dosis gradualmente siempre y cuando vea efectos quimioterapeuticos favorables y no se observen efectos colaterales que comprometan la vida del animal. En esos casos en durante la fase de inducción puede llegarse a dosis máxima de 44 mg/m2 ASC cada 21 días (en una sola toma o divididos en 3 dosis en una semana).

Dosis recomendada para la fase de mantenimiento o quimioterapia metrónomica en perros y gatos es de 4 - 8 mg/ m2 ASC cada 24 - 48 hs. Se recomienda la dosis de 4 mg/m2 ASC cada 24 - 48 hs.

Dosis para pacientes con enfermedades inmunomediadas en caninos: Para terapia adyuvante inmunosupresora en el tratamiento de glomerulonefritis inmunomediada:

0,1 – 0,2 mg/kg VO una vez al día todos los días.

Para macroglobulinemia y policitema vera:

En terapia de primera línea combinado con prednisolona a razón 6–8 mg/m2 de clorambucilo vía oral (NO mg/kg) todos los días. Hacer hemogramas controles cada 2–3 semanas.

2–4 mg/m2 (NO mg/kg) vía oral cada 24–48 hs.

Para el tratamiento del complejo pénfigo:

Prednisolona 2–4 mg/kg via oral divido cada 12 hs con clorambucilo a razón de 0,2 mg/kg cada 24–48 hs. 

Usado en combinación con corticoides. Clorambucilo 0,1–0,2 mg/kg una vez al día inicialmente hasta observar una mejoría clínica bien evidente (aproximadamente una mejoría de 75 % del cuadro clínico). Puede que se requiera 4-8  semanas para llegar a este punto. Luego se podrá administrar la misma dosis en días alternos y mantenido por varias semanas. Si no hay exacerbación de la enfermedad, se disminuye alternativamente el clorambucilo y los corticosteroides hasta alcanzar la dosis más baja posible.

Para tratamiento de la enfermedad inflamatoria de Bowel:

a) 1,5 mg/m2 (NO mg/kg) via oral día por medio.

Dosis para pacientes con enfermedades inmunomediadas en felinos:

Para tratamiento en la enfermedad inflamatoria de Bowel en alguno de los dos siguientes esquemas terapéuticos:

a) Como segunda opción (luego de primera linea con corticosteroides) o Enfermedad de Bowel refractaria o severa: Gatos de más de 4 kg: 2 mg (dosis total) VO cada 48 horas (días alternos) durante 2 a 4 semanas y luego se reduce a la dosis hasta encontrar la dosis mínima efectiva (2 mg por gato cada 72 a 96 horas; cada 3 a 4 días). Los gatos de menos de 4 kg se inician con 2 mg (dosis total) cada 72 horas (cada 3 días).

b) 15 mg/m2 (NO mg/kg) VO una vez al día durante 4 días consecutivos, repetidos cada 3 semanas (en combinación con prednisolona) para felinos con enfermedad de Bowel grave. Alternativamente, puede administrar una dosis de 2 mg (dosis total) por gato cada 4 días de forma indefinida.

Para la enteritis linfocítica-plasmocítica (ELP): El clorambucilo es útil para gatos que no responden a la dieta, prednisolona y metronidazol. Hay 2 esquemas posibles de dosificación: 1) La dosis inicial es de 2 mg/m2 (NO mg/kg) via oral durante 4 a 7 días, luego se reduce a 1 mg/m2 (NO mg/kg) durante 7 días. Si los signos clínicos están disminuyendo, se continua con la dosificación diaria, pero solo cada dos semanas; es común que los pacientes desarrollen anemia. 2) Gatos grandes (> 4 kg) 2 mg vía oral dos veces por semana; gatos más pequeños (< 4 Kg) 1 mg via oral dos veces por semana. Si ocurre una respuesta clínica favorable, debe observarse en cuatro a seis semanas, después de lo cual el fármaco se reduce gradualmente a la dosis mínima efectiva. Se debe monitorear con hemogramas cualquier momento que el gato parezca "sentirse mal”.

El clorambucilo es una buena elección si no se puede establecer una diferenciación clara entre la enfermedad de Bowel grave y el linfoma. En estos casos el clorambucilo se puede administrar generalmente reservado para casos refractarios y como alternativa al tratamiento con prednisolona: Para gatos <2 kg: 2 mg (dosis total) vía una vez a la semana. Para gatos > 2 kg: 2 mg (dosis total) vía oral una vez cada 4 días.

Para el tratamiento del complejo de pénfigo u otras dermatosis inmunomediadas felinas:

a) 2 mg (dosis total por gato) cada 48 horas. Puede usarse en combinación con o como alternativa a los esteroides.

b) Para el pénfigo foliáceo generalizado: si los gatos tienen una mala respuesta a la prednisolona sola, se puede agregar clorambucilo en dosis de 0,1 a 0,2 mg/kg vía oral cada 24 a 48 h; tiene un inicio de acción lento y puede causar depresión de la médula ósea.

c) Para la dermatitis idiopática cuando nada más funciona: 0,2 mg/kg VO cada 24–48 h. Se debe monitorear de cerca al paciente bajo tratamiento.

Para el tratamiento de peritonitis infecciosa felina:

Prednisolona 4 mg/kg vía oral una vez al día con clorambucilo 20 mg/m2 (NO mg/kg) cada 2 a 3 semanas.

Intervalo de dosis:  El intervalo de dosis debe ser calculado por el oncólogo o inmunólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante. 

Durante la fase de inducción puede administrarse cada 14 a 21 días.

Durante la fase de mantenimiento o quimioterapia metrónomica la administración es diaria.

Numero de administraciones:  La duración y cantidad de administraciones depende de la afección a tratar, la respuesta a la medicación y el desarrollo de efectos adversos.  Debe ser calculado por el oncólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer o enfermedad inmunomediada, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante. En general la fase de inducción son ciclos de entre 14 - 21 días; y la fase de mantenimiento varios meses (promedio 6 meses).

Contraindicaciones y limitaciones de uso: El Clorambucilo no se debe utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a la misma o que han demostrado resistencia a sus efectos.  El Clorambucilo no se debe utilizar en animales gestantes. Este fármaco puede severamente suprimir la función de la médula ósea y no debe ser utilizado en pacientes con depresión preexistente o la infección. La anemia, leucopenia y trombocitopenia puede ocurrir como resultado de un tratamiento de Clorambucilo. Puede producir mioclonias en gatos.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Uso en Caninos y Felinos.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Industria Argentina.

Vencimiento: 2 años desde el momento de su elaboración.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Conservar a temperaturas de entre 2 y 8 ºC.

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

Nombre Comercial: Oncovet® I

Especies de destino: Caninos

Composición y presentaciones: 

Oncovet® C: Presentación en comprimidos comprimidos recubiertos color rosa de 100 mg y 200 mg de Imatinib. Cada presentación estuche individual con 3 blísteres de PVC/Aluminio. 

Oncovet® I - Imatinib 100 mg - 3 blísteres de 10 comprimidos cada uno por estuche (30 comprimidos).

Oncovet® I - Imatinib 200 mg - 3 blisters de 10 comprimidos cada uno por estuche (30 comprimidos).

Indicaciones de uso: Oncovet® I Tratamiento de pacientes con cáncer tales como mastocitomas, fibrosarcomas, tumores del estroma gastrointestinal, hemangiosarcomas, leucemia de celulas B, meningiomas en caninos y mastocitomas, sarcomas asociados a vacunas y síndrome hipereosinofilico en felinos. También en hipertensión arterial pulmonar en caninos.

Administración: Vía oral.

Propiedades y acción farmacológica: El mesilato de imatinib es un derivado de 2-fenilaminopirimidina (INN).

El mesilato de imatinib es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa que inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl, la tirosina quinasa anormal en la leucemia mieloide crónica (LMC). Inhibe la proliferación e induce la apoptosis en líneas celulares positivas para Bcr-Abl, así como en células leucémicas de leucemia mieloide crónica. Imatinib también inhibe el receptor tirosina quinasas para el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) el cual tiene un rol importante en la tumorigénesis especialmente en enfermedades mieloproliferativas y el factor de células madre (SCF), llamado c-kit, el cual se encuentra alterado en raros subtipos de sarcomas de tejidos blandos del tracto gastrointestinal llamados tumores del estroma gastrointestinal (GIST).

Receptores Kit: El receptor KIT tirosina quinasa es un receptor transmembrana que consta de cinco dominios de tipo inmunoglobulina (IgD) en el dominio extracelular, un dominio transmembrana y dominios intracelulares que incluyen un dominio yuxtamembrana y un dominio quinasa, que está dividido por una secuencia de inserción de quinasa en las regiones de unión a trifosfato de adenosina (ATP) y fosfotransferasa. El KIT se expresa en una variedad de tejidos y media efectos biológicos pleiotrópicos a través de su ligando de factor de células madre.

El Imatinib también inhibe Kit, el cual es codificado por el proto-oncogen c-kit (estrechamente ligado con la patogénesis de varios tipos de cáncer incluido la LMA). El fármaco bloquea la auto-fosforilación kit tirosina-kinasa, así como la proteína activada por mitógenos y la activación de Akt. Los GIST están asociados a una ganancia de mutaciones en el gen C-KIT. Las mutaciones oncogénicas en GIST han sido localizadas en el dominio extracelular y dominios quinasa 1 y 2, pero la mayoría produce perturbaciones en el dominio de yuxtamembrana de la proteína c-kit. Receptores PDGF: El PDGF es un mitógeno de células de tejido conectivo, el cual tiene funciones como desarrollo embrional, cicatrización de heridas y control de presión del líquido intersticial en el tejido conectivo liso. La activación paracrina/autocrina de la tirosin-quinasa PDGFR juega rol importante en numerosas malignidades. La activación paracrina y/o autocrina de la quinasa PDGFR se ha postulado en numerosas neoplasias malignas, y la presencia de bucles autocrinos PDGF está bien documentada en los gliomas. El imatinib inhibió el crecimiento in vitro e in vivo de células con señalización autocrina de PDGF. Los efectos inhibitorios fueron mediados principalmente a través de la promoción de la detención del crecimiento en lugar de la apoptosis.

Mecanismos de resistencia: La razón más común para el desarrollo de resistencia es dependiente de la vía BCR-ABL a través de un mecanismo de mutación puntual en el dominio quinasa ABL de la proteína de fusión BCR-ABL. Se han documentado más de 100 mutaciones puntuales separadas en 57 residuos en la quinasa ABL que confieren resistencia. Estas mutaciones se encuentran dentro de cuatro regiones del dominio de la quinasa, a saber, el bucle de unión ATP (bucle P), el sitio de contacto, el sitio de unión SH2 y el bucle A-A. Entre el 30 y el 40% de las mutaciones de BCR-ABL se producen en el bucle P, lo que provoca una disminución de 70-100 veces la unión de Imatinib a BCR-ABL en comparación con el BCRABL nativo. Una de las mutaciones con mayor impacto en la unión de imatinib es la sustitución del residuo de treonina 315 por isoleucina. La treonina altamente conservada se encuentra cerca del dominio catalítico de ABL y actúa como un "guardián" al controlar el acceso a una bolsa hidrófoba del sitio enzimático. Debido a su volumen, la cadena lateral de isoleucina está bloqueando el sitio de unión en ABL, evitando así que Imatinib se una. La activación de proteínas de señalización corriente abajo, como las quinasas de la familia Scr, es un ejemplo de un mecanismo independiente de BCR-ABL. Se ha demostrado que estas quinasas desempeñan un papel importante en la actividad oncogénica de BCR-ABL a través de la fosforilación de la región SH2-SH3. Otro punto de resistencia contra el imatinib implica el transporte por Pgp-170 y otros, esta resistencia se ha asociado con mutaciones en los dominios de quinasa Bcr-Abl y c-Kit (sobreexpresión de KIT), que afectan la capacidad de la quinasa para adoptar la conformación específica a la que se une el imatinib.

La pérdida de sensibilidad tumoral frente al efecto de los ITK es actualmente el único ejemplo de adaptación genética en oncología veterinaria. Los ITK se dirigen a varias tirosinas quinasas, pero se cree que actúan principalmente a través de la inhibición del receptor KIT en células tumorales de mastocitos. Los estudios in vitro indican que la sobreexpresión o la expresión de novo de vías proliferativas alternativas bajo tratamiento con TKI, como la señalización de los receptores de células T y B, la señalización de ERK y la sobreexpresión de KIT, pueden contribuir a la resistencia a TKI. Sin embargo, dos estudios identificaron mutaciones KIT adicionales en líneas celulares de tumor de mastocitos caninos resistentes a imatinib y toceranib.

Absorción, destino y eliminación: El imatinib se absorbe bien después de la administración oral con una biodisponibilidad superior al 95% el cual presenta una alta solubilidad, alta permeabilidad y bajo metabolismo hepático. La concentración máxima se logra entre 2 – 4 horas después de la administración. La comida no tiene efecto relevante en la biodisponibilidad del Imatinib. La absorción del Imatinib junto con alimento rico en grasa se ve afectada, con una reducción de 11% de la Cmax, una prolongación de 1,5 hs. de Tmax y una reducción del 7.4% en ABC. 

Se metaboliza ampliamente, principalmente por el citocromo P450 (CYP) 3A4 y CYP3A5, y puede inhibir competitivamente el metabolismo de los medicamentos que son sustratos CYP3A4 o CYP3A5. Principalmente hepático a través de CYP3A4. En el perro el CYP 3A12 es un conocido sustrato. El 95 % de imatinib se une a proteínas plasmáticas. Otras enzimas del citocromo P450, como CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 y CYP2C19, desempeñan un papel menor en su metabolismo. El principal metabolito activo circulante es el derivado de piperazina N-desmetilado, formado predominantemente por CYP3A4. Este metabolito es similar en potencia al compuesto original. La eliminación de imatinib es predominantemente en las heces, principalmente como metabolitos. El 81% de la dosis se elimina en 7 días, en heces (68% de la dosis) y en orina (13% de la dosis). El imatinib sin cambios representó el 25% de la dosis (5% de orina, 20% de caras), el resto son metabolitos. Pueden producirse interacciones entre el imatinib y los inhibidores o inductores de estas enzimas, lo que provoca cambios en la concentración plasmática de imatinib y fármacos coadministrados. Este compuesto de plomo se probó y modificó luego mediante la introducción de grupos metilo y benzamida para darle propiedades de unión mejoradas, dando como resultado imatinib. La eliminación de imatinib es predominantemente en las heces, principalmente como metabolitos.

Esta droga tambien induce efectos inmunomoduladores beneficiosos en inmunoterapia adaptativa. Mecanismos sugeridos incluyen: (1) Eliminación de las células T reguladoras (CD25 + células T CD4 +) en portador de un tumor y (2) la inducción de factores de crecimiento de células T, tales como los IFN tipo I.

Dosis: Efecto antineoplásico en perros: 10 mg/kg/día.                                                                                                Dosis mínima y máxima: 4,4 – 12,7 mg/kg/día.                 

Hipertensión arterial pulmonar en perros: 3 mg/kg/día.

Intervalo de dosis: Debe ser calculado por el oncólogo veterinario, según determinadas variables del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y estadio clínico del animal con cáncer. En general se administra 1 dosis cada 24 horas. En caso de lograrse remisiones completas puede ser administrada cada 48 hs.

Numero de administraciones: La cantidad de tiempo que debe ser calculado por el oncólogo veterinario, según determinadas variables como ser: estadio clínico del animal con cáncer, resultados del estudio histopatológico, otros estudios complementarios y enfermedades o afecciones del animal en forma concomitante. Se debe administrar una vez al día hasta lograr la remisión completa de la enfermedad. Si esta no se observa mínimo una remisión parcial en menos de 40 días, debe cambiarse el protocolo quimioterapico.

En caso se observarse una respuesta objetiva satisfactoria se debe administrar de por vida, pero evaluando diariamente que los beneficios clínicos en el paciente sean superiores a los efecto colaterales y o la progresión de la enfermedad oncológica.

Contraindicaciones y limitaciones de  uso: Los inhibidores de la tirosina-quinasa al igual que los quimioterapéuticos inducen toxicidad en tejidos sanos, probablemente debido a la inhibición crónica de receptores expresados en células normales que requieren de estas vías para la proliferación/sobrevivencia bajo condiciones de homeostasis. Por esta razón los inhibidores de tirosina-quinasa deben considerarse similares con respecto a la prevención y tratamiento de efectos secundarios. El imatinib es generalmente bien tolerado. Los efectos secundarios comunes incluyen retención de líquidos, dolor de cabeza, diarrea, pérdida de apetito, debilidad, náuseas y vómitos, distensión abdominal, edema, erupción cutánea, mareos y calambres musculares. Los efectos secundarios graves pueden incluir mielosupresión, insuficiencia cardíaca y anomalías de la función hepática. Efectos adversos pueden ser: sangrado, trombosis arterial, edema/efusiones, mielosupresión, hipersensibilidad y reacciones cutáneas, hepatotoxicidad, hipotiroidismo, falla renal, diarrea, vómitos, mialgia/artralgia, letargo, anorexia.

Interacciones medicamentosas: Inhibidores de la bomba de protones (omeprazol, esomeprazol, pantoprazol): puede aumentar la exposición sistémica al Imatinib. Antagonistas H2 (cimetidina, ranitidina): pueden aumentar la exposición sistémica al Imatinib. Antiplaquetarios (clopidogrel): Inhibición del CYP 3A4 y 2C19.  Anticoagulantes (Acenocuomarol, fenonprocumon, warfarina): pueden promover la anticoagulación. Anticoagulantes (Heparina): Inhibe la glicoproteína p (Pgp), pueden aumentar la exposición al Imatinib. Diuréticos (furosemida): Ausencia de interaciones. Diuréticos (espironolactona): Inhibición de la glicoproteína p (Pgp), pueden aumentar la exposición sistémica al Imatinib. Inhibidores ACE (enalapril): pueden aumentar la exposición al enalapril.  Glicosidas cardíacos (enalapril): Disminuye la absorción del enalapril (mecanismo desconocido). Glucocorticoides (dexametasona): puede disminuir la exposición al Imatinib. Terapia de enfermedad tiroidea (levotiroxina): puede disminuir el efecto de la levotiroxina. Puede aumentae la exposición al Imatinib. Agentes antineoplásicos (ciclofosfamida): puede aumentar la exposición a la ciclofosfamida, disminuye la bioactivación de la ciclofosfamida. Antibióticos Macrólidos (claritromicina y eritromicina): puede aumentar la exposición al Imatinib. Antibióticos Quinolonas (Ciprofloxacino, levofloxacino): Puede aumentar la exposición al Imatinib. Antibióticos antimicóticos Azoles (itraconazol, fluconazol, ketoconazol, voriconazol): Puede aumentar la exposición del Imatinib. Antibióticos Antimicóticos Alilaminas (Terbinafina): Puede aumentar la exposición a la terbinafina. Antibióticos Antimicobacteriales (Rifampicina): Puede disminuir la exposición al Imatinib. Antiretrovirales inhibidores de proteasa: pueden aumentar la exposición al Imatinib, disminuir la exposición intracelular al Imatinib, y a los compuestos inhibidores de proteasa. Antiretrovirales inhibidores de proteasa: pueden aumentar la exposición al Imatinib, y a los compuestos inhibidores de proteasa. Agentes anti-malaria (quinina, cloroquinina): puede aumentar la exposición al imatinib y la exposición a los agentes antimalaria, disminuye la exposición intracelular del Imatinib. Agentes inmunosupresores (Ciclosporina, tacrolimus, everolimus, sirolimus). Antinflamatorios no esteroides (Ibuprofeno, mefenacido, diclofenaco): pueden aumentar la exposición al AINE. Antinflamatorios no esteroides (metamizol): puede disminuir la exposición al Imatinib. Antinflamatorios no esteroides (diclofenaco): puede aumentar la exposición al Imatinib. Benzodiacepinas (alprazolam, bromazepam, clonazepam, diazepam): puede aumentar la exposición a la benzodiacepina. Benzodiacepinas (midazolam): Puede aumentar la exposición al midazolam, imatinib y/o disminuir la exposición intracelular del Imatinib. Barbitúricos (fenobarbital): puede aumentar la exposición al fenobarbital y/o disminuir la exposición al Imatinib. Anticonvulsivantes (fenitoína, carbamacepina): puede disminuir la exposición al Imatinib. Anticonvulsivantes (ácido valproico): puede aumentar la exposición al ácido valproico y al Imatinib. Opioides (tramadol, oxicodona): puede aumentar la exposición al opioide y disminuir su bioactivación. Opioides (metadona, buprenorfina): puede aumentar la exposición al opioide e Imatinib. Antagonistas H2 (loratadina, fexofenadina): puede aumentar la exposición a la loratadina y fexofenadina. La fexofenadina puede aumentar la exposición al Imatinib. Otros: Puede aumentar la exposición al acetaminofén y dihidroergotamina. Productos naturales: El pomelo y regaliz pueden aumentar la exposición al Imatinib. La planta de San Jorge puede disminuir la exposición al Imatinib.

Precauciones que deben adoptarse antes, durante y después de su administración:

Manipulación: El imatinib se clasifica como un citostático no agresivo en función de su agresividad tisular. El medicamento Oncovet I, contiene mesilato de imatinib en comprimidos recubiertos. La persona que administra no requiere protección contra la exposición a no ser que las tabletas estén rotas o fragmentadas. Deben considerarse los procedimientos destinados a un correcto manipuleo y eliminación de las drogas anticancerígenas. Ya se han publicado diversas pautas informativas al respecto. En caso de producir irritación durante la manipulación, se recomienda lavar con agua y jabón de 10-15 minutos. Se recomienda que mujeres embarazadas no manipules el medicamento. En caso de estar obligados a hacerlo se recomienda que usen guantes de látex o de nitrilo. Las deposiciones del animal (materia fecal, orina, saliva o vómitos) deberían también limpiarse utilizando guantes de látex o de nitrilo durante 48 hs a la última administración. Oncovet I debe ser administrado directamente por vía oral. Se debe usar criteriosamente y con seguimiento constante en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Se recomienda respetar las indicaciones, modo de administración y posología indicadas. No usar ni guardar cerca de bebidas, alimentos, medicamentos, productos de higiene doméstica y del fuego. Conservar en lugar seco y fresco, al abrigo de la luz del sol y lejos del alcance de niños y animales domésticos. La mayoría de las reacciones adversas son reversibles si se les detecta a tiempo. Cuando se produzcan dichos efectos o reacciones adversas se deberá reducir la dosis de la droga o suspender el tratamiento y adoptar las medidas correctivas adecuadas a criterio del veterinario.                                      Pruebas de laboratorio: Se deben realizar controles sistemáticos, hemograma completo (con recuento plaquetario) 1 semana después de la administración de cada dosis y previo a la siguiente; si las plaquetas son menos de 50.000/µl suspender el tratamiento hasta que se resuelva la trombocitopenia. Pruebas de función hepática y renal antes de comenzar el tratamiento y luego cada 3-4 semanas.

Asimismo, se recomienda a los veterinarios que utilice esta y otras drogas quimioterapéuticas, leer los siguientes artículos y manuales sobre el uso de agentes quimioterapéuticos (o las últimas actualizaciones de las mismas): 

Veterinary co-operative oncology group – common terminology criteria for adverse events (VCOG-CTCAE) following chemotherapy or biological antineoplastic therapy in dogs and cats v1.0.  2011 Blackwell Publishing Ltd, Veterinary and Comparative Oncology, doi: 10.1111/j.1476-5829.2011.00283.x.

ONCOLOGY FOCUS GROUP MEETING. European Medicines Agency. Veterinary Medicines and Inspections (EMEA). London, 24 May 2007. EMEA/CVMP/EWP/180579/2007.

COMMON TOXICITY CRITERIA (CTC) Version 2.0.  Cancer Therapy Evaluation Program 1 Revised March 23, 1998 Common Toxicity Criteria, DCTD, NCI, NIH, DHHS March 1998.

COMMON TOXICITY CRITERIA MANUAL. Common Toxicity Criteria, Version 2.0. June 1, 1999. NCI CTEP Help Desk - Telephone: (301) 840-8202 Fax: (301) 948-2242. E-mail: cictephelp@ctep.nci.nih.gov

Grados de toxicidad en perros y gatos que reciben quimioterapia  y formas de manejarlo (Modificado y resumenVCOG-CTCAE)

Efectos tóxicos  y grados

Anorexia

1 (suave)  < 2 días de duración

2 (moderada) +/- 2 a 5 días de duración

3 (severo) +/- 2 a 5; 10 % de pérdida de peso 

Vomito

1 (suave) 1-5 episodios por día; < 2 días

2 (moderado) 6-10 episodios por día;

3 (severo)  Intratable; requiere hospitalización

Diarrea

1 (suave) 3 – 7 deposiciones blandas por día 

2 (moderado) > 7 deposiciones blandas por día

3 (severo) deposiciones con sangre; requiere hospitalización 

Neutropenia

1 (suave) Neutrofilos segmentados 1001 - 1500/uL

2 (moderado) Neutrofilos segmentados 1000 - 1499/uL

3 (severo) Neutrofilos segmentados 500-999 /uL; requiere hospitalización y factor estimulante de colonia de granulocitos

4 (riesgo de vida) < 500 /uL

5 (muerte relacionada) 

Trombocitopenia

1 (suave) Plaquetas 100.000 – 200.000/uL

2 (moderado) 50.000 – 99.999/uL

3 (severo) 25.000 – 49.999 /uL; requiere hospitalización y transfusión plaquetaria

4 (riesgo de vida) < 24.999 /uL

5 (muerte relacionada) 

No se recomienda dar servicio a hembras y machos durante el tratamiento quimioterapico y en los meses siguiente a finalizado este.

Intoxicación y sobre dosis en los animales (Síntomas, Conducta de emergencia y Antídotos): Son muy raros los casos por intoxicación con mesilato de imatinib con un uso veterinario adecuado; sin embargo ante la intoxicación accidental procediéndose a la suspensión del tratamiento y/o llevando a cabo alguna/as de las siguientes recomendaciones: 

Lavaje gastrointestinal en caso de ingestión accidental de grandes dosis.

Fluidoterapia: Utilizando solución ringer lactato por vía endovenosa y fluidos por vía oral. 

Suministrar alimentos ricos en fibra que crean un medio inadecuado para la proliferación de Clostridium spp. y Escherichia coli. 

Suministrar una fuente de Lactobacillus para restablecer la flora normal. 

Dar vitaminas del complejo B por vía parenteral u oral. 

Dar vitamina C por lo menos durante 10 días. 

Crema de bismuto debe indicarse en casos de diarrea.

No se conocen antídotos de efecto demostrado contra la sobre dosificación de mesilato de imatinib.

Intoxicación en el hombre: Se indicará el tratamiento y antídoto, datos e centros toxicológicos de referencia en el país. En caso de sobredosis se recomienda la inducción del vómito o la realización de lavado gástrico. El paciente debe ser observado cuidadosamente al tiempo que se le administra tratamiento de sostén. Se recomienda una adecuada hidratación. Ante la eventualidad de una sobredosificación en personas, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:

Centro Nacional de intoxicaciones 0800-333-0160

Hospital A. Posadas: Tel. (011) 4654-6648 / 4658-7777.

Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: Tel. (011) 4962-6666 / 2247.

Hospital Dr. Juan P. Garraham Tel. (011) 4941-6191 / 6012

Hospital Dr. Juan P. Fernández  Tel. (011) 4801-5555

Optativamente otros Centros de Intoxicaciones.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Uso en Caninos y Felinos.

Venta Bajo Receta.

Industria Argentina.

Vencimiento: 2 años desde el momento de su elaboración.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Certificado SENASA 20-136

Indicaciones terapéuticas: ONCOVET® IM crema está indicado para el tratamiento tópico en caninos y felinos inmunocompetentes con queratosis actinica, carcinoma de células escamosas, melanoma, hemangioma cutáneo fotoinducido y papilomas virales.

Propiedades farmacodinámicas: El imiquimod es una quimioterapia para uso tópico, antiviral.  El imiquimod es una amina imidazoquinolina sintética inmunomoduladora eficaz para el tratamiento tópico de diferentes padecimientos dermatológicos. 

El imiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria. Los estudios de unión saturable sugieren que existe un receptor de membrana para imiquimod en las células inmunes sensibles. Imiquimod no tiene una actividad antivírica directa. En modelos animales, imiquimod resulta eficaz contra las infecciones víricas y actúa como agente antitumoral, principalmente por la inducción de interferón alfa y otras citocinas.

También se ha demostrado en ensayos clínicos la inducción en el sistema inmunitario innato e induce respuestas locales de interferones α, β y γ, y factor de necrosis tumoral-α, y las interleucinas 1, 6, 8, 10 y 12 después de la aplicación de crema de imiquimod. En un estudio farmacocinético se ha observado un incremento de los niveles sistémicos de interferón alfa y otras citocinas tras la aplicación tópica de imiquimod. 

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Supresor adrenocortical para uso oral en caninos

DESCRIPCIÓN: ONCOVET® TL

Se presenta en 4 presentaciones (10, 30, 60 y 120 mg) para administración oral en base al peso del animal. El trilostano (4α,5α,17β)-3,17-dihydroxy-4,5-epoxyandrost-2-ene-2-carbonitrile) es un análogo de esteroide sintético activo por vía oral que inhibe selectivamente la deshidrogenasa 3β-hidroxiesteroide en la corteza adrenal, inhibiendo de este modo la conversión de la pregnenolona en progesterona. Esta inhibición bloquea la producción de glucocorticoides y, en menor medida, de mineralocorticoides y hormonas sexuales mientras que los niveles de precursores de esteroides aumentan.

INDICACIONES: ONCOVET® TL está indicado para el tratamiento del

hiperadrenocorticismo dependiente de la hipofisis en perros. El ONCOVET® TL está indicado para el tratamiento del hiperadrenocorticismo por tumor adrenocortical en perros. 

DOSAJE Y ADMINISTRACIÓN: En caninos la dosis inicial para el tratamiento de hiperadrenocorticismo en perros es 0,5-1 mg/kg una vez al día según el peso corporal y criterio del veterinario. ONCOVET® TL debe administrarse con las comidas. Los mejores resultados son tras administrar la dosis repartida en dos tomas cada 12 horas. ONCOVET®  TL debe administrarse con las comidas para mejorar su absorción. Pasado los 20 días de instaurado el tratamiento si no sé observa una mejoría clínica, se debe incrementar la dosis a razón de un 25 % cada 20 días, hasta alcanzar una dosis máxima de 6,7 mg/kg/día. La decisión de aumento de dosis es determinada por la clínica médica y reforzada por los estudios/tests de monitoreo complementarios.

Después de entre 10 y 14 días aproximadamente con esta dosis, vuelva a examinar al perro y lleve a cabo una prueba de estimulación con tetracosactide entre 4 y 6 horas después de la dosis. Si el examen físico es aceptable, prosiga de acuerdo a lo indicado en la Tabla 1.

Tabla 2: Pasos ante la evaluación entre 10 y 14 días cortisol sérico post tetracosactide.

Tabla 1: Pasos ante la evaluación entre 10 y 14 días cortisol sérico post tetracosactide.

Cortisol sérico post tetracosactide

< 1,45 ug/dL               < 40 nmo/L  

 Acción:  Detener el tratamiento. Reiniciar luego con una dosis más baja

Cortisol sérico post tetracosactide

1,45 - 5,4 ug/dL               40 - 150   nmo/L  

 Acción: Continuar con la misma dosis

Cortisol sérico post tetracosactide

5,4 - 9,1   ug/dL               150 - 250   nmo/L  

 Acción: Continúe con la dosis actual si los signos clínicos están bien controlados o Aumente la dosis inicial si los signos clínicos de hiperadrenocorticismo siguen siendo evidentes

Cortisol sérico post tetracosactide

> 9,1   ug/dL               > 250   nmo/L  

 Acción:  Aumentar la dosis

Las combinaciones de distintos tamańos de comprimidos deben utilizarse para incrementar lentamente la dosis una vez al día.

Los ajustes de las dosis individuales y el monitoreo constante son esenciales. Re-examine y lleve a cabo una prueba de estimulación

con tetracosactide entre los 10 y 14 días posteriores a cada alteración de la dosis. Deberá tener cuidado durante el aumento de la dosis para controlar los signos clínicos del perro y las concentraciones de electrolitos séricos. Se recomienda la administración una vez al día. Sin embargo, si los signos clínicos no son controlados durante la totalidad del día, es probable que sea necesario administrar la dosis dos veces al día. Para pasar de una dosis diaria a dos dosis diarias, aumente la dosis diaria total de 1/3 a 1/2 y dividir la cantidad total en dos dosis administradas cada 12 horas. 

MONITOREO A LARGO PLAZO: Una vez que se ha alcanzado una dosis óptima de ONCOVET® TL, re-examinar al perro a los 30 y 90 días, y posteriormente cada 3 meses. Como mínimo, este monitoreo deberá incluir una historia clínica y un examen físico, una prueba de estimulación con ACTH (realizado entre 4 y 6 horas después de la administración ONCOVET® TL, y pruebas bioquímicas séricas (con especial atención a los electrolitos y las funciones renal y hepática). Una prueba de estimulación post-tetracosactide que tiene como resultado un cortisol de <1,45 mg / dl (<40 nmol / L), con o sin alteraciones electrolíticas, puede preceder a la aparición de signos clínicos de hipoadrenocorticismo.

Un buen control se indica mediante signos clínicos favorables, así como cortisol sérico post-tetracosactide de 1,45 a 9,1 g / dl (40-250 nmol / L).

Si la prueba de estimulación con ACTH es <1,45 mg / dl (<40 nmol / L) y / o si se encuentra un desequilibrio de electrolitos característico del hipoadrenocorticismo (hiperpotasemia e hiponatremia), ONCOVET® TL debería suspenderse temporalmente hasta la recurrencia de los signos clínicos compatibles con el hiperadrenocorticismo y hasta que los resultados de la prueba vuelven a la normalidad (1,45 a 9,1 mg / dL o 40-250 nmol / L). ONCOVET® TL podrá ser entonces administrado nuevamente en una dosis más baja. Los propietarios de los perros deberán recibir la orden de interrumpir el tratamiento y contactar a su veterinario de inmediato en caso de reacciones adversas o acontecimientos inusuales. CONTRAINDICACIONES: El uso de trilostano está contraindicado en perros que han demostrado hipersensibilidad al ONCOVET® TL. No utilice ONCOVET® TL en animales con enfermedades hepáticas primarias o insuficiencia renal. No utilizar en perras preñadas. 

ADVERTENCIAS: En caso de sobredosis, puede ser necesario un tratamiento sintomático de hipoadrenocorticismo con corticosteroides, mineralocorticoides y fluidos intravenosos. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) debe utilizarse con precaución con ONCOVET® TL, ya que ambos fármacos tienen efectos que reducen la aldosterona y pueden ser aditivos, mermando la capacidad del paciente para mantener niveles normales de electrolitos, volumen sanguíneo y perfusión renal. Los diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, la espironolactona) no deben utilizarse con ONCOVET TL ya que ambos fármacos tienen el potencial de inhibir la aldosterona, aumentando la probabilidad de hiperpotasemia.

ADVERTENCIAS EN HUMANOS: Mantener fuera del alcance de los niños. No apto para consumo humano. Lavarse las manos después de su uso. No vacíe el contenido de las cápsulas y intente dividirlas. No manipule las cápsulas si está embarazada o intentando concebir. El trilosano se asocia con efectos teratogénicos y pérdida temprana del embarazo en animales de laboratorio. En caso de ingestión accidental / sobredosis, acuda inmediatamente al médico y lleve con usted el envase etiquetado.

PRECAUCIONES: El hipoadrenocorticismo puede desarrollarse a cualquier dosis de ONCOVET® TL. En algunos casos, puede demorar meses para que la función suprarrenal regrese normal; y algunos perros nunca recuperan la función adrenal adecuada. Un pequeño porcentaje de perros pueden desarrollar el síndrome de abstinencia de corticosteroides dentro de los 10 días de iniciado el tratamiento. Este fenómeno es el

resultado de la abstinencia aguda de glucocorticoides circulantes. Los signos clínicos incluyen debilidad, letargo, anorexia y pérdida de peso.

Estos signos clínicos deben diferenciarse de una crisis hipoadrenocortical temprana por la medición de las concentraciones de electrolitos

séricos y el rendimiento de una prueba de estimulación con tetracosactide. El síndrome de abstinencia de corticosteroides deberá responder a la cesación de ONCOVET® TL (la duración de la interrupción se basará en la gravedad de los signos clínicos) y el reinicio de la administración a una dosis menor. El tratamiento con mitotano (o,p’-DDD) reducirá la función adrenal. La experiencia sugiere que cuando se suspende una terapia con mitotano, deberá transcurrir un intervalo de al menos un mes antes de la introducción de ONCOVET® TL. Es importante esperar tanto la recurrencia de signos clínicos compatibles con hiperadrenocorticismo, y un nivel de cortisol post tetracosactide de > 9,1 g / dl (> 250 nmol / L) antes de iniciar el tratamiento con ONCOVET® TL. Se aconseja realizar un monitorieo de la función adrenal, dado que los perros tratados previamente con mitotano pueden ser más propensos a los efectos de ONCOVET® TL. El uso de ONCOVET® TL no afectará el tumor adrenal en sí mismo. La suprarrenalectomía debe considerarse como una opción para aquellos casos que son buenos candidatos para cirugía. El uso de este fármaco no ha sido evaluado en perras lactantes y machos destinados a la reproducción. debilidad. En ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves como depresión severa, diarrea hemorrágica, colapso, crisis hipoadrenocortical o necrosis / ruptura, las cuales pueden causar la muerte. Las reacciones adversas quwe se pueden onservar incluyen: nicturia, úlcera corneal, tos, estro persistente, flujo vaginal e hinchazón vulvar en una hembra castrada, hipoadrenocorticismo, desequilibrio de electrolitos (potasio elevado, con o sin disminución de sodio), colapso y convulsiones, temblores, espasmos musculares, estreñimiento, picazón, aumento y pérdida de peso. Los signos de hipoadrenocorticismo fueron generalmente reversibles tras la retirada del fármaco, pero pueden ser permanentes. 

INFORMACIÓN PARA PROPIETARIOS DE PERROS: Los propietarios deben ser conscientes de que las reacciones adversas más comunes pueden incluir: un descenso imprevisto en el apetito, vómitos, diarrea o letargo.  Los propietarios deben ser informados de que el control de hiperadrenocorticismo debe resultar en la resolución de la polifagia, la poliuria y la polidipsia. Las reacciones adversas graves asociadas con este fármaco pueden ocurrir sin previo aviso y en raras ocasiones resultan en la muerte (ver REACCIONES ADVERSAS). Los propietarios deben ser advertidos de suspender ONCOVET® TL y contactar con su veterinario inmediatamente si se observan signos de intolerancia. Los propietarios deben ser informados acerca de la importancia de los seguimientos periódicos para todos los perros durante la administración de ONCOVET® TL. 

FARMACOLOGÍA CLÍNICA: La absorción del trilostano se ve reforzada por su administración junto con el alimento. En perros sanos, los niveles plasmáticos máximos de ONCOVET® TL ocurren dentro de la hora y media, y regresan a los niveles de referencia dentro de las doce horas, aunque se produce una gran variación entre los perros. No hay acumulación de trilostano o sus metabolitos con el tiempo. 

Certificado SENASA: 20-040

ESPECIES DE DESTINO: Perros y Gatos.

INDICACIONES DE USO: Complemento de apoyo en la dieta de pacientes enfermos con cáncer. Sus ingredientes naturales facilitan la detoxificación y eliminación de hidroxiradicales libres en pacientes bajo régimen de quimio y/o radioterapia. Estimula el apetito. Compensar las deficiencias nutricionales.  Mejora la actividad del sistema inmune. Ayuda en la inhibición de los procesos inflamación, angiogénesis, metástasis y reduce el riesgo de recaídas. Aumenta finalmente la calidad de vida del paciente oncológico.

FORMAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS COMPONENTES:

Extracto de Artemisia Annua: La Artemisa Annua es una planta que pertenece a la familia de las Asteraceae, también llamada comúnmente ajenjo dulce o ajenjo chino. Se cree que es originaria de Asia aunque hoy en día se puede encontrar en varias regiones alrededor del planeta incluidas Europa, Estados Unidos o Canadá. La Artemisa Annua posee las siguientes propiedades medicinales: Es inmunoreguladora, reforzando las defensas del animal. Contribuye a regular el sistema nervioso, alivia la irritabilidad y la ansiedad. Mejora la fatiga física y mental. Estimula la función de los riñones y la vesícula biliar. Contiene terpenoides, flavonoides, ácidos fenólicos y cumarinas es de especial interés para el tratamiento de una variedad de patologías. Actua como antioxidantes, estimulando el sistema inmune y estimulador del apetito.

Extracto de Cardo Mariano (Silybum marianum): es un polvo amorfo amarronado dispersable en agua, obtenido de la planta de Cardo Mariano. Su componente principal es la Silimarina (>80 %), un complejo de flavonoides como silibina, silicristina y silidianina que actúan como antioxidantes y prtectores de las células hepáticas. También incrementa la capacidad antioxidante endógena mediante el aumento de la concentración del glutatión y la actividad de la superóxido dismutasa. La silimarina tiene actividad antimetastática, antiangiogénica y antiinflamatoria, inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis. 

Curcumina (Curcuma longa): La cúrcuma, también denominada azufre de Indias, es una planta muy apreciada porque ofrece una gran versatilidad gastronómica y se le atribuyen propiedades medicinales contra el cáncer, el colesterol alto o la artrosis, entre otras enfermedades. Es nativa del suroeste de la India y pertenece a la misma familia que el jengibre. Al rallar y desecar su rizoma -tallo que crece por debajo de la tierra y en horizontal- se obtiene un polvo amarillo o naranja que contiene entre un 2 y un 5% de curcumina, compuesto al que se achacan los beneficios para la salud.  La curcumina reduce, en palabras de Robles, “la producción de mediadores de la inflamación y los radicales libres, lo que hace que popularmente se le atribuyan propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que tendrían efectos beneficiosos en el tratamiento de enfermedades como artrosis, enfermedades de la piel, úlceras gástricas, diabetes e incluso, cáncer”. La cúrcuma es una sustancia que se encuentra en la especie del mismo nombre. La cúrcuma se ha usado por mucho tiempo en la medicina de Asia para el tratamiento de una variedad de enfermedades. Se piensa que la cúrcuma tiene propiedades antioxidantes, lo que significa que puede reducir la hinchazón y la inflamación. Se está explorando como coadyuvante al tratamiento oncológico en parte porque la inflamación parece tener un papel en el cáncer. La investigación de laboratorio y con animales sugiere que la cúrcuma puede ser útil en el tratamiento del cáncer, haga más lenta su diseminación, haga que la quimioterapia sea más efectiva, y proteja las células sanas de daño por la radioterapia. 

Extracto de té verde (Camellia sinensis): La camelia (Camellia sinensis) es una planta herbácea originaria de China y el sureste asiático. Es la planta más usada para la preparación de infusiones, y usualmente nos referimos a ella como “té verde”. El té es la bebida más consumida en el mundo, por ende no es de sorprender que esta planta la podamos encontrar prácticamente en cualquier región del mundo. Por lo general crece mejor en zonas de clima tropical o subtropical. Es una de las plantas más usadas en la medicina tradicional china. Su modo de uso más común es como té o infusión, aunque existen otro tipo de preparaciones. Existen dos variedades que se usan actualmente, Camellia Siennsis Sinensis, llamado té chino; y Camellia Sinensis Assamica, llamado té de la India. La Camellia sinensis es una planta perenne que puede llegar a convertirse en árbol, pero se la suele mantener en forma de arbusto para facilitar la cosecha de sus hojas y brotes. Crece en regiones de clima tropical y subtropical (cálido y húmedo), pero también se adapta a otras condiciones climáticas con inviernos crudos. Contribuye a combatir las enfermedades cardiovasculares debido a su contenido de antioxidantes. Por los flavonoides que presenta es un antiinflamatorio natural. Contiene minerales como calcio, magnesio, hierro y flúor. Tiene alto poder antioxidante por su gran contenido en polifenoles. Con propiedades inmunomoduladoras y anticancerígenas es capaz de inhibir la proliferación, la metástasis, angiogénesis y de inducir apoptosis. Presenta un antioxidante llamado catequina, conocido por su efecto fortalecedor en el sistema inmunológico que reduce el colesterol, previene la artritis y ayuda a combatir el cáncer.

Extracto de Graviola (Annona muricata): La graviola, o annona muricata, es un árbol de hoja perenne que se encuentra en las selvas tropicales de América Central y Sudamérica, generalmente de alrededor de 5 a 7 metros de altura. En la época moderna, los extractos de graviola se utilizan a veces para ayudar al tratamiento del cáncer, especialmente en los países de Sudamérica. La graviola posee un rango extremadamente amplio de propiedades medicinales, las cuales se distribuyen en las diferentes partes de la planta. Propiedades de la graviola para combatir el cáncer: Un estudio señaló que determinados fitoquímicos dentro de las hojas de graviola son 100 veces más tóxicos para las células de cáncer que un medicamento de quimioterapia común: las acetogeninas amonaceous en las hojas y la fruta de la graviola son efectivos para matar las células del cáncer que son resistentes a los agentes de la quimioterapia y muestran un fuerte potencial como tratamiento para el cáncer. Se descubrió que algunas de las acetogeninas del extracto de graviola son más potentes que el medicamento anticancerígeno de la quimioterapia (adriamicina), y por lo tanto puede tener potencial quimioterapéutico, especialmente en lo que respecta a tumores resistentes a múltiples drogas. Tiene propiedades antioxidantes, estimulando el sistema inmune; potencia el efecto citotoxico en pacientes oncológicos bajo tratamiento quimioterapico.

Extracto de Muerdago (Viscum album): Viscum album, llamado comúnmente muérdago blanco, liga o visco, es una planta semiparásita perteneciente a la familia de las santaláceas. Es nativa de Europa y del Asia occidental y meridional, también de América. La planta posee propiedades medicinales, su sustancia activa es la viscotoxina. Es diurética e hipotensora, aunque a altas dosis es tóxica. También la lectina específica de galactosa se extrae de esta planta y consigue una mejora en la calidad de vida de los pacientes sometidos a quimioterapia y radioterapia, ya que aumenta la respuesta del sistema inmunológico y los niveles de endorfina del plasma B. Mejora en la calidad de vida de los pacientes sometidos a quimioterapia y radioterapia, ya que aumenta la respuesta del sistema inmunológico y los niveles de endorfina del plasma B.

Existe suficiente evidencia científica acumulada durante años sobre su efectividad especialmente en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con enfermedad oncológica avanzada, y más recientemente, mayor evidencia de los mecanismos de acción inmunomoduladores y antitumorales: estimulación de la maduración de las células dendríticas (DC) fundamentales en la activación inmunitaria antitumoral, aumento de la liberación de determinada citoquinas como el INF gamma, fundamental para la activación de linfocitos CD4 activos contra las células tumorales, modificación del ambiente de citoquinas inmunosupresoras del microambiente tumoral, y estimulación de la apoptosis y muerte de las células tumorales por citotoxicidad directa de las viscotoxinas. Además, la estimulación de la liberación de beta endorfinas hioptalámicas por el muérdago, produce un efecto de mejora del estado general, reduce la fatiga y el dolor oncológico que se traduce en una mejora de la calidad de vida auto objetivada por los pacientes. Recientemente se ha publicado un estudio clínico Fase III en paciente con cáncer de páncreas en estadio avanzado en los que la administración de viscum album ha demostrado un aumento significativo de la supervivencia comparado con el tratamiento de soporte estándar en pacientes no tributarios a tratamiento con quimioterapia. La Terapia del muérdago (Viscum Album) favorece y complementa a la quimioterapia y radioterapia antes y después de este tratamiento. El muérdago es un modulador del sistema inmunitario, genera una mayor tolerancia al efecto de los tratamientos, al dolor, al estado anímico y una supervivencia de enfermedad mayor. Ayuda a mejorar la calidad de vida y cantidad de leucocitos (glóbulos blancos) y hematíes (glóbulos rojos), favoreciendo también la función hepática y disminuyen los efectos secundarios de la quimioterapia y radioterapia.

Vitamina C (Ácido ascórbico): El Ascorbato de sodio es una sal sódica del ácido ascórbico (vitamina C) y de fórmula molecular: C6H7NaO6. Se emplea en la industria alimentaria por sus funciones antisépticas, antioxidantes, y conservantes. La Vitamina C tiene utilidad en la prevención y tratamiento del cáncer. Actúa como antioxidante, neutralizando los radicales libres, y como inmunomodulador. Mejora la actividad de los leucocitos y les protege del daño oxidativo derivado de su actividad citolítica. La Vitamina C también es esencial en la formación del colágeno: junto con la prolina y la lisina, refuerza la matriz extracelular, dificultando así la invasión de las células tumorales a los tejidos circundantes. 

Gluconato de Zinc: El gluconato de zinc es la sal que se forma por la combinación del zinc con el ácido glucónico y tiene la formula química C12H22O14Zn. El gluconato de zinc se utiliza como forma de suministrar zinc por su buena asimilación, ya que el gluconato de zinc es un complejo orgánico más fácil de absorber que el zinc elemental. El gluconato de zinc es una de las formas más populares y empleadas de zinc dietético y se elabora a partir de un proceso de fabricación industrial en el que se produce la fermentación de una glucosa. Entre las funciones del zinc destaca su capacidad antioxidante, interviene en la síntesis de proteínas, crecimiento celular o cicatrización de heridas. Propiedades y usos: El zinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en todos los tejidos. El zinc se absorbe en el tubo digestivo de manera incompleta, siendo la biodisponibilidad del 20 – 30 %. Se distribuye sobretodo en hueso, músculo, piel, y líquido prostático. Se excreta principalmente por heces. Se utiliza como suplemento en casos de deficiencia de zinc (por ejemplo, síndrome de malabsorción, en condiciones con elevada pérdida de peso, y en acrodermatitis enteropática), administrándose normalmente por vía oral. Se ha observado que las deficiencias de Zinc son muy comunes en enfermos de cáncer y de hecho es un buen indicador del estado nutricional del paciente. El Zinc mejora las funciones de la inmunidad celular, así como la actividad de las células killer. Actúa como antioxidante, induce citoquinas anti- inflamatorias y favorece la apoptosis de las células malignas. Es un zinc quelatado con el ácido EDTA (etilendiaminotetraacético).

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN: 

ONCOVET VITALITY              

(Comprimidos de 1 gramo) 

Indicada para perros y gatos a razón de 1 comprimido cada 10 Kg como dosis máxima, y hasta 20 kg utilizando dosis mínima.

Esquema terapéutico: 1 comprimido por día

Contenido Estuche: 30 comprimidos palatables.

ONCOVET VITALITY              

(Comprimidos de 2 gramos)

Indicada para perros y gatos a razón de 1 comprimido cada 20 Kg como dosis máxima, y hasta 40 kg utilizando dosis mínima.

Estuche con 6 blisters de 5 comprimidos c/u - 30 comprimidos totales.

Esquema terapéutico: 1 comprimido por día

Contenido Estuche: 30 comprimidos palatables.

PRESENTACIÓN: 

Oncovet® Vitality - Comprimidos de 1 gramo en estuche de cartulina no fraccionable con 3 blister y un prospecto. Cada blíster contiene 10 comprimidos. 

Oncovet® Vitality - Comprimidos de 2 gramos en estuche de cartulina no fraccionable con 6 blisters y un prospecto. Cada blíster contiene 5 comprimidos. 

SENASA-Certificado Nº: 21-110

Establecimiento Elaborador Nº 8612

Comercializado por CHEMOVET SA

Domicilio: 9 de Julio 3875 – Lanús- Buenos Aires.

Número de Inscripción oficial: 12197  

La comercialización de medicamentos oncológicos veterinarios es con VENTA CON RECETA VETERINARIA ARCHIVADA (CAT. II).

Solo pasamos contactos de puntos de venta y precios de los medicamentos que vengan con tales recetas prescritas por un profesional veterinario matriculado.

Indicaciones terapéuticas: ONCOVET® PZ esta indicado para el tratamiento de linfomas en perros y gatos y también enfermedades inmunomediada como meningoencefalitis granulomatosa en caninos. 

Propiedades farmacologicas: ONCOVET® PZ contiene como principio activo procarbazina. La procarbazina es un agente alquilante administrado por vía oral que se utiliza en combinación con otros agentes antineoplásicos en el tratamiento de la enfermedad de linfoma y el melanoma maligno. La terapia con procarbazina se ha asociado con elevaciones de las enzimas séricas durante la terapia y con casos raros de lesión hepática aguda idiosincrásica clínicamente aparente.

La procarbazina es un derivado de la metilhidrazina con actividad antineoplásica y mutagénica. Aunque no se ha dilucidado el modo exacto de citotoxicidad, la procarbazina, después de la activación metabólica, parece inhibir la transmetilación de la metionina en ARN de transferencia (ARNt), lo que impide la síntesis de proteínas y, en consecuencia, la síntesis de ADN y ARN. Este agente también puede sufrir autooxidación, lo que da como resultado la formación de radicales libres citotóxicos que dañan el ADN a través de una reacción de alquilación.

La procarbazina es una benzamida obtenida por condensación formal del grupo carboxi del ácido 4-[(2-metilhidrazino)metil]benzoico con el grupo amino de la isopropilamina. El metabolismo produce azo-procarbazina y peróxido de hidrógeno, lo que provoca la ruptura de las hebras de ADN. Tiene un papel como agente antineoplásico. Es un miembro de las hidrazinas y un miembro de las benzamidas. 

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Especies de destino: Caninos y Felinos.

Composición:

Oncovet® L: Lomustina 10 mg.

Oncovet® L: Lomustina 40 mg. 

Presentaciones: 

Oncovet® L, cápsulas de 10 mg y 40 mg de lomustina, en cápsulas de color blanco, dentro de un envase de polipropileno homopolímero atóxico, serigrafiado, con tapa RP-28 color rojo, conteniendo 10 cápsulas y un prospecto dentro de estuches individuales.

Oncovet® L: Lomustina 10 mg - 1 frasco de 10 cápsulas por frasco y un prospecto por estuche.

Oncovet® L: Lomustina 40 mg - 1 frasco de 10 cápsulas por frasco y un prospecto por estuche.

Indicaciones de uso: Oncovet® L 

Tratamiento de pacientes con cáncer. Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronómica. 

Indicado principalmente para pacientes caninos con cáncer (sola o en combinación con otras drogas quimioterápicas), como ser: linfoma de células B y células T, linfoma epiteliotrópico cutáneo, mastocitomas,  histiocitosis sistémica, neoplasias malignas cerebrales y en felinos en neoplasias malignas tales como linfoma, mastocitomas, tumores de vainas nerviosas periféricas, fibrosarcomas y mieloma múltiple.

Administración: Vía oral. Administrar preferentemente en ayunas de 2 - 3 horas. Administrar un antiemético 30 minutos antes, para mejorar la tolerancia digestiva. 

Propiedades y acción farmacológica: La capacidad de la quimioterapia para destruir las células tumorales depende de su capacidad para detener la división celular. Usualmente, los fármacos actúan dañando el ARN o ADN que indica a la célula cómo debe ser su copia durante la división. También estos fármacos pueden inducir una muerte celular programada, la que se conoce como (apoptosis). 

Los fármacos quimioterápicos que destruyen las células sólo durante la división celular se denominan específicos del ciclo celular y los quimioterápicos que destruyen las células cuando están en reposo se denominan ciclo celular no específico. La programación de la quimioterapia se establece en función del tipo de células, la velocidad con que se dividen y el momento en que un fármaco determinado es probable que sea eficaz. Esta es la razón por la que normalmente se administra en ciclos.

La lomustina se clasifica como un agente alquilante y los agentes alquilantes son más activos en la fase de reposo de la célula, por lo tanto estos medicamentos son ciclo celular no específica. Su mecanismo de acción consiste en la inhibición del ADN y la síntesis de ARN a través de la alquilación del ADN. 1-(2-cloroetil) 3-ciclohexil-1-nitrosourea (lomustina) el paso inicial en el proceso de alquilación es la transferencia de un grupo cloroetilo de la cloroetil-nitrosourea a la posición 6 de la guanina en el ADN, entrecruzamientos intra e intercatenarios en el ADN, lo que resulta en la inactivación del mismo, el cese de la síntesis de ADN y en última instancia, la muerte celular. La lomustina ha demostrado que afecta a un número de procesos celulares incluyendo el de la síntesis de proteínas ARN y el procesamiento de ARN mensajero ribosómico y nucleoplasmico; estructura de componentes de bases de ADN, la tasa de síntesis de ADN y la actividad de la polimerasa de ADN.

La Lomustina, es una de las nitrosoureas más empleadas en el tratamiento de enfermedades neoplásicas en oncología veterinaria; es relativamente ionizado a pH fisiológico y ha demostrado ser de utilidad como agente único o como tratamiento combinado con otros agentes quimioterápicos.

Se utiliza en animales pequeños (caninos y felinos) como tratamiento neoadyuvante, de inducción y adyuvancia de  neoplasias del sistema nervioso central, linfomas y mastocitomas, como agente de rescate formando parte de protocolos para recaídas de linfoma canino, como agente de rescate para los mastocitomas, para los linfosarcomas cutáneos, para la histiocitosis sistémica y para el linfoma epiteliotrópico cutáneo canino. 

La lomustina se absorbe con rapidez y en forma extensa desde el tracto gastrointestinal y ocurre cierto grado de absorción después de la administración tópica. 

La lomustina presenta un extenso metabolismo de primer pasaje hepático con la formación de metabolitos monohidroxilados. La hidroxilacion del carbono 4' del anillo ciclohexil, da la formación de ambos isómeros (cis y trans) de los metabolitos con un aumento de la actividad alquilante y reduciendo los efectos tóxicos relativos a la molécula principal. Esto se traduce en el aumento del doble de la actividad terapéutica de estos metabolitos. Desafortunadamente el metabolismo de lomustina está asociado a una larga variabilidad individual entre los animales de una misma especie con lo cual lo más adecuado es llevar un control clínico individualizado de cada paciente.

Si bien la lomustina no se detecta en el líquido cefalorraquídeo sus metabolitos activos se presentan en concentraciones sustanciales. Es metabolizada extensamente en el hígado tanto a metabolitos activos como inactivos, sufriendo un amplio efecto de primer paso dando lugar a dos metabolitos activos cis y trans. 

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Industria Argentina.

Vencimiento: 3 años desde el momento de su elaboración.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. 

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Certificado SENASA Nº: 1016/E

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Indicaciones terapéuticas: ONCOVET® MTX esta indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer e enfermedades inmunomediadas. Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronomica. 

Indicado principalmente para pacientes caninos con cáncer (sola o en combinación con otras drogas quimioterápicas), como ser linfoma y tumor venereo transmisible y en felinos en linfoma.

Indicado principalmente para pacientes caninos y felinos con enfermedades inmunomediadas tales como poliartritis inmunomediada en caninos y felinos; También en enteropatia perdedora de proteínas y foliculitis mural granulomatosa en caninos.

Propiedades farmacologicas: El metotrexato es un polvo cristalino inodoro de color amarillo a marrón anaranjado. Es un medicamento de quimioterapia que interfiere con la síntesis de ADN y ARN.

El metotrexato es un agente antineoplásico e inmunosupresor ampliamente utilizado en el tratamiento de leucemias, linfomas, tumores sólidos, psoriasis y artritis reumatoide.

El metotrexato es un agente antimetabolito y antifolato con actividades antineoplásicas e inmunosupresoras. El metotrexato se une e inhibe la enzima dihidrofolato reductasa, lo que da como resultado la inhibición de la síntesis de nucleótidos de purina y timidilato y, posteriormente, la inhibición de la síntesis de ADN y ARN. El metotrexato también muestra una potente actividad inmunosupresora; suprimen la función inmune por uno de varios mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar a través de la activación de las células T o inhibiendo la activación de las células ayudantes. mientras que la inmunosupresión se ha llevado a cabo en el pasado principalmente para prevenir el rechazo de órganos trasplantados, están surgiendo nuevas aplicaciones que involucran la mediación de los efectos de las interleucinas y otras citocinas.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Uso en Caninos y Felinos.

Industria Argentina.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.  

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC

Especies de destino: Caninos y Felinos.

Composición:

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 25 mg 

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 50 mg 

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 100 mg

Presentaciones: Comprimidos bombe, ranurados, recubiertos, color amarillo intenso de 25, 50 mg y 100 mg de Fosfato de Toceranib en estuches individuales con un envase de polipropileno homopolímero atóxico, serigrafiado, con tapa RP-28 color amarillo conteniendo 30 comprimidos y un prospecto, en las siguientes presentaciones:

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 25 mg - 1 estuche de 30 comprimidos y 1 prospecto. 

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 50 mg - 1 estuche de 30 comprimidos y 1 prospecto. 

ONCOVET® ITK - Fosfato de Toceranib 100 mg - 1 estuche de 30 comprimidos y 1 prospecto.

Indicaciones de uso ONCOVET® ITK: Está indicado para el tratamiento de pacientes caninos con mastocitomas, quimiodectomas, carcinoma de células transicionales de vejiga, adenocarcinomas apócrifos de saco anales, cáncer de mama, carcinoma hepatocelular, linfoma, insulina, osteosarcoma, carcinoma de tiroides, hemangiosarcoma, leucemia monocítica crónica, tumores del estroma gastrointestinal, feocromocitoma, carcinomas nasal y otros tumores sólidos sensibles según criterio profesional veterinario.

ONCOVET® ITK esta indicado para el tratamiento de pacientes felinos con mastocitomas, carcinoma mamario, carcinoma pancreático, tumores del estroma gastrointestinal, carcinoma de células escamosas, sarcomas de sitio de inyección y otros tumores sólidos sensibles según criterio profesional veterinario.

Se puede administrar en diferentes esquemas de tratamiento, tales como terapia de inducción, adyuvancia, neoadyuvancia, mantenimiento y quimioterapia metronómica.

Administración: Vía oral. 

Propiedades y acción farmacológica: El fosfato de toceranib es un inhibidor multiespecífico del receptor de tirosina cinasa que se utiliza en el tratamiento de muchos tipos de cánceres caninos y felinos. El tratamiento con fosfato de toceranib se asocia con elevaciones transitorias de los niveles séricos de aminotransferasa y bilirrubina y casos raros de daño hepático agudo clínicamente evidente.

El fosfato de toceranib es un derivado de la indolinona e inhibidor de la tirosina quinasa con potencial actividad antineoplásica. El fosfato de toceranib bloquea las actividades de tirosina quinasa del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), el receptor b del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRb) y c-kit, lo que inhibe la angiogénesis y la proliferación celular. Este agente también inhibe la fosforilación de la tirosina quinasa 3 relacionada con Fms (FLT3), otro receptor tirosina quinasa expresado por algunas células leucémicas.

El fosfato de toceranib es un miembro de los pirroles y una amida de ácido monocarboxílico. Tiene un papel como inhibidor de la angiogénesis, agente antineoplásico, inhibidor de EC 2.7.10.1 (receptor proteína-tirosina quinasa), antagonista del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, inmunomodulador y agente neuroprotector. Deriva de un 3-metilenoxindol.

Uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Industria Argentina.

Vencimiento: 2 años desde el momento de su elaboración.

Venta con Receta Veterinaria Archivada (Cat. II).

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. 

Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.

Certificado SENASA Nº: 1032/E

Conservar a temperaturas de entre 15 y 30ºC